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71.
在同一反应体系中同时快速检测乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV),探讨多重聚合酶链反应(PCR)在临床中的应用价值。方法自行设计了HBV和HCV各一对引物,应用多重PCR对临床标本进行检测。结果5例HBsAg和HCV抗体均阳性者,其HBVDNA和HCVRNA均阳性;20例单HBsAg阳性标本,11例单HBVDNA阳性,5例HBVDNA和HCVRNA均阳性;20份单HCV抗体阳性者,HCVRNA均阳性,3例合并HBVDNA阳性;10例慢性非甲非乙型肝炎(NANB)抗HCV阴性肝炎标本8份HCVRNA阳性,1例HBVDNA和HCVRNA阳性。结论多重PCR一次反应即可完成多次常规PCR检测,是一种值得临床应用的方法。 相似文献
72.
随着各实验室的不断发展,参加室间质评的实验室也逐渐增多,但对室间质评回报结果的分析并不理想,没有真正的认识和利用室间质评的回报结果。本文就参加卫生部2010~2012年生物化学室间质评回报结果没有通过或即使通过但出现偏倚的项目进行分析总结,仅供同仁参考。 相似文献
73.
质量管理体系文件是医学实验室质量管理体系运行的指南和信息记录的载体,也是质量管理体系评价、改进、持续改进的依据。为此,根据CNAS-CL02:2008的要求,建立质量管理体系组织,编写符合本实验室的一系列质量管理体系文件,指导工作人员按照标准进行常规工作是体系正常运行的基础。以下就本实验室质量管理体系文件建立的体会进行阐述。 相似文献
74.
现已证明血清/血浆 microRNAs(miRNAs)表达谱的变化与多种疾病的发生、发展相关。血清/血浆miRNAs分子稳定,不易降解,且标本采集创伤小、便捷,非常适合应用于临床实验室检测。因此miRNAs极有可能成为未来疾病诊断和预后评估的分子标志物乃至治疗靶标。实时荧光定量 PCR 检测法(real-time quantitative polymerase chain reaction, RT-qPCR)操作简便,需要的 RNA 量较少,灵敏度极高,能在短时间内获得结果,并可同时检测多种miRNAs 表达,有良好的应用前景。本文将详细探讨现阶段用于血清/血浆miRNAs 定量检测的RT-qPCR方法,以及总结血清/血浆miRNAs 定量检测应用于临床检验应注意的问题。 相似文献
75.
正随着基因组学的不断发展,越来越多的研究表明lncRNA表达水平的改变与疾病的发展和状态有明显的联系,尤其在肿瘤中发挥举足轻重的作用~([1])。LncRNA是长度大于200个核苷酸的转录RNA,保守性低,在体内通过控制蛋白质的合成、RNA的成熟和转运以及改变染色体结构从而使转录基因沉默等机制发挥调控作用~([2])。MEG3是一类重要的lncRNA,具有肿瘤抑制作用~([3]),有望成为肿瘤诊断的生物标志物和肿瘤治疗的靶点,以下就MEG3在肿瘤及多种相关疾病关系密切的信号通路的作用及其机制作一综述。 相似文献
76.
在临床实验室全面质量管理体系中,质量控制是质量管理的核心部分,是保证检验结果可靠的重要手段[1].而分析前质量控制是当前实验室质量管理中最重要和最薄弱的环节.所谓分析前质量控制,在国际标准化组织颁布的<医学实验室质量和能力专用要求>(即ISO/IEC15189)文件中明确定义为按照时间的顺序,从临床医生开出医嘱开始,到分析检验程序时终止的步骤,包括检验申请、患者的准备、原始样品的采集、运送到实验室并在实验室进行传输. 相似文献
77.
78.
在临床实验室全面质量管理体系中,质量控制是质量管理的核心部分,是保证检验结果可靠的重要手段[1].而分析前质量控制是当前实验室质量管理中最重要和最薄弱的环节.所谓分析前质量控制,在国际标准化组织颁布的<医学实验室质量和能力专用要求>(即ISO/IEC15189)文件中明确定义为按照时间的顺序,从临床医生开出医嘱开始,到分析检验程序时终止的步骤,包括检验申请、患者的准备、原始样品的采集、运送到实验室并在实验室进行传输. 相似文献
79.
Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)在炎症诱发的结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中的作用日益受到关注.活化的TLR4通过髓样分化因子88 (myeloid differentiation factor 88,MyD88)激活核转录因子-κB (nuclear factor-κB,NF-κB)产生大量炎症介质并募集炎症细胞形成肿瘤微环境,从而成为炎症与肿瘤的纽带贯穿于CRC发生、发展的整个过程中.本文着重对TLR4信号通路参与CRC的起始、进展、转移、遗传变异和表观遗传调控进行了讨论.尤其,文章中强调了TLR4在CRC发展和发病机制中的角色,并提出调节TLR4信号通路可能为CRC的治疗带来新的前景. 相似文献
80.
目的体外研究嗅鞘细胞(OEC)调节树突状细胞(DC)成熟的作用。方法从流产人胚胎和健康志愿者外周血浓缩白细胞中分别培养OEC和DC。使用DMEM/F-12(5%FBS)培养基,在24孔板中进行10~3OEC、10~3OEC+10~5DC共培养、10~3OEC/10~5DC分室培养、10~5DC或者10~5DC+1μg/mL LPS。在37℃,5%CO_2条件下孵育,48 h后,分别收集培养上清液和DC,用ELISA试剂检测上清中的TNF-α和IL-12p40的含量,流式细胞仪检测DC成熟的表面标志物CD40、CD80、CD86和HLA-DR的表达水平。结果经过10~(-5)mol/L的阿糖胞苷筛选培养12 d,NGFRp75免疫荧光检测表明OEC纯度达到90%以上,RT-PCR检测OEC表达NGF、BDNF、GDNF。OEC作用于DC能够增强DC分泌TNF-α和IL-12p40的表达,DC成熟表面标志物CD40、CD80、CD86和HLA-DR表达增加;同时,细胞因子和成熟表面标志物在分室培养中表达量增加更为显著。结论 OEC体外可诱导DC的成熟,且这种作用为非细胞接触的作用而是OEC通过分泌的可溶性分子作用结果。 相似文献