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目的 综述呫吨酮类化合物的抗肿瘤研究进展。方法 查阅国内外文献,归纳呫吨酮类化合物的来源及其抗肿瘤研究现状。结果 呫吨酮(xanthone,氧杂蒽酮)类化合物是以呫吨酮为母体的一类化合物,主要存在于龙胆科和藤黄科植物中,是近代天然产物中的一类重要活性成分。现代药理学研究表明,呫吨酮类化合物可通过作用拓扑异构酶Ⅱ、DNA烷基化、嵌入DNA、交联DNA、KDR/Flk-1磷酸化、细胞凋亡、α-糖苷酶和芳香酶等耙点而产生抗肿瘤作用。结论 呫吨酮类化合物的数量众多,结构各异,其抗肿瘤作用靶点多,为天然产物抗肿瘤的研究和开发提供了线索。 相似文献
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目的:建立小鼠肝S180肉瘤种植性肿瘤模型,观察其生物学特性,为肝肿瘤的实验研究提供动物模型平台.方法:采用S180肉瘤瘤块肝内种植的方法建立小鼠肝肿瘤模型,观察S180小鼠免疫器官指数、肿瘤大小、肿瘤转移及荷瘤小鼠寿命.采用HE染色观察肝肿瘤组织的形态结构.免疫组织化学检测肿瘤组织血管内皮生长因子(Vaw:ular endothelial growth factor,VEGF)和肿瘤转移抑制蛋白nm23(nm23)的表达.结果:小鼠肝S180种植性肿瘤模型建立的成功率为100%.S180肝肿瘤小鼠寿命为(22.80±5.87)d.随时间延长,5180肝肿瘤小鼠体重逐渐增加、肿瘤体积逐渐增大、胸腺指数下降,出现腹水及转移的小鼠逐渐增多,无自发性消退现象.肿瘤组织生长旺盛,VEGF呈阳性表达,nm23呈阴性表达.结论:小鼠肝S180肉瘤种植性肿瘤模型是一种良好的肝肿瘤实验动物模型. 相似文献
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药理学是研究药物与机体相互作用及其规律的科学。它以生理学、生物化学、病理学等为基础,同时涉及内科学、外科学等临床课程,为指导临床各科合理用药防治疾病提供基本理论。因此,它是基础医学与临床医学之间一门重要的桥梁课。笔者从事药理学教学多年,偶有一些心得体会。1基础理论扎实由于药理学涉及的学科广,内容多,教与学的难度都较大。这要求教师的基础知识要扎实,只有对每类药物所涉及的生理、生化、病理等相关医学理论了如指掌,讲授其作用、作用机理时才能条理清晰、深入浅出。另外,由于开设各门基础课的时间点不同,有些课程相距较远,所以同学们遗忘相关知识是很普遍的现象,此时更有必要“温故而知新”。比如讲授抗利尿药时,我首先将尿液生成的生理过程和肾小管各段对水和离子重吸收的差异给同学们复习一遍,然后再利用启发式教学解释利尿药的作用机理。这样做虽然费时,但“磨刀不误砍柴工”,同学们很容易理解各类利尿药的作用机理以及利尿强度的差异,从而收到较好的教学效果。2理论联系实际2.1理论教学与实验教学相结合:药理学的方法是实验性的,即在严格控制的条件下,在整体、器官、组织、细胞和分子水平,观察药物的作用及其作用原理。我们现今实施素质教育的重点就是培... 相似文献
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刺梨提取物的体外抗肿瘤作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察刺梨提取物(CL)体外抗肿瘤作用。方法:采用溴化3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2-5-二苯基四氮唑(3-[4-5-dimetyltiazol-2-y1]-2,5-dipenyltetrazolium bromide,MTT)检测法测定CL对子宫内膜癌细胞和人肝癌SMMC7721细胞的细胞毒性作用.按台盼蓝排染法计数在不同浓度药物作用下.不同时间点的活细胞数.绘制子宫内膜癌细胞和人肝癌SMMC7721细胞的生长曲线。结果:MTT法检测显示,CL100μg/ml对子宫内膜癌在48、72、96h的抑制率分别为32.44%、50.17%和56.85%。 相似文献
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目的 探讨丹参酮ⅡA(tanshinone ⅡA,Tan ⅡA)抗人胃癌MGC-803作用及其可能作用机制。方法 通过细胞形态学观察、生长曲线绘制和克隆实验观察Tan ⅡA对MGC-803细胞增殖的影响;应用Hoechest33258和PI双染法观察Tan ⅡA对MGC-803细胞凋亡的影响;采用荧光分光光度计检测Tan ⅡA对MGC-803细胞细胞内钙([Ca2+]i)及线粒体膜电位的影响;RT-PCR检测Tan ⅡA对MGC-803细胞Bad和金属硫蛋白-1A(MT)-1A mRNA表达的影响。结果 Tan ⅡA能抑制MGC-803细胞增殖,且随Tan ⅡA剂量的增加和作用时间的延长而增强。Tan ⅡA作用MGC-803细胞24 h后,MGC-803细胞出现染色质聚集等典型的凋亡形态学改变,且随Tan ⅡA剂量的增加,MGC-803细胞凋亡百分率逐渐增大。Tan ⅡA作用后,MGC-803细胞的细胞内钙升高、线粒体膜电位降低、Bad mRNA表达增加、MT-1A mRNA表达下调。结论 Tan ⅡA具有诱导MGC-803细胞凋亡作用,可能与钙依赖性通路和MT-1A表达下调有关。 相似文献
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急性毒性实验是毒理学实验的重要内容之一。该实验的开展有利于学生掌握急性毒性实验的原理和方法、实验操作技能,培养医学科学研究精神,提高学习医学的兴趣,促进学生进一步学习药理学其他知识、科研技能和学习方法等,为学生今后工作的顺利开展奠定坚实的基础。急性毒性实验的内容丰富、要求严格、时间较短,而且该实验主要是通过逻辑推理、判断和实验来揭示药物与机体间的相互作用及其规律,这就要求学生具有一定的抽象思维能力。学生在学习过程中,往往感到难以理解,甚至产生厌学情绪。在教学时,如果可以把抽象的、难以理解的机制生动化、直… 相似文献
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目的研究紫玉盘茎叶石油醚部位的抗肿瘤活性。方法乙醇回流提取后分别采用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取有效部位。应用小鼠S180实体瘤模型,研究紫玉盘茎叶石油醚部位的体内抗肿瘤作用。采用MTT检测法检测紫玉盘茎叶石油醚部位的体外抗肿瘤活性。结果紫玉盘茎叶石油醚部位对S180实体瘤呈剂量依赖性抑制作用,600mg/kg组的瘤重抑制百分率达51.04%,与生理盐水组比较差异有显著性(P<0.01)。MTT检测显示,紫玉盘茎叶石油醚20μg/mL对SMMC-7721、SGC-7901和KB细胞的增殖有明显抑制作用,与生理盐水组比较差异有显著性(P<0.01)。结论紫玉盘茎叶石油醚部位具有一定的抗肿瘤作用,其机制有待进一步研究。 相似文献
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雪灵芝提取物对HepG2.2.15细胞株HBsAg与HBeAg表达的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨雪灵芝提取物对HepG2.2.15细胞株HBsAg与HBeAg表达的影响.方法:应用HepG2.2.15细胞系培养系统检测雪灵芝提取物对HBsAg与HBeAg表达的影响.结果:雪灵芝醇提物和水提物各剂量组(50~400 mg/L)孵育HepG 2.2.15细胞株72、96h后抑制了HBsAg和HBeAg的表达(与正常对照组比较,P<0.01),并呈浓度和时间依赖性.其中雪灵芝醇提物在实验72、96h对HBeAg最大抑制率分别为63.2%和90.8%;雪灵芝水提取物在实验96 h对HBsAg和HBeAg的最大抑制率分别为52.5%和72.8%.结论:雪灵芝醇提物和水提物体外均有明显的抗乙肝病毒作用,但醇提物细胞毒性较大,而水提物作用确切且毒性较低. 相似文献