溃疡病的胃镜与胃电图对照分析

目的：探索一种精确、简便、无痛苦、病人乐意接受的诊断胃肠疾病的方法。方法：全部患者都经胃镜确诊后,接常规行胃电图检查,两者进行综合分析。结果：胃、十二指溃疡病的胃电图频率与正常对照无显著性差异,主要表现在胃电图的幅值、活动指数、反映面积的改变,与正常对照（P＜0．01）有显著性变化,50％－60％的患者胃电图出现明显的节律紊乱。结论：胃电图频率的改变与溃疡病特异性不大。胃电图波幅、活动指数、反映面积对胃节律紊乱（即功能性胃肠疾病）的诊断具有重要意义,值得进一步研究和探讨。     

黄芪药材HPLC特征图谱研究(2)黄酮类成分

目的:建立黄芪中黄酮类成分的HPLC、UPLC特征图谱。方法:优化HPLC液相条件确定特征性成分,以HPLC为基础实现HPLC、UPLC条件转换。结果:5个特征性成分在HPLC及UPLC条件下均分离良好。结论:本方法简便易行,所选特征性成分可用于黄芪中黄酮类成分的检查。     

芹菜水提物对心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的探索中草药芹菜(QC)对心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法应用兔离体心肌缺血再灌注损伤模型,在Thomas液中加入芹菜水提物100mg/kg.检测冠脉流量、冠脉流出液中超氧化物歧化酶(SOD),乳酸脱氢酶(LDH)的活性及心肌组织中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量.结果 QC能有效地增加冠脉流量(P＜0.05);能使MDA含量明显减少(P＜0.05);使SOD、LIm的活性降低(P＜0.05).结论 在心肌缺血再灌注过程中,减少MDA含量和降低SOD和LDH的活性可能是QC减轻心肌缺血再灌注损伤的重要机制.     

西红花苷对照提取物的研究及其在西红花饮片质量控制中的应用

为了解决色谱分析中西红花苷Ⅰ,Ⅱ对照品稳定性差、价格较高的问题,提出采用对照提取物进行质量控制的方法.以廉价易得的栀子黄色素为原料制备西红花苷对照提取物,采用单体对照品标定其中西红花苷Ⅰ,Ⅱ的含量,并对提取物的稳定性影响因素进行考察.采用对照提取物对12批西红花饮片进行分析,结果与采用单体对照品测得的结果基本一致.该方法可用于西红花饮片的质量控制,初步验证了对照提取物替代单体对照品用于中药质量控制的可行性.     

UPLC-MS/ELSD法快速检测板蓝根颗粒及组分中的糖类成分

目的 建立板蓝根颗粒及组分中糖类成分的快速定性方法和主要单糖的定量测定方法。方法 采用超高效液相色谱结合质谱检测器（UPLC-MS）快速定性板蓝根颗粒及组分中的糖类成分,采用超高效液相色谱结合蒸发光散射检测器（UPLC-ELSD）同时测定果糖、葡萄糖的含量。使用ACQUITY UPLC BEH Amide（2.1 mm×150 mm,1.7 μm）色谱柱分离,柱温35℃。流动相分别为乙腈-0.1%氨水（含10 mmol/L碳酸氢铵）（75：25）和乙腈（含0.2%三乙胺）-水（75： 25）,体积流量0.2 mL/min。质谱检测器采用负离子模式,毛细管电压0.8 V,锥孔电压4 V,探头温度600℃,采集频率1 Hz,采用全扫描及SIR扫描模式。ELSD检测器漂移管温度50℃,氮气压力275.8 kPa。结果 经UPLC-MS法鉴定板蓝根颗粒中糖类成分种类为单糖和双糖,主要为果糖、葡萄糖、蔗糖、肌醇,水洗脱组分检出果糖、葡萄糖、蔗糖,10%醇洗脱组分和20%醇洗脱组分均检出蔗糖。UPLC-ELSD法含量测定结果表明,果糖、葡萄糖在各自范围内线性关系良好,各相关系数均0.999 3在以上,平均回收率分别为99.0%、100.1%。28个生产企业的28批样品糖类成分含量差异较大。结论 所建立的方法准确度、重复性良好,具有操作简便、节省时间等特点,可为板蓝根颗粒的质量控制和物质基础研究提供参考。     

用累积毒性原理评价口服中药体内过程

目的:改进动物急性累计死亡率法(ACD法) ,使其适于测算口服中药体内过程。方法:建立累次口服中药的药量 毒效关系模型以及相关的试验步骤,并用计算机模拟程序所提供的仿真模拟数据以及文献中真实试验数据进行方法学检验。结果:模拟试验结果表明,在LD95 2～LD5 2剂量范围内,试验值和理论值符合良好,方法稳定;对文献数据的重新计算得到:小鼠po马钱子粉符合口服给药开放一室模型,T1 2 (ka) =1.136h ,T1 2 (ke) =7.10 0h ,Tmax=3.5 76h。结论:改进ACD法可有效评价口服中药的体内过程。     

白藜芦醇对C3H10T1/2间质干细胞成骨分化及CXCL12、EGFR和CCL2基因表达的影响

目的 探讨白藜芦醇对C3H10T1/2细胞成骨分化的作用及CXCL12、EGFR和CCL2基因表达的影响。方法采用CCK-8法检测不同浓度白藜芦醇对C3H10T1/2细胞增殖影响,碱性磷酸酶染色鉴定早期成骨分化,实时荧光定量PCR法检测CXCL12、EGFR和CCL2基因的表达。结果 白藜芦醇在20μmol/L浓度对C3H10T1/2细胞增殖没有影响(P>0.05),随着浓度增加,40、80、100μmol/L的白藜芦醇明显抑制细胞增殖(P<0.05)。20μmol/L白藜芦醇能增强重组人骨形成蛋白2(rhBMP-2)诱导C3H10T1/2的碱性磷酸酶染色。白藜芦醇对C3H10T1/2细胞CXCL12、EGFR、CCL2基因表达没有明显影响(P>0.05)。结论 白藜芦醇能促进rhBMP-2诱导成骨分化。促成骨分化作用可能不是通过调控CXCL12、EGFR和CCL2基因的表达来实现。     

HPLC法测定冠脉宁片(胶囊)中11-羰基-β-乙酰乳香酸及松香酸检查

目的建立HPLC法测定冠脉宁片(胶囊)(乳香、没药、血竭等)中11-羰基-β-乙酰乳香酸和掺伪物松香中松香酸的含有量。方法冠脉宁片(胶囊)和松香的乙醇提取物的分析采用Agilent TC-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸(75∶25)为流动相;检测波长为251 nm(11-羰基-β-乙酰乳香酸),241 nm(松香酸)。同时采用液-质联用方法对松香酸进一步确证。结果松香酸的检出限为0.3μg/mL;松香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸线性范围分别为3.036³03.6μg/mL和3.068303.6μg/mL和3.068³06.8μg/mL;11-羰基-β-乙酰乳香酸和松香酸回收率分别为98.16%和104.22%。结论本研究建立的HPLC方法可用于冠脉宁片(胶囊)中11-羰基-β-乙酰乳香酸的测定及掺伪松香中松香酸的检查。     

液质联用法测定齿痛消炎灵颗粒中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃内酰胺Ⅰ

目的:建立齿痛消炎灵颗粒中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃内酰胺Ⅰ的液质联用检测分析方法。方法:采用Agilent SB-C₁₈(2.1 mm×50 mm, 1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^-1;多反应监测模式,马兜铃酸Ⅰ为m/z 359.0→298.1(定量)和m/z 359.0→296.1(定性),马兜铃内酰胺Ⅰ为m/z 294.0→278.9(定量)和m/z 294.0→251.1(定性),建立齿痛消炎灵颗粒中2个马兜铃酸类成分的液质联用检测方法,在方法学验证的基础上对所有样品进行检测分析。结果:马兜铃酸Ⅰ和马兜铃内酰胺Ⅰ进样量分别在51.849～1 036.984、1.842～36.848 pg范围内线性关系良好,R~2≥0.999 5,定量限分别为26.91、0.69 pg,平均加样回收率分别为107.2%～107.4%(RSD 0.50%～2.1%)、98.9%～105.5%(RSD 1.3%～2.9%)。16批齿痛消炎灵颗粒样品中均未检出马兜铃酸Ⅰ,马兜铃内酰胺Ⅰ的检出量为0.063～0...     

思茅蛇菰的化学成分研究(Ⅰ)

思茅蛇菰B a lanophora sim aoensis S. Y. Changet T am.为蛇菰科蛇菰属植物,别名鹿仙草,为云南思茅地区传统民族用药,资源丰富。收载于《中华本草[》1]中。具有凉血止血、清热解毒的功能。主治肺热咳嗽、吐血、肠风下血、风热癍疹、腰痛、疔疮肿毒等。民间也用于治疗肝炎、肿