乌兰-阿嘎如挥发油包合工艺研究

采用饱和水溶液法对乌兰-阿嘎如挥发油的β-环糊精包合工艺进行了优化，在40℃条件下加入挥发油体积40倍量的β-环糊精饱和溶液，搅拌6个小时，包合率可达90％以上。     

正交实验对参七散剂型改造提取工艺研究

以人参皂苷Re含量为指标，采用正交实验对参七散的提取工艺进行了优选，以人参皂苷的含量及出膏率为指标对影响参七散提取人参皂苷工艺的因素进行研究，结果表明：用12倍量的45％乙醇提取3次，每次2小时为最佳工艺。     

蒙药朱如拉提取工艺研究

本文通过正交设计对蒙药朱如拉的提取工艺进行了研究，并通过薄层色谱法对蒙药朱如拉中有效成分栀子苷的提取率进行监测。表明蒙药朱如拉中有效成份栀子苷的最佳提取条件为A2、B3、E3、D3即药材每次加入10倍量60％乙醇，回流提取。3次，每次2．5小时。     

正交设计优化嘎古拉挥发油提取工艺及包合工艺

目的:寻找嘎古拉挥发油的最佳提取工艺条件和包合工艺条件。方法:通过正交设计对嘎古拉挥发油的提取工艺条件和包合工艺条件进行了优化。结果:明嘎古拉挥发油的最佳提取工艺条件为:药材加入8倍量水,浸泡1.5小时,水蒸气蒸馏6小时,挥发油的提取率可达2.3%左右。嘎古拉挥发油β-环糊精包合的最佳工艺条件为:每毫升挥发油加入含5g的β-环糊精饱和溶液在40℃条件下包含3小时,包合率可达85%以上。     

蒙药居日很-芍沙中总黄酮提取工艺研究

本实验通过正交设计对蒙药居日很-芍沙中的有效成分总黄酮的提取工艺进行了研览，并以芦丁为标准品对其有效成分的提取进行了监测，结果表明居日很-芍沙中总黄酮的最佳提取条件为A2，B3，C2，D3。即每次加入药材12倍量的70％乙醇。回流提取3次，每次1．5小时。本实验为蒙药居日很-芍沙的提取工艺提供了科学的依据。     

复方苦参增加 ＮＫ 细胞对白血病干细胞杀伤作用的实验研究

目的：研究复方苦参对自然杀伤细胞（ＮＫ 细胞）杀伤白血病干细胞（ＬＳＣ）的影响及机制。方法：检 测 ＮＫ 细胞对 Ｋ ５６２ 细胞、复方苦参干预前后 ＬＳＣ 的杀伤作用,流式细胞术检测细胞凋亡情况。检测 Ｋ ５６２ 细 胞、复方苦参干预前后 ＬＳＣ 细胞表面的 ＮＫＧ２Ｄ 配体人巨细胞病毒 ＵＬ １６ 蛋白的结合蛋白（ＵＬＢＰ１）、ＭＨＣ－Ⅰ类 链相关分析 Ａ 或 Ｂ（ＭＩＣＡ／ Ｂ）水平。结果：复方苦参提高 ＬＳＣ 对 ＮＫ 细胞杀伤作用的敏感性。复方苦参增加 ＮＫ 细胞对 ＬＳＣ 诱导凋亡作用。复方苦参可上调 ＬＳＣ 表面的 ＮＫＧ２Ｄ 配体 ＵＬＢＰ１、ＭＩＣＡ／ Ｂ 水平。结论：复方苦参增 强 ＬＳＣ 对 ＮＫ 细胞杀伤的敏感性和凋亡诱导作用。     

替硝唑葡萄糖注射液与3种药物配伍的稳定性

目的;研究替硝唑葡萄糖注射液与硫酸阿米卡星、利巴韦林、西咪替丁注射液配伍的稳定性。方法：在室温下观察配伍液的外观、ＰＨ值及替硝唑紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定替硝唑含量。结果：各配伍液在温下外观,ＰＨ值、紫外吸收图谱以及含量均无显著变化。结论：替硝唑葡萄糖注射液与３种注射液配伍后在８ｈ内稳定、可配伍使用。     

蒙药复方地锦草四味汤散的研究进展①

本文主要对蒙药复方地锦草四味汤散的化学成分，药理作用，质量控制等方面的研究进行归纳总结
和分析，为该药的进一步开发利用提供依据。     

蒙药牛胆粉反相高效液相色谱指纹图谱研究

采用梯度洗脱的反相高效液相色谱法（RPLC）,首次建立了10批不同产地、不同批次牛胆粉药材由17种成分组成的色谱指纹图谱。本研究所建立的牛胆粉RPLC指纹图谱从试样提取的精密度、稳定性、图谱重复性等方面均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求（暂行）》中的有关规定,该方法具有重现性好,特征性强,方法简便、快速等特点,可用于牛胆粉药材真伪鉴别和质量评价。