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31.
“肝郁证”大鼠模型的建立及代谢组学的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立并验证肝郁证大鼠模型,在此基础上运用代谢组学的方法研究肝郁证代谢组学特征及生物标志物,探讨代谢组学用于证候研究的可行性。方法:12只Wistar大鼠随机分为模型组与对照组(每组6只)。模型组采用慢性束缚的方法造成肝郁证大鼠模型,通过行为学观察、糖水偏好实验、血浆皮质酮、胃黏膜、肾上腺病理观察评价模型。运用1HNMR技术对两组大鼠血清进行代谢组学分析。结果:模型组大鼠行为异常,主要表现为躲避、活动减少、大便松散、皮色失去光泽,造模第2周开始生长较对照组缓慢(P<0.05);糖水偏好实验显示造模过程中模型组对糖水的偏好摄入少于对照组(P<0.05);造模结束后模型组大鼠血浆皮质酮水平高于对照组(P<0.01);造模后模型组胃黏膜、肾上腺未见明显病理改变,但模型组肾上腺体重指数高于对照组(P<0.05)。代谢组学分析表明,与对照组相比,模型组血浆中葡萄糖(Glucose)和肌酸(Creatine)的含量明显偏高,而3-羟基丁酸(3-HB)、谷氨酰胺(Gln)、磷脂酰胆碱(PtdCho)、磷酸胆碱(PCho)和不饱和脂肪酸(UFA)的含量明显偏低。结论:从病因学、行为学和病理表现上慢性束缚的方法成功构建了肝...  相似文献   
32.
人参皂苷Rg3对大鼠脑胶质瘤VEGF表达的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
背景与目的:血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在胶质瘤的血管生成和浸润性生长中发挥重大作用。本文研究人参皂苷Rg3对大鼠C6胶质瘤VEGF表达的影响,探讨其作为胶质瘤抗血管生成治疗的效果。方法:制备大鼠脑C6胶质瘤模型,在接种细胞模型建立2周后对治疗组给予人参皂苷Rg3治疗,同时设对照组和空白组,4周后处死动物观察肿瘤形成情况,Envision法进行VEGF免疫组织化学检测分析组间差异。结果:人参皂苷Rg3治疗组VEGF表达阳性和强阳性比例为15%,对照组阳性和强阳性比例为85%.空白组阳性和强阳性比例为85%;利用非参数Kruskal—Wallis检验进行统计学处理后发现人参皂苷Rg3治疗组VEGF表达较对照组明显减弱(P〈0.01),人参皂苷Rg3治疗组VEGF表达较空白组明显减弱(P〈0.01),对照组与空白组之间VEGF表达差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:人参皂苷Rg3可抑制脑胶质瘤VEGF表达具备抗血管生成作用。  相似文献   
33.
雷公藤多甙片治疗过敏性紫癜疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
刘应波  徐舒 《河北医药》2000,22(12):899-899
1997年 9月~ 2 0 0 0年 1月 ,我们用雷公藤多甙片治疗过敏性紫癜 32例 ,现报告如下 :1 资料与方法确诊为过敏性紫癜患儿共 6 1例 ,男33例 ,女 2 8例。分为雷公藤多甙治疗组32例 ,对照组 2 9例 ;2组性别、年龄、病程长短和临床分型情况差异均无显著性 (表1)。对照组用一般疗法如维生素C、肾上腺皮质激素、钙剂、扑尔敏、西咪替丁、普鲁卡因等综合治疗。治疗组用雷公藤多甙片治疗 ,开始剂量为 0 .5~ 1mg·kg- 1 ·d- 1 ,分 3次口服 ,总剂量不超过每天 30mg ,症状控制 2周后逐渐减量 ,总疗程为 3月。治疗期间不接受其它药物治疗 ,每…  相似文献   
34.
[目的]探讨在西药常规治疗的基础上加用中药结肠灵汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。[方法]按照纳入标准收集120例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为试验组和对照组各60例,对照组服用匹维溴胺,试验组在对照组基础上加用结肠灵汤,观察并比较两组治疗前后的临床症状评分、治疗总有效率及复发率。[结果]治疗后,两组的临床症状评分均有所降低,差异有统计学意义(P<0.05),而试验组治疗后的症状评分明显低于对照组(P<0.05),试验组的总有效率明显高于对照组(P<0.05),试验组复发率明显低于对照组(P<0.05)。[结论]在西药常规治疗基础上加用结肠灵汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效显著。  相似文献   
35.
36.
目的:总结12例岩斜区脑膜瘤显微手术切除的体会,以提高全切率、减少并发症及改善手术效果.方法:采用显微外科技术经乙状窦后入路切除.结果:8例(66.7%)全切除,2例(16.7%)次全切除,2例(16.7%)部分切除.半年随访9例(75%)恢复正常工作.结论:显微外科技术经乙状窦后人路切除是手术切除岩斜区脑膜瘤的有效方法.  相似文献   
37.
目的 分析沙利度胺治疗难治性克罗恩病的长期疗效及安全性。方法 回顾性分析2005年9月至2018年7月中山大学附属第一医院炎症性肠病中心使用沙利度胺治疗的克罗恩病患者的长期疗效和药物不良反应。结果 共纳入79例患者,其中69例持续用药超过6个月。68例患者可达到临床缓解,临床缓解时的中位用药时间为3个月(范围0.5~14个月)。对68例临床缓解的患者进行长期随访,中位随访时间为33.5个月(范围7~110个月),其中17例复发,累积维持缓解率在临床缓解后的12、24和60个月分别为88.6%(95%CI 80.6%~96.6%)、80.7%(95%CI 70.3%~91.1%)和53.7%(95%CI 32.1%~75.3%)。克罗恩病疾病活动指数(CDAI)是预测复发的独立风险因素,开始治疗时疾病处于中重度活动期(CDAI≥220分)的患者,日后复发风险是轻度活动患者的3.559倍(95%CI 1.213~10.449,P<0.05)。42例(53.2%)出现不良反应,12例(15.2%)因不良反应停药,未见严重的不良反应。结论 沙利度胺能够有效维持成人克罗恩病的临床缓解,中重...  相似文献   
38.
2008 年8 月至2010 年12 月期间,我们采用中西医结合方法治疗中风急性期患者40 例, 取得较好疗效,现报告如下:  相似文献   
39.
补心活络胶囊对冠心病及其脂质过氧化作用的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
[目的]评价补心活络胶囊(由水蛭、黄芪、麦冬、三七、延胡索等中药组成)治疗冠心病的临床疗效和作用机制。[方法]采用补心活络胶囊治疗冠心病175例,并和121例消心痛组对照研究,观察其对心绞痛、心电图、血清脂质过氧化物(LPO)和红细胞超氧化物歧化酶(SOD) 的影响。[结果]补心活络胶囊组心绞痛总有效率为88.0%,心电图总有效率80.0%,与消心痛组比均无显著性差异;对减少心绞痛发作次数和硝酸甘油用量的作用,优于消心痛,同时明显降低患者LPO,提高SOD活性,与消心痛组比差异有显著性(P<0.05)。[结论]补心活络胶囊能缓解心绞痛发作,改善心肌缺血,具有清除自由基、抗脂质过氧化损伤作用。  相似文献   
40.
足月儿呼吸窘迫综合征发病相关因素分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨足月儿呼吸窘迫综合征(RDS)的危险因素。方法选择2006—2009年本院新生儿科诊断RDS的足月儿为观察组,同期住院未合并RDS的足月儿为对照组。对两组胎龄、出生体重、分娩方式、宫内窘迫、窒息、脐带绕颈、母亲糖尿病、多胎等高危因素进行单因素方差分析和多因素Logistic回归分析。结果 (1)两组胎龄、母亲糖尿病、多胎、脐带绕颈差异无统计学意义(P>0.05),观察组体重低于对照组[(2713±375)g比(2994±473)g],男性比例和剖宫产率高于对照组(73.1%比56.7%,97.0%比66.4%),宫内窘迫率低于对照组(17.9%比31.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。(2)多因素Logistic回归分析显示,体重、剖宫产、男性、窒息、宫内窘迫、母亲糖尿病、多胎与足月儿RDS的发生有相关性(P<0.05)。结论剖宫产、男性、窒息、母亲糖尿病是足月儿RDS发生的危险因素,高出生体重、宫内窘迫、多胎是足月儿RDS发生的保护因素。  相似文献   
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