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51.
目的 观察早期介入丹佛模式(early start denver model,ESDM)对孤独症儿童的效果。方法 选择2019年1月~2020年9月接诊的86例孤独症患儿,随机分为:观察组(纳入43例,在对照组基础上加用ESDM)、对照组(纳入43例,提供常规康复干预),评价组间儿童孤独症评定量表(childhood autism rating scale,CARS)、孤独症行为评定量表(autism behavior checklist,ABC)、孤独症治疗评估量表(autism treatmentevaluation checklist,ATEC)、Gesell发育量表(Gesell developmental scale,GDS)。结果 干预前,组间CARS、ABC、 ATEC、GDS评分无明显差异,P>0.05;干预12周后,较之对照组,观察组CARS、ABC、 ATEC、GDS评分更佳,P<0.05。结论 对孤独症患儿实施ESDM,能够改善孤独症核心症状,提高智力水平,促进患儿康复,值得推广。  相似文献   
52.
[目的]探究胃癌组织中与胃癌进展相关的趋化因子受体4(C-X-C motif chemokine receptor 4,CXCR4)的表达量及其临床意义。[方法]先根据TCGA数据库,对300余例患者胃癌组织及癌旁组织的CXCR4 m RNA表达量进行差异性分析,并与病理参数进行相关性分析。再使用逆转录聚合酶链式反应(RTPCR)和免疫组化(immunohistochemistry,IHC)技术检测2018年7月至2022年11月陕西省人民医院收治的92例患者胃癌组织标本中CXCR4 mRNA的表达量并分析其与预后和病理参数的相关性。[结果] TCGA数据及临床数据分析均显示,胃癌组织的CXCR4 mRNA表达水平显著高于癌旁组织(P<0.001)。TCGA数据分析显示,CXCR4 mRNA表达量与肿瘤浸润深度(T)及低分化程度呈正相关(OR=1.297、1.437,P均<0.05)。临床数据分析显示,CXCR4 mRNA表达量与肿瘤远处转移及分化程度呈正相关(OR=7.717、3.254,P均<0.05)。TCGA数据及临床数据Kaplan-Meier生存分析均显示...  相似文献   
53.
目的:制备链霉亲和素(SA)连接的人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)融合蛋白(SA-hGM-CSF),并对其生物学活性进行鉴定。方法:在NCBI数据库中查找SA和hGM-CSF序列,将序列合成后连接入Pet28表达载体中,构建SA-hGM-CSF-Pet28重组表达载体,在BL21(DE3)表达感受态中利用IPTG诱导剂诱导表达,经His镍柱纯化,尿素梯度复性,聚丙烯酰胺凝胶电泳法和蛋白质印迹法(WB)鉴定融合蛋白,通过TF-1细胞检测融合蛋白的生物学活性。结果:SA-hGM-CSF融合蛋白可在BL21(DE3)中高效诱导表达,经His镍柱纯化后该融合蛋白纯度较高。经尿素梯度复性后,细胞学实验验证该融合蛋白具有生物学活性。结论:成功表达具有生物活性的融合蛋白SA-hGM-CSF,该结果为SA-hGM-CSF表面锚定修饰的肿瘤细胞疫苗的研究提供了实验基础。  相似文献   
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