消旋（15R）－15甲基PGE_2甲酯（PG_6E）对大鼠实验性胃溃疡的保护作

用实验性胃溃疡模型研究了ＰＧ＿６Ｅ的抗溃疡作用，结果表明ＰＧ＿６Ｅ有抗胃酸分泌作用，而对胃肠运动无明显影响；ＰＧ＿６Ｅ在剂量为１０一８０μｇ·ｋｇ－１时，对无水乙醇型、盐酸型、消炎痛型、慢性醋酸型和幽门结扎型胃溃疡有明显保护作用，并能显著减少幽门结扎大鼠的胃液体积、胃酸分泌、胃蛋白酶活性和ＤＮＡ含量。小鼠ｐｏＰＧ＿６Ｅ３０～６０μｇ·ｋｇ－１，３ｄ后粘膜氨基己糖含量显著增加。研究结果提示ＰＧ＿６Ｅ能抑制对胃粘膜的攻击性因素，增加保护性因素的作用，可望成为一种新型抗胃溃疡药     

用固相萃取-核磁共振谱法研究大鼠尿中溴莫普林的代谢产物

为使核磁共振谱技术应用于药物代谢产物的研究,用固相萃取 核磁共振谱法对药物溴莫普林体内代谢产物进行了解析。用固相萃取法将大鼠尿液中的内源性物质与药物代谢产物分离后,经梯度洗脱和¹H核磁共振谱测定,建立了对药物代谢产物混合物图谱的解析方法。结果成功地鉴定出5种主要的代谢产物,代谢产物的类型与文献报道相同。提示本测定方法有省时、省力的优点,并避免分离、提纯代谢产物时引起结构改变。     

奥美拉唑钠注射剂对大鼠实验性胃出血及胃酸分泌的影响

目的 研究奥美拉唑钠注射剂对实验性胃出血的保护作用及对胃酸分泌的抑制作用。方法 腹腔注射消炎痛和水应激法引起大鼠胃出血，用在体胃灌流法观察奥美拉唑钠注射剂对大鼠胃酸分泌的影响。结果 奥美拉唑钠注射剂在25-20．0mg/kg和0．625—5．0mg/kg剂量下对大鼠消炎痛型和水应激型大鼠出血性损伤有明显的保护作用，对消炎痛型出血模型的ED50为4．71mg/kg对水应激型出血模型的ED50为0．728mg/kg在0.5及1．0mg/kg剂量下对大鼠基础胃酸和由组织胺，五肽胃泌素以及2-DG引起的胃酸分泌均有较强的抑制作用。     

X射线全身照射对小鼠脾细胞和腹腔巨噬细胞凋亡的影响

目的：观察不同剂量 X 射线全身照射对小鼠脾细胞和腹腔巨噬细胞凋亡的影响。方法：Annexin-V和PI双染后，采用流式细胞术检测小鼠脾细胞和腹腔巨噬细胞在照射后不同时间的细胞凋亡变化。结果：2 Gy X 射线全身照射与假照射组比较，小鼠脾细胞 凋亡百分率在照射后24 h明显升高（Ｐ< 0.05），腹腔巨噬细胞凋亡百分率从照射后4 h开 始明显升高（Ｐ< 0.05，Ｐ< 0.01），持续到48 h（Ｐ< 0.001）；0.075 Gy X 射 线全身照射与假照射组比较，小鼠脾细胞凋亡百分率在照射后24 h明显降低（Ｐ< 0.05）， 腹腔巨噬细胞凋亡百分率从照射后2 h开始至照射后16 h均有显著降低（Ｐ< 0.05）。 结论：较高剂量辐射促进小鼠脾细胞和腹腔巨噬细胞凋亡，而低剂量辐射对小鼠脾细胞和腹腔巨噬细 胞凋亡没有促进作用，并且能降低免疫细胞凋亡。     

以体内吸收分布特点指导花锚成分的研究以体内吸收分布特点指导花锚成分的研究

目的以体内吸收和分布特点为指导,对传统抗肝炎藏药花锚的成分进行研究;探索用此方法进行中草药药效成分研究的可行性。方法利用高效液相色谱二极管阵列检测方法,确定能被吸收和分布在大鼠血液、器官和组织中的花锚成分,并利用各种色谱分离技术和波谱鉴定其结构。结果从花锚乙醇提取物中分离鉴定了能被吸收并分布在大鼠血液、器官和组织中的6个酮苷元类成分。结论花锚中的酮苷元类成分是能够在大鼠体内检测到的主要被吸收和分布的成分,在消化、吸收和代谢过程中它们很快被转化为酮苷元。因此,花锚中酮苷类成分的活性主要是通过转化为酮苷元来实现。利用现代灵敏分析检测手段,以天然药物成分的吸收分布特点为指导,进行天然药物成分的研究是一种可行并且值得进行深入探索的方法。     

扶正抗癌方加减联合化疗方案治疗中晚期食管癌临床观察

目的:观察扶正抗癌方加减联合化疗方案治疗中晚期食管癌临床疗效。方法:将79例中晚期食管癌患者根据其意愿分为联合组(n=55)和对照组(n=24),对照组予以DDP加NVB化疗方案治疗,联合组则在对照组基础上联合使用扶正抗癌方。观察2组患者临床疗效及不良反应发生情况,记录其症状评分差异。结果:联合组总有效率为61.8%,高于对照组的37.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组纳差、疼痛及吞咽梗阻评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组毒副反应发生情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对中晚期食管癌患者予以扶正抗癌方联合化疗方案治疗,疗效确切,值得推广应用。     

老年中晚期前列腺癌同期调强放疗联合内分泌治疗的疗效观察

目的:探讨老年中晚期前列腺癌同期调强放疗联合内分泌治疗的临床疗效。方法:通过分析2012年11月至2014年2月我院收治的82例老年中晚期前列腺癌患者的临床资料,根据治疗方法随机分为调强放疗联合内分泌治疗组(观察组)和常规放疗联合内分泌治疗组(对照组)各42例,观察两组临床疗效和毒副反应。结果:观察组治疗临床有效率为92.68%,对照组临床有效率为70.73%,两组结果差异具有统计学意义(P0.05)。观察组放疗中不良反应程度整体低于对照组,两组患者出现不良反应比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:调强放疗联合内分泌治疗老年中晚期前列腺癌患者临床疗效显著,毒副反应较轻,为老年病人耐受。     

多环胺化合物HH01抗实验性大鼠胃溃疡作用

HH01(A和B)在60mg·kg^-1剂量下,对无水乙醇型、冷应激型和幽门结扎型胃溃疡模型有较好的预防作用;大剂量时对胃液分泌有一定的抑制作用,并可减少胃酸分泌,同时减少胃液中DNA的含量,作用特点与甲氰脒胍不同;在同样剂量下对消炎痛型胃溃疡模型无效。     

用高效液相色谱—电化学检测法同时测定大鼠脑内单胺递质及其主要代谢产物

本文报道用离子对反相液相色谱—电化学检测法同时测定大鼠脑内单胺递质及其代谢产物。本法采用高氯酸沉淀组织蛋白后上清液直接进佯技术,能使NE、E、DA、5-HT及它们的主要代谢产物MHPG、DHPG、HVA、DOPAC、5-HIAA与内标异丙肾上腺奈等十种物质很好地同时分离。由此不仅能测定单胺类神经递质在脑内的含量,并能测定其转换率。方法简便快速,回收率较高且稳定。文中对色谱分离及检测的某些影响因素做了分析讨论,并测定了大鼠下丘脑内单胺递质及其代谢产物。     

固相萃取-核磁共振氢谱法研究乙哌立松的代谢产物

目的　探讨用固相萃取-核磁共振氢谱法研究乙哌立松体内药物代谢产物的可能性。方法　用两次固相萃取除去大鼠尿液中的内源性物质,并将药物及其代谢产物分配到几个组分中,然后进行核磁共振氢谱检测。结果　共检测到4个代谢产物,其中2个代谢产物未见文献报道。结论　用固相萃取与核磁共振谱技术结合的方法,在不完全分离代谢产物的情况下,根据核磁共振谱提供的特征峰和化学位移变化可以解析乙哌立松代谢产物结构,也可依据发现的结构片段推测它在体内发生的生物转化过程。