甘草种质资源研究进展

甘草为豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis、胀果甘草G. inflata 或光果甘草G. glabra的干燥根及根茎。甘草主要分布于新疆和内蒙古,其分布区域越广泛,形态变异幅度越大,种质资源的遗传多样性也越丰富。形态的多样性归根结底为遗传基因的多样性,遗传基因的多样性是种质资源多样性的基础。随着国内外甘草市场需求量猛增,甘草药材产量和质量急剧下降,对甘草种质资源进行研究,培育优质的甘草种质,可科学地指导优质甘草的栽培生产,从根本上解决甘草的质量和产量问题。     

番石榴叶总黄酮对胰岛β细胞胰岛素抵抗影响的实验研究

目的：观察番石榴叶总黄酮对HIT-T15胰岛β细胞胰岛素抵抗影响。方法：制备番石榴叶总黄酮（FSL）有效部位,通过HIT-T15胰岛β细胞生长曲线以及不同浓度葡萄糖（GLU）、FSL对HIT-T15胰岛β细胞增殖的影响确定FSL的加药时间、浓度和高糖浓度。然后测定在高糖环境下,FSL对HIT-T15胰岛β细胞胰岛素分泌、胰岛素受体mRNA和胰岛素受体底物1蛋白表达的影响。结果：50 mmol·L^-1葡萄糖能够显著抑制HIT-T15胰岛β细胞增殖（P<0.01）,50 μg·mL^-1 FSL能够促进高糖环境下HIT-T15胰岛β细增殖（P<0.01）、促进胰岛素分泌（P<0.05）、胰岛素受体mRNA表达（P<0.05）和胰岛素受体底物1蛋白表达（P<0.01）。结论：番石榴叶总黄酮能够促进高糖环境下HIT-T15胰岛β细胞胰岛素分泌,可能与其增加胰岛素受体mRNA的表达、胰岛素受体底物（IRS-1）蛋白表达有关。     

葫芦巴碱对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响

目的:探讨葫芦巴碱对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响。方法:培养HepG2细胞,MTT法检测葫芦巴碱对HepG2细胞增殖的影响以确定可作用于HepG2细胞的葫芦巴碱的浓度;将HepG2细胞置于含胰岛素浓度为1×10~(-6)mol/L的培养液中,培养36 h成功建立胰岛素抵抗模型后,每孔加入100μL不同浓度的含药培养基,用葡萄糖检测试剂盒检测葫芦巴碱对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗的影响。结果:葫芦巴碱浓度为3,000、2,500、2,000、1,500、1,000、500μmol/L时的细胞存活率分别为21.38%、39.23%、51.43%、73.36%、86.23%、91.88%,葫芦巴碱浓度1,000μmol/L时对细胞有明显的毒性,故选择终浓度为1,000、500、250、100、50、25μmol/L进行实验,各浓度葫芦巴碱对胰岛素抵抗的HepG2细胞的葡萄糖消耗分别为(4.679±0.04)、(3.994±0.062)、(3.683±0.094)、(3.633±0.120)、(3.619±0.119)、(3.503±0.128)μmol/L,其中,前两个浓度与模型组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:葫芦巴碱对HepG2细胞胰岛素抵抗有改善作用。     

匙羹藤总皂苷通过调控脂肪组织PI3K/AKT 信号通路改善胰岛素抵抗的作用机制研究

目的：观察匙羹藤总皂苷（Gymnemasylvestre total saponins,GA）对KKay小鼠脂肪组织胰岛素抵抗（insulin resistance,IR）的作用,并从磷酸肌醇3激酶（phosphatidylinositol 3-ki-nase,PI3K）/蛋白激酶B ( proteinkinase B,AKT)信号通路探讨其作用机制。方法：将27只KKay小鼠随机分为模型组（DM）、吡格列酮组（BG）、匙羹藤总皂苷组（GA）,并选取9只C57BL/6J小鼠为正常对照组（NC）,连续灌胃给药8 周,实验过程中每周检测小鼠摄食量以及体重,实验结束后测定血清胰岛素（fasting plasma insulin,Fins）和血糖(fasting plasma glucose,FPG)、并计算胰岛素敏感指数（insulin sensitive index,ISI）;取小鼠附睾脂肪组织,测定其中磷酸激酶依赖的激酶1（PDK-1）、AKT、P-AKT（Ser473）,P-AKT（Thr308）蛋白相对含量,及PI3K的p85调节亚基（PI3K-p85）、磷酸酶和张力蛋白同源物基因（PTEN）、脂联素（adiponectin,APN）mRNA相对含量。结果：与DM组相比：BG、GA组体重减轻（P<0.05,P<0.05）;BG、GA 组FPG、Fins 降低（P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05）,ISI 升高（P<0.05,P<0.05）;BG 组、GA 组APNmRNA 增加（P<0.01,P<0.01）;GA 组PI3K-p85mRNA 增加（P<0.05）;BG 组、GA 组PAKT（Thr 308）蛋白表达量升高（P<0.05,P<0.01）,GA组P-AKT（Ser 473）蛋白表达量升高（P<0.05）,BG组、GA组AKT第308位Thr 磷酸化增强（P<0.01,P<0.01）,GA组AKT第473位Ser磷酸化增强（P<0.01,P<0.01）。BG组、GA组PDK-1蛋白表达量降低（P<0.05）,BG组、GA组PTENmRNA降低（P<0.05,P<0.01）。结论：GA可通过多环节激活及调控脂肪组织PI3K/AKT信号通路,进而改善KKay小鼠IR。     

鹰嘴豆中3种异黄酮及其溴乙基化衍生物与胰岛素体外协同降糖活性研究

目的：通过对鹰嘴豆中3种异黄酮类化合物染料木素、鹰嘴豆芽素 A、刺芒柄花素进行溴乙氧基化结构修饰,研究其对正常 HepG2细胞糖消耗及胰岛素抵抗 HepG2细胞糖消耗的影响及与胰岛素的协同作用。方法对3种异黄酮类化合物进行溴乙氧基化结构修饰,检测其对正常 HepG2细胞糖消耗的影响;建立HepG2细胞胰岛素抵抗模型作为降糖活性筛选模型,研究衍生物降糖活性,并给予生理胰岛素浓度以研究其之间存在的协同作用。结果合成了4个溴乙氧基化衍生物,其中化合物 b 具有较好的降糖活性,与阳性药盐酸二甲双胍相比,差异无统计学意义（P ﹥0.05）,母体化合物及衍生物与胰岛素均存在协同作用,可明显增加化合物的降糖活性。结论通过溴乙氧基化,获得了降糖活性较好的异黄酮类衍生物,并且可以与胰岛素产生协同作用,为基于中药的创新型降糖药物的研发提供了一定的参考和借鉴。     

蓝桉化学成分研究

查阅国内外近10年有关蓝桉化学成分文献资料并进行分析、归纳,指出蓝桉的化学成分有萜类及其苷,黄酮,有机酸和多酚,氨基酸和微量元素等化学物质,这些成分有不同的生物活性,值得进一步研究与开发,同时指出蓝桉有较广泛的应用前景。     

HPLC法同时测定蒺藜药材中3种成分的含量＊

目的：建立同时测定蒺藜中3种成分含量的方法,比较不同生长期、不同产地及不同药用部位的蒺藜中3种指标成分含量,探究采收时间及种植地区的科学性。方法：以蒺藜中3种有效成分,即槲皮素-3-O-β-吡喃葡萄糖基-(1→6)-吡喃葡萄糖苷、异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-吡喃葡萄糖苷、Terrestrinone A2为指标成分,高效液相色谱（HPLC）法测定含量。结果：3种指标成分含量均逐渐递增至6月并达到最大,随后逐渐降低;均表现为茎叶>果>根,根中含量低于检测限;产于内蒙古的蒺藜指标成分含量远远高于其他地区,其次为山东、河北、陕西。结论：该方法简便、准确,具有较好的重复性和稳定性,可为蒺藜质量控制提供参考。     

高速逆流色谱法分离尖叶假龙胆中[口山]酮类活性成分

目的:建立利用高速逆流色谱法分离尖叶假龙胆中两个主要的[口山]酮类活性成分雏菊叶龙胆酮和去甲基雏菊叶龙胆酮的方法。方法:先后采用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(9:10:9:10,v/v/v/v)和正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(6:5:6:5,v/v/v/v)两个溶剂系统,进行梯度洗脱,对尖叶假龙胆乙酸乙酯提取物进行分离,对所得馏分用Sephadex LH-20进行纯化,所得单体利用UV、MS和NMR数据确定其结构。结果:分离得到两个具有显著生理活性的[口山]酮类成分雏菊叶龙胆酮和去甲基雏菊叶龙胆酮。结论:高速逆流色谱法是一种有效的分离制备尖叶假龙胆中[口山]酮类活性成分雏菊叶龙胆酮和去甲基雏菊叶龙胆酮的方法。     

昆仑雪菊中多种成分的含量测定

目的:测定昆仑雪菊中多种成分的含量.方法:总黄酮采用紫外分光光度法;总皂苷采用重量法;砷的测定采用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法;汞的测定采用冷原子吸收分光光度法;铅的测定采用石墨炉原子分光光度法;微量元素采用硝酸作为消解液,利用微波消解的方法处理,原子吸收分光光度法测定;氨基酸采用比色法,比较各种菊花中的多种成分含量.结果:昆仑雪菊中的蛋白质含量为13,32％,总糖26.81％,总黄酮11.6％,总皂苷111.44 mg·g-1,总氨基酸9.83％.结论:经过检测,昆仑雪菊中蛋白质、糖类和总黄酮含量高于其他菊花,为其今后的开发利用提供基础.     

风轮菜中1个新的单萜

目的：研究风轮菜中的化学成分及生物活性。方法：运用硅胶、十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）、Sephadex LH-20柱色谱及半制备高效液相色谱等方法,对风轮菜地上部分70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位进行分离纯化。采用高分辨质谱、核磁共振波谱、紫外色谱、红外色谱、圆二色谱和计算圆二色谱对新化合物进行结构鉴定,核磁共振波谱和质谱鉴定已知化合物。采用棕榈酸（PA）诱导的HepG2细胞损伤模型研究化合物1、6和9的细胞保护活性。结果：从风轮菜70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为(4S,9S)-9-羟基茉莉酮（1）、红花菜豆酸（2）、环-(S-脯氨酸-R-亮氨酸)（3）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯（4）、2-甲氧基-4-(2-丙烯基)-苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、吐叶醇（6）、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸（7）、对-薄荷-3,8-二烯-1,2-二醇（8）、黄麻香堇醇C (9)。与模型组细胞存活率[（63.5±2.3）%]相比,化合物9低、中、高剂量组细胞存活率[（81.0±2.0）%、（83.4±1.8）%、（90.8±2.1）%]差异有统计学...