防感片对小鼠脾细胞分泌IL-2影响的实验研究

观察防感片对免疫抑制小鼠脾脏胞细分泌IL 2 ,以及协同CONA刺激光器正常小鼠脾细胞分泌IL 2的影响 ,研究防感片的细胞免疫增强作用。体内实验用BALB c小鼠。防感 1组 ,防感 3组给予防感片含生药 16g kg d ;防感 2组给予 8g kg d ;连续灌胃 35d。第 2 9d起 ,各组小鼠腹腔注射环磷酰胺 10mg kg d ;连续 7d。第 35d处死小鼠取脾细胞。用依赖细胞株法测定IL 2的活性。防感片能增强小鼠脾细胞分泌IL 2 ,显示其有增强小鼠细胞免疫功能     

内异消体外对大鼠肝脏CYP450酶活性的影响

目的：考察内异消体外对大鼠肝微粒体CYP1A2、CYP2E1、CYP3A4酶活性的影响。方法：以安替比林为内标,按照Omura法测定P450的总量,用牛血清白蛋白为标准测定大鼠肝微粒体蛋白含量,采用HPLC同时定量测定孵育体系中3种探针药物咖啡因、氯唑沙宗、硝苯地平的含量,Cocktail探针药物法评价内异消对大鼠体外肝微粒体3种CYP450酶不同亚型活性的影响。结果：对照组、给药组咖啡因、氯唑沙宗、硝苯地平半衰期分别为19.80±4.26 min、16.63±2.66 min(p>0.05);26.87±5.25 min、18.35±8.55 min(p<0.05);19.17±4.52 min、29.50±7.43 min(p<0.05)。结论：单次给药内异消对这3种酶有不同作用,在与经由上述酶代谢的药物合用时,可能会产生药物相互作用。     

桃红四物汤及其拆方对血管生成的影响

目的:观察桃红四物汤及其不同药物组合对血管生成的作用.方法:种鸡蛋孵化7d建立鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型,加药于两条主干血管之间的相对无血管区.孵化第10d检测CAM载体周围5mm的血管数目(N)、血管面积(A)和血管面积相对比值(AA).结果:桃红四物汤Ⅰ号、Ⅱ号、四物汤Ⅱ号、桃仁红花、桃仁、当归、川芎、赤芍组CAM的细小血管N、A及AA显著减少,而四物汤Ⅰ号、熟地白芍、熟地组CAM的细小血管N、A及AA均显著增加.结论:桃红四物汤及其拆方中活血组别,即桃红四物汤Ⅰ号、Ⅱ号、四物汤Ⅱ号、桃仁红花、桃仁、当归、川芎、赤芍组具有抗CAM血管生成作用;而补血组别,即四物汤Ⅰ号、熟地白芍、熟地组具有促CAM血管生成作用.     

滋阴清热药对环核苷酸的影响

中医滋阴清热方药能有效缓解阴虚发热证候群。西医现代研究表明，阴虚患常有β-肾上腺素受体-环磷酸腺苷(cAMP)系统功能偏亢，M-胆碱受体-环磷酸鸟苷(cCMP)系统功能偏衰的现象。经滋阴清热治疗，可使cAMP水平降低，cAMP／cGMP比值恢复正常。此项研究从微观上深化了中医理论。     

26种活血化瘀中药对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响

目的：采用鸡胚绒毛尿囊膜（Chick Chorioallantoic Membrane,CAM）法从26种活血化瘀中药中初筛血管生成抑制剂.方法：试验组分别为26种活血化瘀中药,所用片剂、胶囊剂、丸剂、散剂溶解成饱和溶液,汤剂制成含生药2g/ml的水煎醇沉液,注射液、口服液、膏剂用原药物浓度.种鸡蛋孵化7天,建立CAM模型,按20μl胚加药液于明胶海绵载体上,每日1次,连续3天.孵化第10天,计数CAM载体周围5mm的血管分支点.结果：15种活血化瘀中药CAM的血管分支点数量降低（P＜0.05）.结论：榄香烯乳剂、莪术油葡萄糖注射液、磷酸川芎嗪注射液、注射用阿魏酸钠、雷公藤多苷片、火把花根片、祖师麻片、复方斑蝥胶囊、大黄（庶虫）虫丸、大活络丸、复方丹参滴丸、七厘散、活血通脉片、三棱丸及桃红四物汤Ⅱ号具有抑制CAM血管生成的作用.     

脑水肿检测手段及治疗方法的研究进展

脑水肿是缺血性卒中、脑出血、肝衰竭和脑外伤等多种疾病的继发性症状.脑水肿的早期检测对于脑水肿及其诱发疾病的治疗均具有重要意义.该文综述了脑水肿相关的临床常见指标、检测手段以及治疗方法,以期为脑水肿的研究和临床治疗提供参考.     

HPLC测定大鼠脑脊液中梓醇的含量

目的:建立大鼠脑脊液中梓醇的含量测定方法.方法:大鼠按5.0 mg·kg~(-1)尾静脉注射1.0 g·L~(-1)梓醇生理盐水注射液,40 min后,经大脑蛛网膜下腔抽取脑脊液;另抽取正常大鼠脑脊液作为空白对照,置-20℃冰箱保存备用.样品经处理后用HPLC检测.选用Hypersil C_(18)反相色谱柱,流动相为水-乙腈(99.5:0.5),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长210 nm.结果:脑脊液中梓醇在0.5～40 mg·L~(-1)浓度线性关系良好,r=0.999 7;测得低、中、高浓度绝对回收率为(90.2±1.71)%,(89.1±1.17)%,(86.9±0.98)%;方法回收率为(99.8±1.98)%,(101.1±3.04)%,(100.1±2.30)%;日内、日间精密度均小于4%,在-20℃下冷冻保存15 d稳定.结论:本方法操作简便,能较准确的测出脑脊液中的梓醇含量.     

川芎嗪、阿魏酸及其配伍药代动力学比较研究

目的:探讨川芎嗪与阿魏酸及其配伍在大鼠体内的药代动力学规律。方法:24只SD大鼠,分为川芎嗪20 mg.kg-1组、阿魏酸20 mg.kg-1组、川芎嗪20 mg.kg-1+阿魏酸20 mg.kg-1组,灌胃给药,采用HPLC测定血浆中的药物浓度,DAS2.0程序计算药代动力学参数。结果:川芎嗪单独给药时tmax0.5 h,t1/20.856 h,MRT1.321 h,AUC 5.112μg.h-1.L-1,Cmax2.834μg.L-1;合并给药时tmax0.583 h,t1/237.901 h,MRT3.798 h,AUC4.097μg.h-1.L-1,Cmax1.571μg.L-1。阿魏酸单给药时tmax0.083 h,t1/21.024 h,MRT1.324 h,AUC 1.581μg.h-1.L-1,Cmax1.492μg.L-1,合并给药时为tmax0.6 h,t1/27.860 h,MRT2.894 h,AUC 1.984μg.h-1.L-1,Cmax1.03μg.L-1。结论:川芎嗪和阿魏酸合并用药,2种组分在药动学方面可相互影响,2种组分的半衰期与平均驻留时间均延长,具有缓释的效果。     

梓醇促局灶性脑缺血大鼠血管新生观察

目的:梓醇对脑缺血大鼠的促血管新生效应.方法:雄性SD大鼠24只,随机分为假手术组、模型组、生理盐水组、梓醇治疗组(剂量为5 mg·kg~(-1)),每组6只.采用开颅电凝右侧大脑中动脉的方法制备局灶脑缺血模型.造模后6 h,经腹腔注射首次给予梓醇治疗,每天1次,连续7 d.术后15 d断头取脑,观察脑表面血管分布特点;制备脑片并采用荧光双标记染色,检测微血管密度和新生微血管数目,评价梓醇治疗脑缺血后血管新生作用;采用透射电镜,观察梓醇对脑微血管内皮细胞超微结构的影响.结果:脑缺血后15 d,模型组可见缺血区脑组织液化、坏死,脑表面血管分枝数目稀少,排列紊乱;梓醇治疗组病灶基本愈合,脑表面血管分枝数目比模型组明显增加.荧光双标记结果显示,梓醇治疗组病灶区均有显著的血管新生,血管新生数目和微血管密度均较模型组显著增加(P<0.05).内皮超微结构显示,梓醇治疗组内皮水肿较模型组轻,基膜基本正常,内皮细胞可见较多的线粒体,已接近正常状态.结论:梓醇可促进脑缺血大鼠缺血周围区皮质血管新生,同时改善脑血管内皮细胞肿胀.