天然药物中的单体对脑缺血保护作用的实验研究进展

天然药物治疗缺血性脑血管病历史悠久,积累了丰富的理论知识和治疗经验。综述近10年来天然药物中的单体成分,经复杂的病理生理机制,对脑缺血保护作用的实验研究,并选择其中代表性的16个单体按其病理生理机制分别介绍。天然药物保护缺血性脑损伤具有复杂的病理生理机制,主要通过降低兴奋性神经递质（银杏内酯B）,抑制细胞凋亡（灯盏花素）,影响星形胶质细胞活化和增殖（丹参酮IIA）及自由基（人参皂苷Rd）,保护血脑屏障（黄芩苷）和减轻炎症反应（川芎嗪）等途径来实现,具有多靶点、多层次、多环节的脑保护作用。因此,研究天然药物单体通过脑缺血的病理生理机制中的各种途径来实现对缺血性脑损伤的保护作用,将有助于更好地治疗脑缺血患者和开发缺血性脑损伤保护作用的新制剂。     

决明子总蒽醌对酒精性脂肪肝大鼠肝组织脂质过氧化与PPAR-γ表达的影响

目的:研究决明子总蒽醌对酒精性脂肪肝大鼠肝组织脂质过氧化与PPAR-γ表达的影响.方法:采用SD大鼠每天2次灌胃给予乙醇,连续3个月,建立酒精性脂肪肝大鼠模型.将动物分成6组,造模同时分别灌胃给予决明子总蒽醌低、中、高剂量和凯西莱组,模型组和正常对照组每天灌服等容量的生理盐水.末次给药后分别检测血清谷丙转氨酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、游离脂肪酸(FFA)含量;肝组织匀浆检测TG,TC,MDA,SOD,FFA,肝脂酶(HL)和脂蛋白脂酶(LPL);取肝左叶分别用于病理检查观察显微结构变化,RT-PCR和免疫组化检测PPARγ mRNA和蛋白表达.结果:决明子总蒽醌对酒精性脂肪肝模型大鼠血清转氨酶ALT,AST和血清脂质TC,TG升高有明显降低作用,对血清MDA升高有明显降低作用,对血清SOD活性降低有明显升高作用;对肝组织TC,TG,FFA升高有明显降低作用,而对HL,LPL,SOD活性降低有明显升高作用.病理组织学检查显示,各给药组脂肪变性和炎症反应程度均较模型组有一定的减轻.RT-PCR和免疫组化结果显示,模型组大鼠肝组织PPAR-γ mRNA和蛋白表达与正常对照组比较显著降低(P＜0.01).决明子总蒽醌和凯西莱组对酒精性脂肪肝模型大鼠肝组织PPAR-γ mRNA和蛋白表达降低有明显升高作用(P＜0.01).结论:决明子总蒽醌可能通过调节脂肪代谢、改善肝脏功能、抗脂质氧化作用和增加PPAR-γ mRNA和蛋白的表达,而具有预防酒精性脂肪肝发生的作用.     

恶性肿瘤放疗患者家属疾病不确定感与应对方式的相关性研究

目的 调查恶性肿瘤放疗患者家属疾病不确定感的现状,探讨恶性肿瘤放疗患者家属疾病不确定感的影响因素以及与其应对方式之间的相关性.方法 采取便利抽样方法,抽取2019年3-9月来长海医院虹口院区放疗的恶性肿瘤患者家属210例作为研究对象,填写一般资料情况调查表、疾病不确定感量表、应对方式量表,分析家属疾病不确定感的影响因素...     

丹参多酚酸治疗前循环急性脑梗死的疗效与安全性分析

目的分析对前循环急性脑梗死患者中使用注射用丹参多酚酸治疗的有效性和安全性。方法纳入112例前循环急性脑梗死患者,按照1∶1的比例随机分配到对照组和治疗组。对照组给予缺血性脑血管病基础治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用注射用丹参多酚酸治疗,比较2组治疗前及治疗14d后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、治疗90d后改良Rankin量表(mRS)评分作为有效性评价指标;比较2组治疗期间药物相关严重不良反应及治疗后90d症状性脑卒中、心肌梗死、死亡的发生情况做安全性分析。结果 2组基线NIHSS评分及基线mRS评分差异无统计学意义(P0.05);治疗14d后,与治疗前比较,2组NIHSS评分均显著减低,且治疗组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);90d随访,治疗组基本实现功能独立(mRS≤2分)患者与对照组比较显著增加(P0.05);治疗过程中无严重不良反应事件发生;90d随访,2组间症状性脑卒中、心肌梗死、死亡发生情况差异无统计学意义(P0.05)。结论注射用丹参多酚酸可以改善急性脑梗死患者的早期临床症状,并能够促进患者远期神经功能恢复,改善远期预后,有效性较高。     

HPLC法测定双花颗粒中绿原酸的含量

目的:建立测定双花颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shimpack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10:90),检测波长为326nm,流速为1.0m L.min-1,柱温为30℃。结果:绿原酸的进样浓度在5.4～54.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为99.05%,RSD=4.22%(n=9)。结论:本方法准确、简便、可靠,可用于双花颗粒的质量控制。     

灰毡毛忍冬与忍冬的主要药效学比较研究

目的 研究灰毡毛忍冬的主要药效,并与忍冬相关药效进行比较。方法 通过测定灰毡毛忍冬的最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）,研究其对6种常见致病菌的抗菌作用;采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀和大鼠棉球植入致肉芽肿等实验,研究其抗炎作用;采用酵母粉致热大鼠模型,研究其解热作用;通过测定大鼠白细胞数和免疫低下小鼠免疫器官质量及碳粒廓清实验,研究其免疫作用,并与忍冬进行比较。结果 灰毡毛忍冬对6种常见致病菌具有显著的抑菌和杀菌作用,MIC为7.8～62.8 mg/mL,MBC≥250 mg/mL;灰毡毛忍冬（10 g/kg）能显著降低小鼠腹腔毛细血管通透性、大鼠足肿胀度和减少肉芽组织的增生,有抑制小鼠耳肿胀和降低发热大鼠体温的趋势,显著提高小鼠脏器指数、廓清指数（K）、吞噬指数（α）,有增加大鼠白细胞数的趋势。灰毡毛忍冬与忍冬的上述药效学指标无显著差异。结论 灰毡毛忍冬具有抗菌、抗炎作用和解热的趋势,能增强动物非特异性免疫功能,作用强度与忍冬相当。     

日间手术患者术前心理状况与应对方式的相关性研究

目的探讨泌尿外科日间手术患者术前心理状况与应对方式的相关性。方法分别采用Zung的焦虑自评量表(SAS)和医学应对问卷(MCMQ)对100例泌尿外科日间手术患者术前心理健康状况和应对方式进行调查分析。结果泌尿外科日间手术患者术前的SAS评分明显高于国内常模,两者比较差异有显著意义(P<0.05);在"回避"和"屈服"医学应对方式评分中明显高于国内常模,差异有显著意义(P=0.00);患者SAS评分与"面对"(γ=0.200,P<0.05)和"屈服"(γ=0.351,P<0.01)呈显著正相关,与"回避"(γ=0.056,P>0.05)无相关性。结论泌尿外科日间手术患者术前心理状况与应对方式密切相关,更倾向于采取面对和屈服的应对方式,医护人员应采取有效措施引导患者采用积极的应对方式。     

RP-HPLC测定梓葛冻干粉针中的药物含量及有关物质

 目的 同时测定梓葛冻干粉针中梓醇和葛根素含量并考察其有关物质,为梓葛冻干粉针质量标准的制定提供参考。方法 采用RP-HPLC,色谱条件如下,色谱柱：Agilent Zorbax SB-C18 (4.6 mm ×250 mm, 5 μm), 流动相：水（A）-乙腈（B）,梯度洗脱,检测波长：210 nm,流速：1.0 mL·min-1。结果 该色谱条件下,空白辅料对主药测定无干扰,药物峰与各有关物质峰分离良好。梓醇和葛根素均在5～200 mg·L-1内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.45%和98.17%,精密度、重复性RSD均小于2%。结论 本方法专属性强,准确、灵敏、简单,可用于梓葛冻干粉针剂的含量测定和有关物质的检查。     

姜黄素磷脂复合物壳聚糖微球在大鼠体内药动学研究

目的 比较姜黄素磷脂复合物壳聚糖微球、姜黄素磷脂复合物、姜黄素壳聚糖微球、姜黄素原料药的药动学特征,探讨磷脂复合物壳聚糖微球药物载体的优势.方法 SD大鼠ig给予4种姜黄素制剂100 mg/kg(以姜黄素计)后,定时取血,以大黄素为内标,乙腈-2％醋酸水溶液(55∶45)为流动相,HPLC法检测姜黄素血药浓度,绘制药-时曲线,DAS程序计算药动学参数.结果 姜黄素脂复合物壳聚糖微球的tmax、t1/2分别为2.0、3.2 h,较原料药(0.6、1.2 h)、壳聚糖微球(1.4、2.3 h)、磷脂复合物(1.2、1.7h)均有所延长;曲线下面积(AUC)分别为原料药、壳聚糖微球、磷脂复合物的7.49、2.07、2.67倍.结论磷脂复合物壳聚糖微球较单一的磷脂复合物或壳聚糖微球更能延缓药物释放,促进药物吸收,是半衰期短、溶解度低药物的优良口服给药载体.     

生活方式对高血压的影响研究进展

高血压是最常见的心血管疾病,又是冠心病、脑卒中最常见的危险因素,估计全世界有高血压病患者10亿,我国1.6亿[1],高血压已成为威胁全球人类健康的主要疾病.随着经济的发展,人们生活水平的提高,生活节奏的加快,工作压力的增大,肥胖、吸烟、久坐少动、不健康的夜生活、饮食不均衡等生活方式的改变,高血压病患病率呈逐年上升趋势[2].