熟地黄水提物含药血清对HUVECs-1细胞增殖及EPO表达的影响

目的：探讨熟地黄水提物含药血清对人脐静脉内皮细胞-1(HUVECs-1)增殖的影响及其机制。方法：熟地黄水提物3，6，10 g·kg^-1分别给SD大鼠灌胃1周，取血制备含药血清，加入血管内皮细胞培养液。采用MTT法观察血清对HUVECs-1增殖的影响，免疫细胞化学染色和Western blot检测血清对HUVECs-1表达红细胞生成素(EPO)的影响。结果：与相同浓度的NS血清组比较，3，6 g·kg^-1地黄水提液含药血清组HUVEC-1吸光度显著升高(P＜0.05)。免疫组化结果显示，3，6 g·kg^-1熟地黄水提物5%含药血清组与相同浓度NS血清组比较，3，6，10 g·kg^-1熟地黄水提物10%，20%含药血清组与相同浓度NS血清组比较，EPO免疫反应阳性细胞平均吸光度均显著增加(P＜0.05)。Western blot分析显示：与NS血清组比较，6 g·kg^-1熟地黄水提物相同浓度含药血清各组EPO相对条带吸光度值(IOD)均显著增高(P＜0.05)。结论：中药熟地黄水提物含药血清可上调血管内皮细胞EPO表达，对血管内皮细胞有显著的促增殖作用。     

三棱丸抗炎镇痛作用研究

目的:研究三棱丸的镇痛和抗炎作用。方法:采用小鼠热板法和扭体法观察镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性、角叉菜胶诱导大鼠足肿胀、棉球诱导大鼠肉芽组织增生的试验模型观察抗炎作用;并测定角叉菜胶诱导大鼠足肿胀炎性渗出液中前列腺素E2(PGE2)的含量。结果:三棱丸能显著延长小鼠的疼痛反应时间,明显减少小鼠的扭体次数;抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,减轻小鼠耳肿胀和大鼠足爪肿胀反应;抑制棉球诱导大鼠肉芽组织增生;能明显减少大鼠角叉菜胶性炎症渗出液中PGE2含量。结论:三棱丸具有显著的镇痛和抗炎作用,其机制可能与抑制PGE2产生与释放有关。     

碱性成纤维细胞生长因子在EMs中研究进展

子宫异位内膜的种植和发展必须依赖足够的血供，新生血管形成是子宫内膜异位症（EMs）发生的基本条件。在众多与血管生成相关的因子中，碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）起到了关键调节因子的作用。在正常子宫内膜组织中，该因子及其受体有表达，且受卵巢激素的调节。在EMs中，该因子及其受体的异常表达与异位内膜的增殖、黏附和血管生成有一定关系。     

细胞凋亡与子宫内膜异位症关系的研究进展

子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)是育龄妇女的一种常见疾病,其发病率为10%～15%,有逐年上升趋势.EMs主要引起不孕、痛经、慢性盆腔痛等症状,严重影响患者生活质量.它的某些生物学行为与恶性肿瘤类似,具有组织侵袭、局部播散、远处转移和复发等恶性行为.自1921年Sampson教授首次描述该病以来,至今尚无一学说能完整解释其发病原因.近年来,EMs与凋亡的关系日益受到重视,越来越多研究表明,子宫内膜细胞自发性凋亡是内膜组织保持正常结构和功能的关键因素,而异位子宫内膜细胞得以在宫腔外种植并继续存活,与其自发性凋亡减弱和对凋亡信号不敏感等凋亡特性改变有关.     

环氧化酶2与血管生成性疾病及其对血管生成的调控

目的:环氧化酶2与肿瘤等血管生成性疾病关系密切,其抑制剂能抑制血管生成。本文就环氧化酶2及其抑制剂与血管生成性疾病的研究进展作一综述。资料来源:应用计算机检索PUBMED1999-05/2005-12期间的相关文章,检索词为“cyclooxygenase-2,COX-2”,并限定文章语言种类为English。同时计算机检索万方数据库1977-12/2005-12期间的相关文章,检索词为“环氧化酶,血管生成”,并限定文章语言种类为中文。资料选择:对资料进行初审,并查看每篇文献后的引文。纳入标准:文章所述内容应与环氧化酶2及其抑制剂与血管生成性疾病研究相关。排除标准:重复研究或Meta分析类文章。资料提炼:共收集到423篇相关文献,16篇文献符合纳入标准,排除的407篇文献为内容陈旧或重复。符合纳入标准的16篇文献中,16篇涉及环氧合酶系统,8篇涉及环氧化酶2与血管生成性疾病研究,8篇涉及环氧化酶2调节血管生成的机制与信号通路,2篇涉及对环氧化酶2的展望。资料综合:环氧化酶2是炎症调节因子,与炎症、溃疡、脑卒中、神经变性疾病等关系密切。最近研究表明环氧化酶2是一个调控血管内皮生长因子表达的新基因,其下游产物PGI2与内皮收缩、血小板聚集有关,另一产物前列腺素E2是调控血管生成的开关。环氧化酶2抑制剂出现的心血管副作用更加表明重新评价环氧化酶2的重要性。结论:环氧化酶2及其抑制剂不仅与炎症性疾病有关,还与血管生成性疾病关系密切,靶向介导环氧化酶2下游通路的治疗策略将更有前途。     

不同浓度川芎嗪含药血清对血管内皮细胞增殖的影响

背景：有研究显示川芎嗪160mg／L抑制体外培养的内皮细胞生长．但其是否能抑制血管内皮生长因子诱导的血管内皮细胞的增殖报道较少。目的：探讨川芎嗪含药血清对血管内皮细胞和对血管内皮生长因子诱导的血管内皮细胞增殖的影响。设计：随机对照实验。单位：重庆医科大学中医药学院。材料：实验于2002—03／2003—03在重庆医科大学儿科研究所完成。选用人脐静脉内皮细胞系ECV304；Wistar雌性大鼠30只。方法i30只大鼠随机分为3组，每组10只，川芎嗪143．0mg／kg组，川芎嗪71．5mg／kg组，分别于腹腔注射相应剂量川芎嗪，每组分别设血清浓度20％，10％，5％3组．各组均设重复孔3个。空白对照组10只予腹腔注射0．8mL生理盐水。均1次／d．连续7d后从腹主动脉取血。川芎嗪含药血清对细胞增殖的作用观察采用体外培养技术以及3H胸腺嘧啶核苷掺人法和四氮唑蓝法检测。主要观察指标：①川芎嗪含药血清对人脐静脉内皮细胞系ECV304细胞增殖的影响。②川芎嗪动物血清对血管内皮生长因子诱导的人脐静脉内皮细胞系ECV304细胞增殖的影响。结果：进入结果分析的大鼠为30只．无缺失值。①川芎嗪含药血清对人脐静脉内皮细胞系ECV304细胞增殖的影响：血清浓度分别为5％，10％，20％的川芎嗪143．0mg／kg组．其吸光度似）值、放射性核素闪烁计数（min^-4）较对照组显著减少15％：0．720&;#177;0．024，0．816&;#177;0．068；3340．45&;#177;567．7，5120．84&;#177;301．49；10％：0．630&;#177;O．017．0．798&;#177;0．015；2430．06&;#177;265．98，5225．83&;#177;100．10.20％：0．765&;#177;0．027．0．823&;#177;0．031；3570．45&;#177;130．52，5256．82&;#177;183．18]。血清浓度分别为10％。20％的川芎嗪71．5mg/kg组，其吸光度以）值、放射性核素闪烁计数（min^-1）较对照组显著减少[10％：0．775&;#177;0．023．0．798&;#177;0．015；4571．14&;#177;275．39．5225．83&;#177;100．10，20％：0．749&;#177;0．012．0．823&;#177;0．031；3287．25&;#177;144．82，5256．82&;#177;183．181。②川芎嚷动物血清对血管内皮生长因子诱导的人脐静脉内皮细胞系ECV304细胞增殖的影响：血清浓度分别为5％，10％，20％的川芎嗪143．0mg/kg组，其吸光度似）值、放射性核素闪烁计数（min^-1）较对照组显著减少[5％：0．726&;#177;0．004，0．964&;#177;0．004；5760．46&;#177;49．64．9821．82&;#177;128．05：10％：0．712&;#177;0．004，0．933&;#177;0．014；5024．48&;#177;100．57，9052．76&;#177;65．19：20％：0．717&;#177;0．003．0．924&;#177;0．004；5405．45&;#177;140．90．9197．07&;#177;169．92]。血清浓度分别为10％，20％的川芎嗪71．5mg／kg组，其吸光度（A）值、放射性核素闪烁计数（min^-1）较对照组显著减少[10％：0．703&;#177;0．005，0．933&;#177;0．014；7526．47&;#177;169．21，9052．76&;#177;65．19；20％：0．693&;#177;0．006．0．924&;#177;0．004：5720．09&;#177;279．03．9197．07&;#177;169．92]。结论：川芎嗪143mg／kg动物血清浓度5％，10％，20％；71．5mg／kg动物血清高浓度对ECV304细胞增殖有显著的抑制作用。川芎嗪143mg／kg动物血清3种浓度；川芎嗪71．5mg／kg动物血清20％，10％对血管内皮生长因子诱导的ECV304细胞增殖有显著的抑制作用。     

黄芪和地黄对食管癌TIL增殖及体外抗肿瘤作用的研究

目的：探索黄芪、地黄在促进食管癌ＴＩＬ增殖和特异性杀伤活性中的作用食管癌ＴＩＬ免疫治疗的可行性。方法：采用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法。应用黄芪和地黄联合多种细胞因子对９例食管癌ＴＩＬ的增殖和特异性杀伤活性进行研究。结果：在促进ＴＩＬ增殖、杀伤活性中,黄芪联合ＩＬ－２、ＩＬ－２＋ＩＬ－４、ＩＬ－２＋ＴＮＦ－α均较单用这些细胞因子有明显增强作用（Ｐ〈０．０５或０．０１）。结论：食管癌ＴＩＬ免疫治疗是完全可行     

基于Wnt 通路探讨生地黄水提物对单侧输尿管梗阻大鼠肾纤维化 的作用机制

目的观察生地黄水提物对单侧输尿管梗阻（UUO）模型大鼠肾纤维化的影响,并基于Wnt 通路探讨其 延缓肾纤维化进程的可能机制。方法通过结扎左侧输尿管建立UUO 大鼠模型。将SD 大鼠随机分为假手术 组、模型组和生地黄低、中、高剂量组（0.8、1.6、3.2 g·kg-1）,术后连续灌胃给药14 d。采用HE 染色法及 Masson 染色法观察生地黄水提物对梗阻侧肾脏病理损伤和纤维化的改善作用;采用免疫组化法检测肾脏纤维 化相关蛋白CollagenⅠ、α-SMA、Vimentin 的表达和分布;免疫荧光法检测上皮间质转化标志蛋白α-SMA、 E-cadherin 的表达;Western Blot 法检测Wnt 通路关键蛋白Wnt5a、GSK-3β 和β-catenin 的表达。结果与假 手术组比较,模型组大鼠肾脏病理损伤和间质胶原纤维沉积严重,E-cadherin 表达和分布减少,CollagenⅠ、 α-SMA、Vimentin 以及Wnt5a、GSK-3β、β-catenin 蛋白表达明显上调（P＜0.01）。与模型组比较,生地黄各 剂量组能够改善UUO 大鼠的肾小管扩张、小管上皮细胞空泡变性以及坏死等病理学改变和间质胶原沉积,增 加E-cadherin 表达和分布,并明显下调CollagenⅠ、α-SMA、Vimentin、Wnt5a、GSK-3β 和β-catenin 蛋白表 达（P＜0.05,P＜0.01）。结论生地黄水提物能够改善UUO 模型大鼠肾脏病理损伤和纤维化程度,其机制可 能与抑制Wnt 通路活化,阻抑上皮间质转化,从而减少细胞外基质沉积,延缓纤维化进程有关。     

中药复方药动学研究进展

通过对中药复方药动学研究的特点分析,综述了中药复方药动学的研究方法,客观评价了每种方法的特点。讨论了目前中药复方药动学研究方法以及存在的问题,阐明了中药复方药动学研究的重要性。     

血管内皮生长因子对血管内皮细胞增殖及DNA合成的影响

目的　探讨血管内皮生长因子 (VEGF)诱导血管增生性疾病中血管生成的作用机制。方法　取体外培养的人脐静脉内皮细胞系ECV 30 4细胞 ,用MTT法和3H -TdR掺入法观察VEGF对ECV 30 4细胞增殖及DNA合成的影响。结果　VEGF对ECV 30 4细胞增殖及DNA合成均有明显刺激作用 ,且均呈剂量依赖性关系。结论　VEGF可能通过刺激血管内皮细胞增殖及DNA合成 ,促进血管生成。在血管增生性疾病中可能起重要促进作用。