电子鼻技术及其在中药行业中的应用前景

总结电子鼻在中药行业中的应用现状并展望其前景.对电子鼻近年来的相关文献进行整理、分析、归纳.作为嗅觉传感器技术的电子鼻,以其客观性、可靠性和重复性等优点近10年来得到了快速发展.电子鼻已经初步应用于中药材、中成药及其中间品的质量控制以及中药炮制“火候”判别的客观数量化.电子鼻能快速提供被测样品的整体信息,产生“指纹”图谱,已经广泛应用到食品、环境、安全等方面.在中药行业中已初步实现中药种类、产地、采收期等的鉴别.电子鼻技术作为一个新兴的技术种类正持续快速地发展着,它必将给中药行业带来一次技术的革命.电子鼻在中药行业有着广阔的应用前景,有待于学者们的进一步研究.     

消瘿合剂对自身免疫性甲状腺炎大鼠甲状腺Fas/FasL的影响

目的从自杀相关因子及其配体(Fas/Fas L)角度探讨消瘿合剂对自身免疫性甲状腺炎的作用机制。方法 SD大鼠58只,除正常组10只大鼠外,其余48只大鼠建立实验性自身免疫性甲状腺炎(EAT)大鼠模型,随机分为模型组、雷公藤多苷对照组和消瘿合剂低剂量、高剂量组。采用放免法(RIA)检测血清甲状腺球蛋白抗体(Tg Ab)水平;免疫组化法检测甲状腺上皮细胞Fas、Fas L表达。结果与正常组比较,模型组Tg Ab升高(P0.05);与模型组比较,雷公藤多苷组、消瘿合剂高剂量组能显著降低Tg Ab(P0.05)。与正常组比较,模型组Fas、Fas L表达阳性面积差异均有统计学意义(P0.01);与模型组比较,干预各组均能使Fas、Fas L表达降低,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。在降低Fas表达方面,消瘿合剂高剂量组、低剂量组与雷公藤多苷组比较,差异有统计学意义(P0.01);在降低Fas L表达方面,与雷公藤多苷组比较,消瘿合剂高剂量组差异无统计学意义(P0.05),消瘿合剂低剂量组差异有统计学意义(P0.01)。结论消瘿合剂治疗自身免疫性甲状腺炎的细胞凋亡机制可能是通过降低甲状腺上皮细胞Fas、Fas L表达达到的。     

含雄黄复方制剂的安全性及组方配伍对雄黄减毒作用的研究进展

雄黄及含其复方制剂在临床上使用较广,但因它们含砷、具有细胞原浆毒性,故安全性也倍受关注。本文介绍含雄黄复方制剂的安全性评价和组方配伍减毒作用及其机制的研究进展,以期为临床合理使用含雄黄复方制剂提供参考,并为其组方配伍减毒作用研究提供新思路。     

参麦注射液致过敏性休克文献分析

目的:分析参麦注射液导致过敏性休克的特点,为临床合理用药提供参考。方法:以"参麦注射液"为关键词,检索全国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库。汇总所搜集病例的惠者情况、用药情况及过敏性休克发生情况。结果:共收集个案报道28例。男12例,女16例,年龄最小12岁,最大78岁。不符合适应证用药16例。用药剂量均在说明书规定范围内,首次用药发病25例,再次用药发病3例。首次用药病例中,一次用量为50～100 ml的15例,20～40 ml 10例。过敏性休克发生于用药中的26例,均在用药20 min内发病。用药后20 min发病的患者有1例。28例患者经治疗均恢复正常,无后遗症。结论:参麦注射剂导致过敏性休克发病迅速,及时救治,转归好。临床用药应对重点患者加强监护,严格遵守适应证,控制首次用药剂量,加强用药中、用药后监护。     

数学模型参数在中成药固体制剂防潮中的应用

吸湿是导致中成药固体制剂质量和疗效不稳定主要原因之一,而中药成分的性质、提取纯化工艺、处方组成、包装和贮藏条件是造成中成药固体制剂吸潮的主要因素。本文应用数学模型参数总结现有的防潮技术,为中成药固体制剂防潮提供依据。     

中药配方颗粒一种新调剂模式的探索与实践

目的：探索门诊中药房中药配方颗粒调剂新模式,提升调剂工作质量,保障调剂药品安全。方法：按PDCA循环管理计划、实施、检查、处理4个步骤对中药配方颗粒调剂模式进行探索与实践。结果：将袋装配方颗粒或散装配方颗粒现有通用调剂模式改进为新的一种智能配发模式,利用智能发药设备实现机器调配辅以药品信息码扫描再复核为主的调剂模式,实施后调配一张常见数量、帖数处方的平均时间由原先的每张3.5 min缩短为0.6 min,平均复核时间由每张1.5 min缩短为0.5 min,显著提高中药配方颗粒的调剂效率和准确率,同时避免散装配方颗粒机器调剂后设备有残余粉末的现象,保障用药安全。结论：新的智能调剂模式可行性强,尤其适用于中药配方颗粒处方量大的医院门诊中药房。     

蒽酮-硫酸法测定生地黄提取物中总糖的含量

目的:建立生地黄提取物中总糖的含量测定方法.方法:以葡萄糖为对照品采用蒽酮-硫酸法于625nm处测定总糖含量.结果:葡萄糖对照品溶液在0.005～0.05 mg/mL范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为A=15.362C 0.000 07,r=0.999 8,平均加样回收率为102.4%,RSD为2.6%.结论:本法操作简便、快速、重现性良好,可用于生地黄提取物中总糖的测定.     

反相高效液相色谱法测定密骨胶囊中柚皮甙的含量

建立测定密骨胶囊中柚皮甙含量的方法。方法 :样品用甲醇超声提取 30 min,在 C1 8柱上以乙腈 -水 -磷酸(2 2∶ 75∶ 0 .0 1)为流动相 ,在波长 2 83nm处紫外检测。结果 :柚皮甙含量测定的线性范围为 0 .0 75 44～ 1.1316 0 μg,线性回归方程为 Y=3 2 37.911 2 6 5 2 3.5 8X,γ=0 .9999,平均回收率为 10 1.5 1% ,RSD为 1.96。结论 :该法简便 ,准确 ,重现性好 ,可作为密骨胶囊质量控制的方法。     

盐酸头孢吡肟静脉滴注致过敏性休克1例

【病例】男,77a。2004年12月29日因尿路感染入院治疗。患者既往有脑梗死、2型糖尿病和高血压病史,青霉素过敏史。查体:t37℃,P80beats·min-1,BP160/80mmHg(1mmHg=0.133kPa),R18beats·min-1。予盐酸头孢吡肟(商品名:马斯平,中美上海施贵宝药业有限公司,批号0409795)2.0g+NS250mL,ivgtt。2h后患者出现神志不清、面色潮红、呼之不应、气息低微,BP测不出,压眶反射消失;ECG示HR120beats·min-1,ST T改变;血气分析:pH7.754,PaCO229.7mmHg,PaO289mmHg,SPO297.2%。考虑可能为头孢吡肟引起的过敏性休克,立即给予吸氧,在持续心电监护下…     

麦冬多糖MDG-1的分离纯化和结构分析

目的分离纯化麦冬多糖抗心肌缺血的活性部位，得到相对分子质量均一的组分MDG-1，并进行结构分析。方法水提醇沉得麦冬粗多糖，超滤后经DEAE Sepharose FF柱和Sephadex G25柱色谱纯化后得MDG-1。经完全酸水解、高碘酸氧化、Smith降解、甲基化分析、¹H NMR及¹³C NMR等研究分析MDG-1的化学结构。结果和结论 MDG-1为β-D-果聚糖，易溶于水，数均分子量(M_n)为3 400，重均分子量(M_w)为4 800，峰尖分子量(M_p)为5 000，以2→1连接的呋喃型果糖为主，平均每2.8个主链残基上有一个Fruf(2→6)Fruf(2→分支)。该多糖还含有微量葡萄糖(果糖∶葡萄糖=35∶1)，可能连接在多糖的还原端。