灯盏花素新剂型及其质量控制的研究进展

目的探讨灯盏花素新剂型及质量控制的研究进展。方法检索近几年来有关其新剂型及质量控制的研究报道资料。结果灯盏花素新制剂得到了广泛研究,并已有多项专利,主要涉及透皮给药系统、缓控释制剂、脂质体、微粒和纳米粒、包合物、固体分散体、自乳化制剂、分散片等。其制剂的质量控制方法主要有UV、HPLC、HPCE以及HPLC/MS联用技术。结论运用现代药物制剂及其质量控制的新技术和新方法 ,进一步开发生物利用度高,靶向性好的新剂型是极有意义的工作。     

螺旋藻治愈了我几十年的口腔溃疡

我从小就患有口腔溃疡，多则半个月，少则三、五天就复发一次，疼起来像小刀割一样。几十年来在我的口腔内没有不出现溃疡的部位。消炎药、去火药不知用了多少，水果常年不断均收效甚微。2004年初，我购买了螺旋藻(也叫海藻、海木耳)配黑木耳，竹笋做成凉拌菜食用，意为起调血的粘度及减肥等作用。殊不知一个月后，不但起到预想的效果，就连我的口腔溃疡也治好了。     

芳樟醇药理作用及制剂研究进展

芳樟醇是一种挥发油,广泛存在于植物的根、茎、叶、花、果实和全草中,也可通过合成制备。它是香水、家用清洁护理产品中使用频率最高的香料,也可用作食用香精以及工业生产中的重要中间体。除此之外,它还兼具医疗保健作用。诸多体内外实验研究表明芳樟醇具有镇痛、抗焦虑、镇静催眠、抗炎、抗肿瘤、抗菌等药理活性,药用前景十分广阔。该研究主要就芳樟醇的药理作用、制剂研究进行综述,为其进一步开发和利用提供理论依据。     

透明质酸包裹的木犀草素胶束制备及其对小鼠肺癌移植瘤的抑制作用

目的:评估木犀草素胶束经透明质酸包裹后的肿瘤靶向性.方法:采用逆相蒸发法制备透明质酸包裹的木犀草素胶束(HA-LE-MC),以包封率和粒径为优化指标对处方进行筛选,测定其表观形态、载药量、包封率和粒径,最后进行了肺癌移植瘤小鼠活体成像实验与体内抗肿瘤实验.结果:泊洛沙姆407(F127)与双十烷基二甲基溴化铵(DDAB...     

玉米须酸性多糖的结构表征及降血脂活性

目的: 研究玉米须酸性多糖(acid corn silk polysaccharide,ACSP)的基本结构特征,并探究其对体内血脂的影响。方法: 玉米须经水提醇沉提取,所得粗多糖经D315大孔阴离子交换树脂和葡聚糖凝胶柱Sephadex G100分离纯化,得到组分ACSP,并对其进行结构表征。将42只小鼠分为对照组、模型组、ACSP高剂量(500 mg·kg-1)和低剂量(100 mg·kg-1)组以及2个阳性对照组,每组7只,采用高脂饲料构建高血脂小鼠模型;各组对应处理30 d后,测定血浆总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL C)。结果： 20 g玉米须粗多糖经分离纯化得到ACSP 4.335 4 g,收率约为21.68 %。ACSP是由D 甘露糖、L 鼠李糖、D 葡萄糖醛酸、D 葡萄糖、D 半乳糖、L 阿拉伯糖、D 木糖等7种单糖组成的杂聚糖;糖含量和单糖组成测定结果均显示ACSP是酸性糖,糖醛酸含量为(37.00±1.03)%;分子量约为19.32 kD;红外光谱显示典型的多糖吸收峰并具有糖醛酸的羧基特征吸收峰;刚果红试验显示ACSP为非三螺旋结构。与模型组相比,500 mg·kg-1ACSP组血脂水平明显改善(P<0.05)。 结论： 本实验分离纯化得到的ACSP是由7种单糖组成的非三螺旋结构酸性糖,具有显著的降血脂活性。     

我治愈灰指甲的经过

我买了指甲橡皮套和连云港市板浦产的汪发恕醋,治疗经过如下: 1、把醋加入橡皮套内,其量约占套深度的1/4～1/5,把灰指甲刮干净(一次不可能刮干净)然后用清水洗干净,在清洗时不加任何洗涤剂,套在橡皮套内,让灰指甲封闭的浸泡在醋里。同时,把套内的空气排除干净。 2、每天更换一次新醋,在更换时要把套内用过的残     

疏水性药物昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒系统的研制

目的:制备疏水性药物昔奈酸沙美特罗的纳米粒-微粒给药系统。方法:以壳聚糖为载体材料,采用离子交联法联合喷雾干燥工艺制备昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒给药系统,并考察其体外释药及沉降特性。结果:制得的纳米粒-微粒粉末外观较为圆整、规则,粒径分布主要集中在2～8μm范围内,堆密度和休止角分别为(217.28±1.47)mg/ml和(30.24±0.77)°,粉末流动性较好,包封率和载药量分别为(71.40±2.88)%和(7.67±0.31)%。昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒和昔奈酸沙美特罗原药在体外释放初期均表现出一定的突释效应(2h累积释药百分数达到50%以上),24h达到95%以上,其中昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒的体外释药速度与其原药相比较慢。微粒粉末的有效部位沉积百分比为22.07%。结论:本研究可以成功制得昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒给药系统,其载药量和包封率较高,体外释药可控,可吸入性良好,为进一步的载体修饰奠定了基础。     

基于再生机制的淫羊藿黄酮在骨细胞微环境的药代动力学研究思路与方法

随着全球人口老龄化的加剧以及人民生活水平的提高,越来越多的人期望并致力于让身体组织焕发新生,这致使再生药物成为了当今医学领域研究的前沿与热点。而骨骼作为人体的重要组成部分,起着支持,保护,运动等多项作用。伴随着衰老,骨密度逐渐降低,渐而演变成骨质疏松,人变得弯腰驼背且不灵活,骨骼变得易断且断后难以恢复,严重影响着人们的生活质量及生命安危。利用再生药物实现骨再生有望从根本上攻克骨质疏松这一难题。研究表明,不同糖基数量/种类/位置淫羊藿黄酮(Different glycosylation Number/Type/Location of epimedium flavonoids,DGEFs)具有基于再生机制的抗骨质疏松作用,但其作用强度存在显著差异。通过查阅国内外文献及研究,我们推测淫羊藿黄酮骨再生作用的强度与其药代动力学过程密切相关,糖基数量与溶解性呈正相关,与渗透性呈负相关,糖基种类/位置决定膜转运方式,透膜后的胞内处置改变了糖基结构,并转化为活性更强的黄酮。本文从药代动力学视角,深入解析糖基数量/种类/位置的不同对淫羊藿黄酮在骨细胞微环境中的药物代谢动力学过程及骨再生作用的影响。     

酸枣仁活性成分药理作用机制的研究进展

摘 要酸枣仁作为临床治疗失眠常用中药之一,其主要活性成分皂苷、黄酮、生物碱、油脂等都发挥着不同的药理作用。近年研究发现,酸枣仁中多种活性成分可通过影响5 羟色胺（5 HT）、γ 氨基丁酸（GABA）、去甲肾上腺素、多巴胺和谷氨酸等神经递质作用发挥镇静催眠、抗焦虑、抗抑郁等功效。本文检索了近年来酸枣仁活性成分药理作用机制的最新研究文献,总结酸枣仁在中枢神经系统、心肌及肝脏疾病等方面的药理活性及作用机制,为酸枣仁的应用开发研究提供参考。