正交试验优选乌药的提取工艺

目的 研究乌药的提取工艺。方法 采用正交试验设计,以干浸膏得率和乌药醚内酯提取率为指标,选用L9(34)正交表进行试验。考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间对干浸膏得率和乌药醚内酯提取率的影响。结果 确定最佳方案为加生药材10倍量的75%乙醇,回流提取90 min。结论 优选得到的乌药提取工艺合理、操作可行、质量可控。     

FPIA法与HPLC法测定苯妥英钠血药浓度的对比

目的比较荧光偏振免疫法（FPIA）与高效液相色谱法（HPLc）测定血浆中苯妥英钠的浓度。方法收集服用苯妥英钠的患者稳态浓度的血浆样品,分别以荧光偏振免疫法和高效液相色谱法进行测定,用回归法考察两种方法测定结果的相关性,比较测定结果。结果2种方法在统计学上无显著性差异,具有良好的相关性（P〉0．05）。以荧光偏振免疫法测定结果（X）与高效液相色谱法测定结果（Y）所作线性回归方程如下：Y=-0．1093＋0．9812x,相关性分析：r=0．9517。结论荧光偏振免疫法与高效液相色谱法测定苯妥英钠血药浓度具有相关性．2种方法均可用于血药浓度的常规监测。     

小儿咳喘灵口服液佐治小儿支气管肺炎的疗效观察

小儿急性支气管肺炎是儿科常见病,笔者对门诊或住院确认为支气管肺炎的120例患儿辅以小儿咳喘灵口服液治疗,其临床疗效满意,现报告如下.     

镇静催眠药物的研究进展

目的根据近几年催眠药物的发展,总结不同类别药物临床研究进展以及未来催眠药物的发展趋势。方法综述了近年来国内外相关报道,对各靶点催眠药物进行药理药效讨论,并概述其临床研究及开发上市状况。结果镇静催眠药物的研究已由单一的苯二氮艹卓类药物（BZD）和巴比妥类药物逐步发展为高效、高选择性的新作用靶点治疗药物。结论未来新药开发将专注新的靶向分子。     

化疗药物合理使用的技术问题探讨

化疗要取得良好的疗效,必须有合理的化疗方案,包括化疗用药时机,药物的选择与配伍,剂量、疗程、间隔时间等.本文探讨化疗药物后合理使用及有关技术间题。     

地塞米松磷酸钠与青霉素G注射剂配伍稳定性考察

目的 探讨青霉素G钠和地塞米松磷酸钠注射液（DXM）的配伍稳定性. 方法 以青霉素G钠 320万U和不同剂量DXM在5%葡萄糖（5%GS）及0.9%氯化钠注射液（NS）中配伍,室温6 h内观察外观、测pH值、高效液相色谱法测色谱峰高、紫外分光光度法测吸光度（A值）. 结果 青霉素G钠和DXM两药配伍液6 h内外观澄明,配伍液pH值随DXM剂量增加而上升,并接近中性;紫外分光光度法测定,6 h内吸收曲线未明显改变,最大吸收波长处A值未明显变化; DXM对青霉素G钠色谱峰未见明显影响,在3 h 后有轻度稳定作用;DXM 40 μg&;#8226;mL-1对提高青霉素G钠稳定性最强. 结论 DXM与青霉素G钠在5%GS或NS中配伍,配伍无禁忌,有轻度稳定作用.     

地塞米松磷酸钠注射液临床配制输液后稳定性考察

目的考察地塞米松磷酸钠注射液（DXM）在输液中稳定性;方法以5％葡萄糖注射液（5％GS）和0．9％氯化钠注射液（NS）为溶媒,配制含青霉素G钠（青G）19．2μg·mL^-1（相当80万U／250mL）DXM 20．0μg·mL^-1（相当5mg／250mL）各组溶液。以高效液相法测定不同时间DXM峰高。以0时DXM峰高为100％含量计。结果2h内两药含量均在93％以上。青G峰高在NS中4h内、5％GS中2h内均〉90％。DXM峰高在NS中6h内、5％GS中3h均〉90％。提示DXM和青G的NS和5％GS配伍液应控制在3h和2h使用完毕。青G对DXM在输液中稳定性未见明显影响。结论DXM临床配制输液后,也存在不稳定性,临床使用在配制后也应设置使用时限,3h内用完为宜。     

我院2008年至2009年336例药品不良反应报告分析

目的 了解药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药.方法 对医院2008年至2009年收集到的336例ADR报告进行回顾性分析.结果 2009年ADR报告数比2008年有所增加.21-30岁人群ADR发生率最高(19.64%),其次是6O岁以上人群(18.75%),11～20岁人群ADR发生率最低(6.25%);给药方式以静脉注射最多(66.37%);引起ADR的药物以抗感染药物占首位(59.23%),其次是中药制剂(14.29%);ADR临床表现以皮肤及其附件损害最多(49.11%),其次是消化系统反应(20.24%)和中枢及外周神经反应(15.18%).结论 ADR可发生于各个年龄段,老年人更易发生,用药时应严加观察.静脉给药引发ADR最多,应尽量采用其他给药途径.     

小儿咳喘灵口服液佐治小儿支气管肺炎的疗效观察

小儿急性支气管肺炎是儿科常见病,笔者对门诊或住院确认为支气管肺炎的120例患儿辅以小儿咳喘灵口服液治疗,其临床疗效满意,现报告如下.     

天台乌药的指纹图谱研究

目的采用RP-HPLC对不同批次的天台乌药药材进行指纹图谱研究。方法色谱柱为Symmetry C18,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为235 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温25℃。结果建立的指纹图谱共确定了12个共有峰,多数峰可以达到良好分离,所建立的乌药药材指纹图谱的分析方法有良好的重现性。结论用该方法建立的指纹图谱可以作为乌药药材品种鉴别的主要依据之一。