肩痛丸对大鼠关节炎模型的治疗作用及对TXB2、E2、T的影响

采用10％蛋清致大鼠关节炎症模型，给大鼠连续30天灌胃肩痛丸后，高，中，低剂量（2、4、1．2，0．6生药／kg）组动物的足肿胀度明显低于模型组，表明肩痛丸对大鼠关节炎症性肿胀具有明显的抑制作用。经放免法测定，对因炎症引起的大鼠血浆TXB2升高有明显的降低作用，同时可升高雌性大鼠的血清水平，对血浆6-keto—PGF18和血清T等水平未见明显影响，提示本品临床应用时的消炎、镇痛作用与抑制环氧化酶活性，调节雌性激素水平等有一定相关性。实验目的：用鸡蛋清造成关节炎症模型，观察肩痛丸灌胃给药后对关节炎症模型的治疗作用，同时观察对激素（E，T）及TXB2、6-keto-PGF1a的影响。     

海藻-甘草反药配伍致大鼠肾毒性的机制探讨

目的探索海藻-甘草反药配伍致大鼠肾毒性的内在机制。方法大鼠随机分为对照组、海藻组、甘草组、海藻-甘草配伍组,经过连续ig给药4周的多次给药毒性实验,检测血清中尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、醛固酮、皮质醇及电解质水平,并进行肾脏组织病理学检查;用UPLC-TQ/MS法同时检测甘草中的6种主要成分在肾组织的分布情况;Western blotting法检测11β-类固醇脱氢酶(HSD11B2)在肾组织中的蛋白表达水平。结果与对照组相比,海藻组大鼠的血清生化指标无明显变化,甘草组的血清中醛固酮水平显著降低(P0.05),BUN、Scr显著升高(P0.01);海藻-甘草组的血清中醛固酮、K+、Cl-水平显著降低(P0.05、0.01),而BUN、Scr、皮质醇水平显著升高(P0.05、0.01)。病理组织学检查表明,甘草组大鼠的肾脏组织有轻微的炎细胞浸润,海藻-甘草组有明显的炎细胞浸润并伴有蛋白管型。海藻-甘草组大鼠的肾脏组织中的甘草次酸分布明显高于甘草组(P0.05)。与对照组相比,甘草组、海藻-甘草组大鼠的肾组织HSD11B2蛋白表达水平均显著降低(P0.05、0.01),而海藻-甘草组更为显著。结论通过增加甘草次酸在大鼠肾脏组织的积蓄,抑制肾脏组织中的HSD11B2的表达,造成醛固酮-皮质醇系统紊乱,可能是海藻-甘草反药组合产生肾毒性的主要机制。     

羚羊角解热抗惊厥作用研究

目的:研究羚羊角细粉及其水提液的解热和抗惊厥作用。方法:采用酵母致大鼠发热及内毒素、鲜牛奶与2,4-二硝基苯酚致家兔发热模型研究其解热作用;采用戊四氮致小鼠惊厥模型研究其抗惊厥作用。结果:羚羊角原粉能显著抑制酵母和内毒素发热模型动物的体温升高,水提液作用不明显;羚羊角原粉及其水提液能显著延长小鼠惊厥潜伏期,并降低死亡率,水提液经超滤分成不同分子量段后则无此作用。结论:羚羊角原粉对感染性发热有解热作用;羚羊角原粉与水提液具有抗惊厥作用,且抗惊厥作用是多组分共同作用的结果。     

木犀草素对H2O2诱导乳鼠心肌细胞损伤的保护作用

目的观察木犀草素(Luteolin)对H2O2诱导乳鼠心肌细胞损伤的保护作用.方法在培养的新生大鼠心肌细胞上建立H2O2损伤模型,观察不同浓度木犀草素(1×10-6、3×10-6、1×10-5mol/L)对乳酸脱氢酶(LDH)活力、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的影响.结果与正常组比较,模型组细胞LDH活性及MDA含量升高,SOD活性下降(P＜0.01);与模型组比较,不同浓度的木犀草素可以降低细胞LDH活性及MDA含量,增加SOD活性.结论木犀草素对H2O2诱导的乳鼠心肌细胞损伤有保护作用.     

结合药效的刺五加纯化工艺优选

目的优选刺五加水提物的纯化工艺。方法将刺五加水提物分别采用D-101大孔树脂、聚酰胺和正丁醇萃取工艺纯化,测定紫丁香苷和总黄酮含量,并比较3种纯化样品对模型大鼠缺血再灌注损伤和模型小鼠断头张口的抗脑缺血作用。结果3种纯化样品均具有抗脑缺血作用,其中D-101大孔树脂纯化样品的作用强于其它2种样品;紫丁香苷含量与刺五加抗脑缺血作用成正相关。结论D-101大孔树脂吸附法是刺五加提取物较佳的纯化工艺。     

藏药郎庆阿塔对肝纤维化大鼠肝脏TGF-β_1、α-SMA和瘦素受体的影响

目的:研究藏药郎庆阿塔对肝纤维化大鼠肝脏TGF-β1、α-SMA和瘦素受体的影响。方法:以复合因素造成大鼠肝纤维化模型,模型大鼠经郎庆阿塔干预后,以免疫组化法检测肝组织中TGF-β1和α-SMA的表达水平,以荧光定量PCR(Q-PCR)法检测肝组织瘦素受体mRNA的水平。结果:由免疫组化实验结果发现郎庆阿塔能明显降低肝纤维化大鼠肝组织中TGF-β1和α-SMA的表达水平(P0.01),Q-PCR结果表明郎庆阿塔能明显降低肝纤维化大鼠肝组织中瘦素受体mRNA的表达。结论:藏药郎庆阿塔具有明显减少肝纤维化大鼠肝脏TGF-β1、α-SMA和瘦素受体表达的作用。     

续断的色谱指纹及LC-ESI-MS分析

目的:建立中药续断高效液相指纹图谱,分析色谱峰的化合物类型和质谱特征,提高续断的质量控制水平.方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD),Zorbax Extend Cl8(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,以川续断皂苷VI为参照物,建立续断色谱指纹.通过二极管阵列检测分析色谱指纹峰的化合物类型,采用液相色谱与电喷雾质谱联用技术首次分析了续断化学成分的质谱特征.结果:确定24批续断药材的17个共有峰,该指纹图谱具有良好的精密度、稳定性和重复性,成功用于24批续断药材的质量评价.二极管阵列检测区分了续断皂苷和非皂苷类化合物的指纹峰,液相色谱与质谱联用技术鉴定了30多个化合物的相对分子质量,通过与对照品或文献对照对其中10个特征成分进行了推测、确认.结论:采用高效液相色谱与质谱联用技术对续断指纹图谱中的特征峰进行结构确认,结束了续断色谱指纹盲分析的现状,可使其色谱指纹图谱的特征性更强,能更有效、全面的控制续断药材质量.     

多指标正交试验优化白首乌C21甾总苷 的醋酸水解条件

目的:研究白首乌C21甾总苷醋酸水解的最佳条件.方法:以开德苷元-3-0-β-D-洋地黄毒糖苷昔、告达庭、开德苷元-3-0-α-L-迪吉糖-(1→4)-β-D-磁麻糖苷和告达庭-3-0-β-D-磁麻糖苷的含量为指标,采用正交试验设计L9(33)进行优选,考察水解温度(A)、水解时间(B)、醋酸浓度(C)3个因素对白首乌C21甾总苷醋酸水解条件的影响,同时建立HPLC含量测定的方法.结果:影响醋酸水解的主次因素为A＞B＞C,最佳水解条件为5.0%醋酸溶液,100℃回流6ho结论:此水解条件明显提高了白首乌中抗癌有效成分的含量,对研究抗肿瘤药物具有重要作用.     

HPLC测定大鼠海马中谷氨酸、γ-氨基丁酸的含量

目的 建立了邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生高效液相荧光色谱法检测大鼠海马中谷氨酸(GLU)、γ-氨基丁酸(GABA)含量的方法。方法 采用Alltima C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为50 mmol·L^-1乙酸钠(pH 6.8)、甲醇、四氢呋喃梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1。激发波长(λ_Ex)338 nm,发射波长(λ_Em)425 nm。结果 GLU、GABA线性范围分别为1.03~20.6 μg·mL^-1(r=0.999 2)和1.13~22.6 μg·mL^-1(r=0.999 7);当信噪比为3时,GLU和GABA的检出限分别为5.27×10^-4μg·mL^-1和7.35×10^-4 μg·mL^-1;测得精密度RSD分别为3.4%和3.5%;加样回收率分别为90%~96%,85%~91%。结论 本方法简便、准确、灵敏,特异性强,重复性好,适用于海马中GLU和GABA的含量测定。     

草杞颗粒对荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡的影响

目的 草杞颗粒对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用机制.方法 取昆明种小鼠18～22 g,雌雄各半,共50只,接种S180肿瘤细胞在腋窝皮下0.2 ml,然后分组为:阴性组(空白组),24 h后灌胃给水0.5 ml/20 g,1次/d,连续8 d;阳性组,灌胃给5氟尿嘧啶(5-Fu)25 mg/kg;草杞颗粒小剂量组生药2.21 g生药/kg,中剂量组4.43 g /kg,大剂量组8.85 g生药/kg,上述每组均在接种肿瘤后24 h灌胃给药,1次/d,连续8 d,次日称重、剥离瘤块,入10%中性福尔马林固定.用免疫组化法观察促凋亡免疫酶标抗体Bax、Bcl-6、Hsp27的表达.结果 草杞颗粒组均见有大片肿瘤细胞坏死、凋亡,小组累计坏死分数在小、中、大剂量组分别为2.28,2.50和2.76,坏死程度随剂量增大呈线性增加关系.促凋亡免疫酶标抗体Bax、Bcl-6、Hsp27较5-Fu组(1.74)有明显的阳性强度表达增加.结论 草杞颗粒能促进肿瘤细胞凋亡,抑制S180肿瘤细胞生长周期.