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目的:观察金康宁合剂对动物的抗炎及平喘作用.方法:1.小白鼠灌胃金康宁合剂50.0、25.0和12.5g生药/kg,采用小白鼠二甲苯致炎法,观察耳廓肿胀度及计算肿胀抑制率.2.大白鼠灌胃金康宁合剂25.0、12.5、和6.25g生药/kg后,采用大白鼠慢性炎症琼脂肉芽肿法,观察肉芽肿湿重及抑制率的变化.3."哮喘"豚鼠灌胃金康宁合剂,观察各剂量组引喘潜伏期.结果:金康宁合剂对小白鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,能减小大白鼠琼脂肉芽肿,能明显延长豚鼠引喘潜伏期.结论:金康宁合剂具有一定的消炎及平喘作用. 相似文献
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目的:观察清淋丸的通淋利尿作用及其对泌尿系统感染的影响。方法:参照文献方法进行体内抑菌、抗炎、利尿等试验。结果:1.清淋丸对大肠杆菌感染的小鼠具有一定的保护作用;2.本品有抑制小鼠耳廓肿胀的作用;3.本品对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀具有一定的抗炎作用。4.本品能减小大鼠慢性炎症琼脂肉芽肿块的形成,具有一定的抗炎作用。5.本品对给水负荷大鼠具有一定的利尿作用。结论:清淋丸有明显的抗炎、抑菌、利尿作用,为进一步的新药开发提供实验依据。 相似文献
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河蚌多糖抗肿瘤实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究河蚌多糖体内抗肿瘤药效作用及急性毒性.方法:肉瘤S180、HepA及H22实体型小鼠连续8d分别灌胃给予河蚌多糖200mg/kg、100mg/kg和50mg/kg,取瘤称重,计算抑瘤率.EAC腹水癌小鼠连续12d分别灌胃给药河蚌多糖200mg/kg、100mg/kg和50mg/kg,观察小鼠死亡时间,计算平均存活期及延命率.一次灌胃给药河蚌多糖的最大给药量10g/kg,测试其对小鼠的急性毒性.结果:河蚌多糖对S180荷瘤小鼠瘤重有明显的减轻作用,对HepA及H22荷瘤小鼠瘤重也有一定减轻作用;对EAC腹水瘤小鼠生存期无明显影响;小鼠急性毒性试验未见动物死亡,其最大耐受剂量为10g/kg.结论:河蚌多糖口服给药对肿瘤有明显抑制作用,且未见明显毒性反应. 相似文献
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水牛角主要药效学评价及解热活性物质基础研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的对水牛角的解热、镇静、促凝血等生物活性进行了评价研究,并针对其解热活性的物质基础开展了初步研究。方法采用皮下酵母致热法、光电管法、毛细管法评价了水牛角粉、热提液和冷浸液的解热、镇静、促凝血作用;采用凝胶柱层析法将水牛角热提液按分子量分为大、中、小3个部位。并以皮下酵母致热法评价了各部位的解热作用。结果水牛角粉、水牛角热提液和冷浸液均可降低酵母致热大鼠体温、降低小鼠自发活动次数、缩短小鼠凝血时间,其中热提液的作用强于冷浸液样品;水牛角热提液的大分子量和小分子量部位均能降低酵母致热大鼠体温,中分子量部位作用不明显。结论水牛角粉、水牛角热提液均具有明显的解热、镇静、促凝血作用,冷浸液解热作用较弱;水牛角解热作用的物质基础源于大分子和小分子部位的共同贡献。 相似文献
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查阅国内外近年来有关中药“十八反”、药物代谢酶方面的文献37篇,对中药十八反配伍药物组合对细胞色素P450的影响研究现状进行分析归纳.提出中药十八反配伍对细胞色素P450影响的体内、体外研究方法与思路及现有研究方法的局限性,如体外实验不能全面反映体内实验和临床试验的结果,通过代谢酶mRNA浓度的测定不能全面反映其活性的变化等,并对今后的研究进行了展望,提出考察十八反药物对代谢酶的影响,应从体内、体外实验两方面来进行,还应结合毒性成分的代谢变化对毒性产生或增强的影响及其关联规律,进而从药物代谢酶的角度探讨十八反可能的致毒/增毒机制,为十八反配伍禁忌机制研究提供思考和借鉴. 相似文献
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乳舒胶囊治疗家兔乳腺增生病的实验研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:研究乳舒胶囊(鹿角胶、淫羊藿等)对实验性家兔乳腺增生病的治疗作用及其机制。方法:采用手术摘除卵巢和肌肉注射苯甲酸雌二醇法造成家兔乳腺增生模型。结果:乳舒胶囊治疗组的乳头红肿、乳腺增大和显微小叶、腺泡、导管增生均轻于模型组。乳舒胶囊可抑制血清雌二醇的升高、改善家兔的血液流变性并降低乳腺组织雌激素受体(ER)、增殖细胞核抗原(PCNA)及增高孕激素受体(PR)阳性率。结论:乳舒胶囊对实验性家兔乳腺增生病有明显的治疗作用,其机理可能是通过改善家兔的激素水平和血液流变性,并调节ER、PCNA及PR阳性率。 相似文献
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纤维化是组织受到损伤后,组织内细胞外基质异常增生和过度沉积的病理过程。各类慢性疾病导致的损伤/炎症是纤维化发生的主要诱因。肝和肾的纤维化是较常见的脏器纤维化。近年来,肠道微生物群被证明与肝肾相关疾病的发展进程有密切关联,其内在机制可能与肠道微生物的组成变化以及肠道完整性等相关。肠-肝-肾三者之间通过内分泌和细胞信号通路等各种途径进行相互影响并促进肝和(或)肾纤维化的发展。本文基于肠-肝-肾轴对肝纤维化与肾纤维化的相关研究进展进行综述,以期为诊疗肝肾纤维化提供新的策略和理论依据。 相似文献