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111.
体感诱发电位N20波能否反映全麻中的镇痛成份   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:比较非镇生麻醉药异丙酚与镇痛性麻醉药芬太尼对上肢短潜伏期体感诱发电位(SLSEP)N20波影响的差异。方法:20例择期全麻患者依异丙酚和芬太尼的给药顺序不同分为两组监测SLSEPN20波的变化。结果:异丙酚使N20波潜伏期显著延长,波幅显著升高。芬太尼对N20波潜伏期及波幅均无显著影响。异丙酚-芬太尼复合使用时N20波潜伏期显著延长,波幅则无明显改变。结论:SLSEPN20波不能反映全麻中的  相似文献   
112.
重度颅脑外伤患者,病情危急,变化快,做好重度颅脑外伤的基础护理,对减少并发症和后遗症起着重要的作用,现就对此谈其粗浅体会如下.1 急救与病情观察重度颅脑外伤患者,病情重而急,必须尽快抢救,密切观察病情变化及生命体征的变化情况,并做好详细记录.若出现脉搏慢、呼吸深、血压升高时,则为颅内压增高,应报告医生及时给予处理.对昏迷的病人应将其头转向一侧,保持呼吸通畅,通过观察生命  相似文献   
113.
张鲁 《陕西医学杂志》1998,27(6):354-356
<正> 椎管内采用两种方法同时麻醉,具有互补性强、优点突出、应用范围广、并发症少等特点,是一项前景广阔的新技术。 椎管内复合麻醉的概念 将硬膜外麻醉(Epidura analgesia,EA)和蛛网膜下腔麻醉(Spinal analgesia,SA)结合在一起的方法,称“椎管内复合麻醉”(Combinedspinal epidural analgesia,CSEA)。80年代初,Bronnridge首次采用二间隙二针法进行。后来Coates与Rawal将其改良为同一间隙并应用于临床,随后Carrie及Patel也进行了大量研究,实  相似文献   
114.
目的探讨恶性胸腹水时胸腹膜改变的超声表现以及超声检查对恶性胸腹水定性诊断的价值。方法对120例胸腹水患者应用超声检查进行了观察研究。结果恶性胸腹水时胸腹膜的声像图表现具有显著的特点,超声检查诊断恶性胸腹水的灵敏度为84.0%,特异度为95.6%,准确率为88.3%。结论超声检查对于恶性胸腹水的诊断具有较高的准确性和可靠性,它是恶性胸腹水检查诊断的一种首选、简便、有效的方法。  相似文献   
115.
目的 研究制川乌与法半夏不同配伍组合中乌头类生物碱的变化趋势,阐明两药配伍后的化学物质基础.方法 采用LC-MS技术分析久煎处理的不同配伍组合,结合药液pH值的变化,运用化学计量学方法寻找、分析差异标记物.结果 制川乌与法半夏不同配伍组合化学成分的量差异明显,随着法半夏比例的增大,药液pH值呈上升趋势,乌头类双酯型生物碱的量整体呈下降趋势.结论 制川乌与法半夏配伍后毒性物质减少,这可能与法半夏中的某些成分影响了乌头类生物碱的稳定状态有关.  相似文献   
116.
目的:比较磁共振扩散加权成像(DWI)、短时间反转恢复序列(脂肪抑制技术)(Short time in-version recovery,STIR)及SET1WI+C对鼻咽癌颈部淋巴结转移的检测差异,并探讨3者对发现较小转移淋巴结的价值.方法:收集39例鼻咽癌并颈部淋巴结转移患者的MR资料,对比DWI、STIR、SET1WI+C上淋巴结的分布,显示小淋巴结的数量的敏感性和特异性.结果:DWI、STIR及SET1WI+C分别检出颈部淋巴结转移38例(97.43%)、30例(76.92%)和21例(53.85%).3种检查差异有统计学意义(x2=15.06,P<0.01);DWI与SET1WI+C检出率比较,差异有显著统计学意义(x2=20.11,P<0.01);DWI与STIR检出率比较,差异有高度统计学意义(x2=7.34,P<0.01);SET1WI+C与STIR检出率比较,差异有统计学意义(x2=4.59,0.01<P<0.05).结论:联合应用DWI和STIR,有利于对鼻咽癌颈部较小转移淋巴结的鉴别,可提高病理性淋巴结诊断的准确性.  相似文献   
117.
一份修回稿中,有这样一段文字: 对全镇所有居民住房内外每月检查3次,每旬1次,凡发现有闲置的缸罐、水桶、石槽等积水容器立即将水倒掉,将容器倒置,防止积水;对一切破烂陶瓷器皿及其他能积水的破烂器物,一经发现立即清除,防止幼虫孳生。  相似文献   
118.
本文观察了17名健康男青年学生按摩耳后脑血流图6项指标的变化。所得数据表明,按摩耳可加速血流使脑部的血流量增加。  相似文献   
119.
原句对该菌群能否及时、准确做出鉴定,对疾病的诊断、治疗有直接关系。注释这种句式,在字面逻辑间是后者影响前者。但在业务上,这句话的明确关系是及时、准确地鉴定出病原菌,直接影响及早、正确的治疗。因此,如在原句基础上改动;把最后两字“关系”改为“影响”即可。即:“对该菌群能否及时、准确做出鉴定,  相似文献   
120.
DcR3(decoy receptor3,诱骗受体3),也称之为TR6,是20世纪末才发现的新的肿瘤坏死因子受体。DcR3不仅能够竞争性结合Fas配体、T细胞上可诱导表达的。与单纯疱疹病毒糖蛋白D竞争结合单纯疱疹病毒侵入介体的淋巴毒素类似物[第一段]  相似文献   
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