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目的 探讨老年帕金森病患者呛咳的护理措施及功能锻炼方法.方法 对52例伴有呛咳的老年帕金森病患者采取有针对性的护理措施及功能锻炼,并观察效果.结果 52例存在呛咳的老年帕金森病患者中,有38例患者取得明显效果,9例部分恢复,仅5例无效,总有效率90.4%.结论 加强系统护理及功能锻炼对老年帕金森病患者呛咳的预防和治疗非常有效. 相似文献
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目的 分析比较我国东、中、西部医药制造业的出口贸易活动对研发资金投入影响的差异,为提升我国各地区医药制造业研发投入水平和创新能力提供参考。方法 选取1998-2015年我国医药制造业相关数据为样本,根据协整理论,建立误差修正模型并进行格兰杰因果关系检验,以探求二者之间的关系及其影响方向。结果 我国东、中、西部地区医药制造业出口贸易活动对研发资金投入都有滞后性的正向影响,通常在出口贸易活动获益之后1,2,3年对研发资金投入的增长影响较为显著;此外,这种影响按区域排序:西部地区大于东部地区,中部地区最小。建议 相关部门及企业应当重视地区差异,因地制宜、合理地利用出口贸易活动对研发资金投入的正向推动作用,以提升医药制造业研发投入水平。 相似文献
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流行病学研究发现,血清促甲状腺激素(TSH)水平与胰岛素抵抗呈正相关。然而,血清TSH水平与胰岛素抵抗之间存在相关性的机制目前尚不清楚。促甲状腺激素受体(TSHR)不仅存在于甲状腺滤泡细胞表面,在前脂肪细胞和脂肪细胞表面同样检测到TSHR的表达。血清TSH可以直接与脂肪细胞表面的TSHR结合,发挥甲状腺以外的效应。血清TSH是否刺激脂肪细胞分泌炎性因子,进而参与胰岛素抵抗的发生,尚有待研究。 相似文献
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目的 探讨甲状腺功能正常的2型糖尿病(T2DM)患者血清促甲状腺激素(TSH)水平与代谢综合征(MS)的相关性.方法 将430例住院的甲状腺功能正常的T2DM患者根据血清TSH水平分组,P75(TSH水平为2.14 μIU/ml)为高TSH组切点,P25(TSH水平为1.02 μIU/ml)为低TSH组切点,分为高TSH组(107例)、中TSH组(215例)及低TSH组(l08例),分析血清TSH与MS患病率及其组分的相关性.结果 与低TSH组比较,中TSH组的女性比例、体质指数(BMI)、糖化血红蛋白(HbA1C)水平升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平降低;高TSH组MS患病率、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、BMI、甘油三酯(TG)水平、女性所占比例升高,HDL-C水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05).高TSH组MS患病率、SBP、DBP水平高于中TSH组,差异均有统计学意义(P<0.05).Spearman相关分析显示,女性血清TSH水平与BMI、SBP、DBP、TG呈正相关(P<0.05),男性血清TSH水平与BMI、TG呈正相关(P<0.05),与HDL-C呈负相关(P<0.05).结论 较高水平TSH增加了T2DM患者发生MS的风险,早期筛查TSH对预防MS具有重要意义. 相似文献
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“消疲怡神”配方颗粒干预肝郁脾虚型疲劳性亚健康状态的前瞻性随机双盲安慰剂对照试验 总被引:1,自引:0,他引:1
背景:亚健康对人们生活、工作的影响及其高发生率使得对其有效干预措施的需求日益突显,而如何发挥中医药在调治亚健康方面的优势及评价中医药干预亚健康的效果,是今后亚健康干预研究的一个重要研究方向。目的:评价"消疲怡神"配方颗粒干预肝郁脾虚型疲劳性亚健康状态的有效性及安全性。设计、场所、受试者和干预措施:采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验,观测时间为18周,其中干预6周,随访12周。将来自北京小汤山医院、河南中医学院第一附属医院及辽宁中医药大学附属医院的体检中心及门诊的200例肝郁脾虚型疲劳性亚健康状态的受试者随机分为"消疲怡神"配方颗粒组(简称消疲怡神组,n=100)和安慰剂组(n=100),分别给予"消疲怡神"配方颗粒和安慰剂干预6周。主要结局指标:运用疲劳量表-14(Fatigue Scale14,FS-14)总分来判断疲劳状况,并进行中医证候(肝郁脾虚证)积分评价。结果:消疲怡神组有3例失访,最后200例进入全分析集(full analysisset,FAS),197例进入符合方案集"(per-protocol set,PPS)。消疲怡神组与安慰剂组疲劳状态的疗效(FS-14分值)显示,完全缓解率分别为14.0%和9.0%(FAS)与14.4%和9.0%(PPS),显效率分别为19.0%和15.0%(FAS)与19.6%和15.0%(PPS),有效率分别为39.0%和26.0%(FAS)与39.2%和26.0%(PPS),总有效率分别为72.0%和50.0%(FAS)与73.2%和50.0%(PPS)。Ridit分析显示"消疲怡神"配方颗粒改善疲劳状态的疗效优于安慰剂(P〈0.05)。消疲怡神组与安慰剂组肝郁脾虚证候的疗效比较显示,完全缓解率分别为1.0%和0.0%(FAS)与1.0%和0.0%(PPS),显效率分别为20.0%和7.0%(FAS)与19.6%和7.0%(PPS),有效率分别为29.0%和24.0%(FAS)与29.9%和24.0%(PPS),总有效率分别为50.0%和31.0%(FAS)与50.5%和31.0%(PPS)。Ridit分析显示"消疲怡神"配方颗粒改善肝郁脾虚证候的疗效优于安慰剂(P〈0.05)。第12周和18周随访表明,消疲怡神组的FS-14分值明显低于安慰剂组。未发现试验药物的不良反应。结论:"消疲怡神"配方颗粒治疗肝郁脾虚型疲劳性亚健康状态安全有效。 相似文献