复方麦鹿芪人参制剂主要成分变化及其在肝癌H22荷瘤小鼠体内的抗肿瘤作用

目的：分析复方麦鹿芪人参制剂配伍后主要成分的变化,探讨其对肝癌H22荷瘤小鼠的体内抗肿瘤作用。方法：采用HPLC法测定复方麦鹿芪人参制剂中人参皂苷和氨基酸的含量,苯酚硫酸法测定复方麦鹿芪人参制剂中多糖的含量。将144只雌性昆明小鼠随机分为正常对照组,模型组,阳性药组,低、中、高剂量复方麦鹿芪人参组,人参羹组,人参原粉组和鹿角脱盘原粉组,每组16只。除正常对照组外,其余8组构建肝癌H22荷瘤小鼠模型,造模后次日给药,连续给药10d后测定各组小鼠瘤质量,计算各组小鼠肿瘤抑制率、脾脏指数和胸腺指数,HE染色法观察肿瘤组织和脾脏组织的形态表现,流式细胞术检测肿瘤细胞凋亡率。结果：以人参和鹿角脱盘单味生药量计,复方麦鹿芪人参制剂中人参皂苷、多糖和氨基酸含量明显高于单味药（P<0.05）。与模型组比较,各剂量给药组小鼠肿瘤抑制率明显增加（P<0.01）,各剂量复方麦鹿芪人参组小鼠脾脏指数和胸腺指数明显升高（P<0.01）,肿瘤细胞凋亡率明显升高（P<0.05）。与模型组比较,各剂量复方麦鹿芪人参组小鼠肿瘤组织被破坏,细胞排列疏松,形状不规则,可见坏死灶;脾脏组织白髓结构逐渐趋于正常,边缘区可辨,淋巴细胞排列密集。结论：复方麦鹿芪人参制剂中皂苷、多糖和氨基酸含量与单味药相比均明显增加,且其抗肿瘤作用较单味药更强。     

全叶千里光挥发油成分GC-MS分析

目的：分析全叶千里光中挥发油的成分。方法：利用水蒸气蒸馏法提取全叶千里光中的挥发油,并通过GC—MS进行分析。结果：鉴定出51个化学成分,相对含量为90．406％。其中相对百分含量大于2．000％的成分有12个．占全叶千里光挥发油总量的65．661％;此外含量在10．000％以上的有3个分别为：1,7,7-三甲基二环[2．2．1]2-庚醇10．703％、石竹烯氧化物12．087％、n-棕榈酸13．521％。结论：全叶千里光挥发油的主要成分为不饱和脂肪族化合物,其中以n-棕榈酸（13．521％）为代表的脂肪酸类占挥发油总量的1／4以上,即25．331％。     

复方紫红参多糖对H_(22)荷瘤小鼠的抑瘤作用研究

目的探讨复方紫红参多糖(CPGP)对小鼠肝癌H_(22)实体瘤的抑制作用及机制。方法 ICR雄性小鼠60只,除空白组外,其余小鼠建立H_(22)荷瘤小鼠模型,随机分为模型组、环磷酰胺(CTX)组(25μg/g)和复方紫红参多糖(CPGP)低、中、高剂量组(70、140、280μg/g),每组10只。各组给予相应干预,共10天。观察小鼠一般状况,计算抑瘤率、脏器指数;ELISA法测定血清TNF-α、IL-2、IFN-γ等指标;采用流式细胞术对脾脏组织T淋巴细胞亚群进行测定。结果环磷酰胺(CTX)组和CPGP低、中、高剂量组对肝癌H_(22)的抑瘤率分别为65.01%、40.19%、51.32%、57.84%。与模型组比较,CPGP各组显著提高小鼠体质量、免疫器官指数(P0.05,P0.01),CPGP高剂量组能够升高血清中TNF-α、IL-2、IFN-γ(P0.05),CPGP各组脾T淋巴细胞亚群CD4~+/CD8~+的比值升高(P0.01);而CTX组小鼠体质量、免疫器官指数,TNF-α、IL-2、IFN-γ水平及脾T淋巴细胞亚群CD4~+/CD8~+的比值均显著降低(P0.05,P0.01)。与CTX组比较,CPGP小鼠体质量、免疫器官指数,TNF-α、IL-2、IFN-γ水平及脾T淋巴细胞亚群CD4~+/CD8~+的比值均显著升高(P0.05,P0.01)。结论 CPGP对小鼠肝癌H_(22)具有明显的抑制作用,其机制可能与提高机体免疫功能有关。     

正交试验优选酸枣仁总皂苷提取工艺

目的:优选酸枣仁总皂苷的提取工艺,为该成分的工业化生产提供参考。方法:采用HPLC-UV检测酸枣仁皂苷A和B的含量,流动相乙腈-水(34∶66),检测波长204 nm。在单因素试验基础上,通过正交试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间及提取次数对酸枣仁总皂苷提取工艺的影响。结果:酸枣仁皂苷A,B的线性范围分别为0.24~2.40,0.12~1.20μg,平均加样回收率分别为100.39%,99.40%。酸枣仁总皂苷最佳提取工艺为加12倍量70%乙醇回流提取2次,每次1.5 h;酸枣仁皂苷A,B的平均质量分数分别为0.606,0.228 mg·g-1。结论:建立的HPLC检测酸枣仁皂苷A,B含量方法准确可靠,优选的酸枣仁总皂苷提取工艺稳定可行,具有节约成本、省时等特点,适用于工业化生产。     

人参皂苷Rh4诱导肝癌细胞HepG2的凋亡及分子机制

目的:探讨人参皂苷Rh4对人肝癌HepG2细胞凋亡的作用及机制。方法:采用MTT比色法测定不同浓度(10、20和40μmol/L)人参皂苷Rh4对人肝癌HepG2细胞活力的抑制作用;用流式细胞术检测定细胞凋亡率;通过Hoechst 33258和TUNEL染色观察人参皂苷Rh4诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的形态学变化;Western blot法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、caspase-3和caspase-9的表达情况。结果:人参皂苷Rh4能够明显促进人肝癌HepG2细胞的凋亡,且呈剂量依赖性;TUNEL和Hoechst 33258染色实验结果表明,人参皂苷Rh4作用24 h后,细胞呈现明显皱缩、肿胀、破裂等凋亡形态;Western blot分析结果表明,随着人参皂苷Rh4给药浓度的增加,抗凋亡蛋白Bcl-2表达量逐渐下降,而促凋亡蛋白Bax、cleaved caspase-3和caspase-9的表达逐渐升高。结论:人参皂苷Rh4可诱导人肝癌HepG2细胞凋亡,其作用机制可能与下调Bcl-2以及上调Bax、cleaved caspase-3和caspase-9蛋白表达有关。     

土壤环境与人参生长关系的研究进展

本文综述了土壤环境与人参生长关系的相关文献资料。从土壤理化特性、土壤生物活性等方面阐述了土壤环境中各因子与人参生长发育、产量品质的关系。并提出了研究中存在的不足和今后研究的展望。     

金银忍冬多糖提取工艺研究

目的：研究金银忍冬中多糖的最佳提取工艺。方法：采用正交试验确定各因素的影响大小,确定金银忍冬中多糖的最佳提取条件,用水提醇沉方法提取多糖,苯酚-浓硫酸法测定多糖含量。结果：温度对金银忍冬多糖提取影响作用最大,金银忍冬多糖的最佳提取工艺：温度为90℃;提取3次,3h/次。结论：该研究可为金银忍冬多糖工业化提取提供理论依据。     

中药三棱的化学成分指认和指纹图谱研究

目的针对中药三棱高效液相色谱(HPLC)图谱中的主要化学成分建立指纹图谱分析方法,并对指纹图谱中的指纹峰进行指认。方法利用HPLC方法梯度洗脱。色谱条件为:Agilent Poroshell 120 SB-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),流速0.6 mL/min,柱温25℃,流动相A为乙腈,流动相B为甲酸水,流动相A梯度洗脱(0%～100%乙腈),分析时间为60 min。结果建立了以13个共有峰为特征信息的三棱HPLC指纹图谱;并指认了8个化合物;对21批三棱药材进行相似度评价,相似度都在0.89以上。结论三棱中的主要化合物为有机酸和苯丙素类;实验建立的分析方法准确可靠,重现性好,可作为三棱质量评价的依据。     

人参皂苷生物合成途径的初步研究

目的 探讨人参皂苷生物合成途径.方法 测定不同浓度的光灭灵和ATP对人参皂苷生物合成的影响.结果 广灭灵抑制人参皂苷生物合成,ATP促进人参皂苷生物合成.结论 人参皂苷苷元的合成经由甲羟戊酸→三十碳六烯→(牛龙)牛儿基二磷酸途径,异戊烯二磷酸异构酶和异戊烯基转移酶是人参皂苷生物合成途径的两个重要的酶.