全文获取类型
收费全文 | 1025篇 |
免费 | 71篇 |
国内免费 | 41篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1篇 |
儿科学 | 4篇 |
妇产科学 | 7篇 |
基础医学 | 19篇 |
口腔科学 | 1篇 |
临床医学 | 191篇 |
内科学 | 110篇 |
皮肤病学 | 8篇 |
神经病学 | 19篇 |
特种医学 | 30篇 |
外科学 | 38篇 |
综合类 | 293篇 |
预防医学 | 148篇 |
眼科学 | 4篇 |
药学 | 126篇 |
2篇 | |
中国医学 | 108篇 |
肿瘤学 | 28篇 |
出版年
2024年 | 10篇 |
2023年 | 37篇 |
2022年 | 35篇 |
2021年 | 29篇 |
2020年 | 69篇 |
2019年 | 42篇 |
2018年 | 48篇 |
2017年 | 20篇 |
2016年 | 20篇 |
2015年 | 26篇 |
2014年 | 55篇 |
2013年 | 51篇 |
2012年 | 74篇 |
2011年 | 66篇 |
2010年 | 51篇 |
2009年 | 70篇 |
2008年 | 48篇 |
2007年 | 43篇 |
2006年 | 36篇 |
2005年 | 33篇 |
2004年 | 43篇 |
2003年 | 37篇 |
2002年 | 43篇 |
2001年 | 32篇 |
2000年 | 20篇 |
1999年 | 14篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 10篇 |
1996年 | 8篇 |
1995年 | 16篇 |
1994年 | 8篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 14篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有1137条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
建立了测定吡咯地尔血浆药物浓度的HPLC.采用YWG-C_(18)柱(10μm,15cm×4.6mm I.D.),检测波UV254nm,流动相为甲醇:水:10%三乙胺磷酸缓冲液(pH4.5):二氯甲烷=75:15:10:5,流速1.0ml/min;1.0ml血浆用正己烷:异丁醇(98:2)提取,内标法定量.线性范围10~2000ng/ml,最低检测浓度3ng/ml.平均提取回收率90.02%,平均方法回收率100.33%,日内RSD<4.0%,日间RSD<5.5%. 相似文献
12.
目的:探讨心房钠尿肽(ANP)对脂多糖(LPS)血症大鼠急性肺损伤的作用和机制。方法: 大鼠静脉给予LPS(2 mg·kg-1)后立即静脉给予ANP(2 μg·kg-1),记录动物平均动脉血压(MAP)、检测血浆一氧化氮(NO)和内皮素(ET)浓度、测定肺水含量并做肺组织病理学检查。结果: 给予LPS的大鼠,MAP持续下降,至4 h MAP(8.1±2.6)kPa;血浆NO和ET浓度均显著升高(P<0.01 vs control);4 h肺湿干比(5.15±0.43),显著高于对照组(P<0.05);大鼠肺组织病理学检查呈现肺间质水肿。LPS+ANP组大鼠MAP在给药初期的短暂下降后逐步回升,至4h MAP(13.4±2.9)kPa(P<0.05 vs LPS);4 h血浆NO水平和ET浓度均显著下降(P<0.05 vs LPS),但仍明显高于对照组(P<0.01 vs control);肺湿干比(4.57±0.35)与对照组没有显著差异;肺组织病理学改变较LPS组明显减轻。结论: ANP对LPS引起的急性肺损伤有治疗作用,能调节LPS引起的动脉血压的持续下降,上述作用可能与ANP拮抗ET的产生、降低NO的分泌有关。 相似文献
13.
目的 研究多梗塞性痴呆 (MID)患者脑脊液 (CSF)中肿瘤坏死因子 (TNF α)和神经元特异性烯醇酶 (NSE)的含量变化及临床意义。方法 采用放射免疫分析法对 55例MID患者CSF中TNF α进行测定 ;采用双抗体夹心ELISA法测定NSE浓度。并与同期住院的 72例脑梗塞 (CI)患者及 3 2例神经系统功能性疾病 (Control)患者进行比较。患者的智能水平测定采用简易智能量表(MMSE) ,并参考Hachinski缺血评分及DSM Ⅳ诊断标准。结果 MID急性发作期及CI急性期CSF中TNF α、NSE的浓度均非常显著高于Control组 (P <0 .0 1 ) ;MID稳定期及CI恢复期CSF中TNF α的浓度显著高于Control组 (P <0 .0 5) ;MID稳定期CSF中TNF α的浓度同CI恢复期组差异不显著 (P >0 .0 5)。而MID稳定期CSF中NSE浓度低于Control组和CI恢复期组 (P <0 .0 5)。各组CSF中TNF α、NSE的浓度与MMSE评分无显著相关性 (P >0 .0 5)。结论 MID急性发作期与稳定期患者CSF中TNF α、NSE含量呈非一致性变化。MID患者CSF中TNF α、NSE含量变化可能客观地反映患者脑细胞缺血缺氧性损害。但TNF α、NSE含量变化不能直接反应MID患者的智能状态。 相似文献
14.
癌基因c-erbB-2在膀胱移行细胞癌中的扩增 总被引:2,自引:1,他引:1
0 引言 为探讨癌基因 c- erb B- 2的扩增与膀胱移行细胞癌(TCC)的关系 ,我们以斑点杂交的方法对 40例膀胱 TCC标本中 c- erb B- 2的扩增情况进行了检测 ,以期明确 c- erb B- 2扩增与膀胱 TCC病理分级及患者预后的关系 .1 材料和方法 40例膀胱 TCC患者术后石蜡包埋标本 ,随访 5~ 10 a. 11例正常膀胱粘膜石蜡标本作为对照 . c- erb B-c DNA p CER2 0 4质粒由东京大学提供 ,Bothringer缺口平移 DNA标记试剂盒及 32 P标记 d CTP购于北京福瑞公司 .所有石蜡标本经脱蜡及蛋白酶消化 ,以酚 /氯仿抽提 DNA,乙醇沉淀 .每份样品取… 相似文献
15.
目的:探讨苦参素注射液联合甘利欣注射液治疗乙型肝炎的疗效,寻找治疗乙型肝炎的有效方法。方法:将103例乙型肝炎患者分为治疗组55例和对照组48例,治疗组应用苦参素注射液及甘利欣注射液,对照组应用甘利欣注射液,观察ALT及HBV—M的变化。结果:治疗结束时,治疗组HBeAg阴转率及ALT复常串均较对照组高,两组HBeAg阴转率分别为32.7%、10.4%(P<0.01),ALT复常率分别为94.5%、75.0%(P<0.01)。结论:苦参素注射液联合甘利欣注射液治疗乙型肝炎有较好的HBeAg阴转率及ALT复常率。 相似文献
16.
17.
目的探讨脑出血大鼠血肿周边组织细胞凋亡的变化规律;观察大蒜素治疗对血肿周边组织细胞凋亡的影响及可能机制。方法将90只 Wistar 大鼠随机分成对照组、脑出血组及大蒜素组;脑出血组和大蒜素组又分为6h 及1、3、7天几个时相点。脑出血动物模型采用立体定位技术及“二次注血,二次退针”方法,将50μl 自体血注入大鼠尾状核;对照组只进针不注血。大蒜素组给予大蒜素注射液0.2mg/100g 体重,股静脉注射,于造型成功即刻及每日1次;TdT 介导的 dUTP 缺口末端标记法检测 TUNEL 阳性细胞的表达;免疫组化二步法测 Caspase-3 IR 细胞。结果 (1)脑出血组血肿周边 TUNEL 阳性细胞表达显著高于对照组,于3天时达高峰(P<0.01);Caspase-3IR 细胞出现较早,于造模后6h 即显著增高,1天达高峰(P<0.01);(2)大蒜素组治疗后 TUNEL 阳性细胞、Caspase-3IR 细胞表达显著降低(P<0.05)。结论脑出血后血肿周边组织出现凋亡性损伤,大蒜素治疗可减轻出血性细胞凋亡,其机制可能与大蒜素抑制 Caspase-3蛋白表达有关。 相似文献
18.
目的:观察长春花碱酰胺(VDS)组成的联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及毒副反应。方法:35例NHL用以下方案化疗:CTX500mg/m2,iv,第1、8天;ADM30~40mg/m2,iv,第1天;VDS2.5~3mgm2,iv,第1、8天;PDN100mg日,po,第1至5天,21~28天为1周期。全部病例用药均在2周期以上。结果:全组35例,CR9例,PR22例,总有效率88.6%。主要毒副反应有骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发等。 相似文献
19.
重组人白细胞介素-11治疗实体瘤化疗所致的血小板减少症的随机对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察重组人白细胞介素-11(rhIL-11)治疗实体瘤化疗所致的血小板减少症的客观疗效;观察rhIL-11在人体的不良反应及其安全性.方法:本研究采用随机对照试验,55例化疗后血小板低于50×109/L的患者,随机分为A组和B组,A组接受rhIL-11,B组不接受rhIL-11治疗.主要观察IL-11能否治疗化疗引起的血小板减少症.结果:A组血小板值在第2~21d均高于B组,第4~21天差别具有显著的统计学意义;A组Ⅱ°、Ⅲ°及Ⅳ°血小板减少的持续天数分别为3.0d、3.2d及0.4d,B组分别为5.1d、5.8d及2.2d,A组血小板减少持续天数短于B组,但无统计学差异.IL-11的不良反应主要包括:心悸、心律失常、水肿、发热、关节肌肉疼痛、注射局部疼痛、皮疹、头痛头晕、乏力等.大多较轻,可以耐受.结论:rhIL-11能刺激血小板增生,治疗化疗引起的血小板降低,是一种有效、安全的治疗血小板减少的药物,值得进一步研究. 相似文献
20.
随着医药事业的发展,提高医疗机构制剂质量的意识日益增强[1]。上海市医疗机构制剂自实行“批准文号”制度以来,经过1991、1995、2000年的几次整顿和换发批准文号,使医疗机构制剂的管理纳入正规轨道,医院制剂质量不断得到提高。2003年7月至2004年4月,上海市食品药品监督管理局( 相似文献