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61.
HPLC法测定治偏痛颗粒中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的控制治偏痛颗粒的质量。方法建立高效液相色谱法测定治偏痛颗粒中芍药苷的含量。色谱柱为岛津Shimpack CLC-ODS色谱柱(6·0mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0·05mol/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67:173:4:4),检测波长230nm,流速为1·0ml/min,柱温35℃。结果芍药苷进样量在0·2~2·0μg范围内线性良好,(r=0·9999),理论板数6000,方法平均回收率为100·8%。结论本法操作简单,结果可靠,可作为治偏痛颗粒的常规检验方法。 相似文献
62.
口服阿仑膦酸钠片引起心律失常1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者丁某,女,71岁。因腰腿痛2年,加重1月,诊断为老年骨质疏松症,给予口服阿仑膦酸钠片70mg(第1片),按说明服药。服药5d后,患者感明显的胸闷及心悸,无胸痛。查体:一般情况好,全身皮肤、黏膜无充血、出血及皮疹等过敏表现。双肺(一),心率60次/min,律不整,频发早搏15次/min,部分呈二、三联律,口服速效救心丸5粒,1h后,早搏明显减少,胸闷及心悸症状明显减轻。心电图:偶发室早, 相似文献
63.
尼群地平致地高辛中毒1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
患者孟某,女,70岁,2006年6月4日因胸闷、憋气、心跳慢1d来诊。既往高血压病史40余年,糖尿病史30年,冠心病史10余年,充血性心衰病史2年余。长期服地高辛,每日0.125mg,共2年,病情相对稳定,从未发生过地高辛中毒。同时长期合用的药物有:硝苯地平缓释片(伲福达)20mg,bid;单硝酸异山梨酯(欣康)20mg,bid;阿司匹林肠溶片0.1g,qd。 相似文献
64.
目的探讨高效液相色谱法对制剂中的葛根素的含量测定能否达到规定。方法采用高效液相色谱仪(LC-2010A系列全自动高效液相色谱仪),PC-2501UV紫外分析仪,SB3200超声波振荡器。BP211D分析天平,所用试剂甲醇为色谱纯(天津市科密欧化学试剂开发中心),其余试剂为分析纯,水为重蒸馏水;葛根素(供含量测定用,752-200108),由中国药品生物制品检定所提供,色谱柱:色谱柱:Hypersil(大连依力特有限公司提供)5μL,4.6mm×250mm,对制剂中的葛根素的含量进行测定。结果经系统适用性试验结果分别是本方法精密度良好;加样回收率良好;供试品溶液在8h内基本稳定;重现性良好。结论根据多批样品及实验室研究结果,规定感冒清热颗粒中每袋含葛根以葛根素计不得少于10.0mg,能够控制其质量。 相似文献
65.
金胆片中龙胆苦苷的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过方法学的系统考察和十批样品的含量测定,建立了本品中龙胆苦苷的高效液相色谱含测方法。方法采用高效液相色谱仪(LC-2010A系列全自动高效液相色谱仪),色谱柱:Thermo Hypersil 4.6mm×250mm.5μLHypersil ODS2。所用试剂为色谱纯(天津市科密欧化学试剂开发中心),其余试剂为分析纯,水为重蒸馏水,对照品为批号:110770-200308,由中国药品生物制品检定所提供的龙胆苦苷等,对金胆片中的龙胆苦苷进行含量测定,以确定龙胆苦苷的高效液相色谱含测方法。结果从10批中试生产的金胆片中龙胆苦苷的含量可知,每片中龙胆苦苷的含量范围为0.770~0.818mg/片。结论故规定龙胆苦苷的高效液相色谱含测方法,其龙胆苦苷的含量每片不得少于0.60mg。 相似文献
66.
目的:探讨视网膜下腔注射视黄酸对视网膜变性发展的阻断作用。方法:14d龄视网膜色素变性鼠(retinal degeneration mouse,Rd鼠)各8只视网膜下腔分别注射10^-3,mol/L浓度视黄酸和磷酸盐缓冲液(phosphate buffered saline,PBS),术后1个月对注射眼进行病理取材。并取7、14、28d和3个月龄Rd鼠各3只作正常对照。结果:视网膜下腔注射视黄酸和PBS,1个月后均可见部分眼视网膜内核层细胞增殖,视网膜下腔注射视黄酸较注射PBS未见有明显差异。结论:通过视网膜下腔注射视黄酸并不能使已经变性的视网膜恢复正常或阻断视网膜变性的发展。 相似文献
67.
康栓胶囊对缺血性脑中风的保护作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究康栓胶囊对小鼠急性脑缺血和大鼠局灶性脑缺血引起的脑梗塞的保护作用。方法:采用小鼠双侧颈总动脉合并迷走神经结扎法及参照Zea longa法造成大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤。结果:康栓胶囊能显著延长急性脑缺血小鼠呼吸维持时间;显著降低局灶性脑缺血大鼠梗塞范围,并改善神经行为功能障碍。结论:康栓胶囊对实验性缺血性脑中风具有保护作用。 相似文献
68.
慢性乙肝病毒携带者是指乙肝病毒感染人体持续 6个月以上未愈。根据其临床表现及实验室检查 ,而分为①健康携带者 ;②无症状携带者 (ASC) ;③发病携带者即发病者。以往ASC多指健康携带者 ,近来大量研究表明ASC中健康携带者只占少数 ,大部分组织学已发生改变 ,只是损伤 相似文献
69.
目的 观察次黄嘌呤、尿酸酶抑制剂尿囊毒酸对大鼠血清尿酸水平的影响,拟建立一种新型实验性大鼠痛风病理模型.方法 采取合用次黄嘌呤和尿囊毒酸为造模药物,制备大鼠高尿酸血症动物模型,比较单用次黄嘌呤及合用尿囊毒酸对受试动物血清尿酸水平的影响,并对造模药物的量效、时效关系等因素进行了考察.结果 次黄嘌呤与尿囊毒酸合用并以适当的剂量和给药方式,可使受试动物血清尿酸稳定持续增高(≥1 000 μmol/L),造成实验性高尿酸血症动物模型.结论 实验证明单用次黄嘌呤不能升高大鼠的血尿酸水平,必须配合尿酸酶抑制剂尿囊毒酸,方可升高大鼠尿酸水平(P<0.01).采用连续给药方式,动物血清尿酸水平可大幅持续升高. 相似文献
70.
"创伤评分系统"软件的研制 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研制集多种院前和院内评分为一体的简捷方便的评分工具软件系统。方法:将创伤评分各指标参数进行比较归类分解,编制评分系统功能与流程,采用Delphi语言进行编程。结果:成功编制出“创伤评分系统”软件,该软件功能主要包括:新建、查询、打印、资料备份与恢复、字典维护等功能;可实现步步提示查询AIS评分和诊断、同时计算10种常用创伤评分、数据资料随意组合查询、结果导出和打印等。结论:该软件资料录入简捷方便,计算简单准确,资料查询筛选方便为创伤临床医师提供了一种科学、便捷、高效的工具. 相似文献