血卟啉衍生物的药代动力学研究

应用家兔对血卟啉衍生物(HPD)的药代动力学进行了研究。统计矩理论非隔室法可计算出HPD的清除率、表现分布容积、清除速度常数,平均滞留时间及生物半衰期等动力学参数,以预测HPD在人体动态变化,为临床拟订合理治疗措施提供指标。     

复方威爪龙制剂抗移植性肿瘤的实验研究

复方威爪龙制剂是根据临床抗癌验方应用现代药剂技术制备面而成的口服液和注射液,由白花蛇舌草（Ｏｌｄｅｎｌａｎｄｉａｄｉｆｆｕｓａ（Ｗｉｌｌｄ．）Ｒｏｘｄ．）ＤＧＶ ＶＯ ＷＭ （ｃＬＥＭＡＴＩＳＣＨＩＮＥＮＳＩＳｏＳＢＥＣＫ）,苓（Ｐｏｒｉａｃｏｃｏｓ（Ｓｃｈｗ．）Ｗｏｌｆ）,天花粉（ＴｒｉｃｈｏｓａｎｔｈｅｓｋｉｒｌｏｗｉｉＭａｘｉｍ．）ＴＦＦＵＱＱ ＫＦＩ ＷＦＸＹＫ ＡＪＪ ＡＸ ＲＮ ＸＥＤ     

生物液中甲氨喋呤及其主要代谢产物7-羟基-甲氨喋呤的分离和检测

本文采用阴离子交换剂DEAE-纤维素柱层析的方法,从接受MTX的家免(100 mg/kg)和肿瘤病人(总剂量2 g)的生物液中,分离MTX和它的主要代谢产物7-OH-MTX,并分别于302 nm、305 nm处测定其吸收度,该法灵敏度1×10^-7M,回收率93.6%,而且克服了其它方法,如全放射学分析、荧光分析、放射免疫、酶抑制等不能区别MTX、7-OH-MTX和叶酸同系物等的缺点,为临床药理的研究提供了有效的实验依据。     

芬太尼透皮贴剂治疗肺癌骨转移疼痛68例临床观察

芬太尼透皮贴剂(商品名:多瑞吉)是一种阿片受体激动剂,新型强效麻醉性镇痛药.其主要特点是通过皮肤吸收药物进而发挥疗效,是一种无创性治疗癌痛的新方法[1].它作为第三阶梯止痛药物对癌症患者疼痛的镇痛作用曾有报道,但对肺癌骨转移疼痛的治疗未有所闻.     

清华2号对移植性肿瘤的抑制作用

清华2号(QH-2)为中药复方制剂.本文研究了清华2号对小鼠移植性肝癌实体型Heps、艾氏实体癌EC和肉瘤S1 80的抑制作用,结果表明清华2号对3种肿瘤均有较好的抑瘤效果,对Heps、EC和S180的实验抑瘤率分别为41.09%、38.08%和40.59%.     

"龙血胶囊"抗移植性肿瘤的实验研究

目的：研究龙血胶囊（DXS）对小鼠移植性肝癌Heps、艾氏实体癌EC的抑制作用及与放、化疗联合的增效减毒作用。方法：小鼠抗移植性肿瘤实验。结果：LXS 250mg／kg灌胃对Heps的最大实验抑瘤率达58．57％（P〈0．01）．LXS、5-FU单独给药．对Heps的抑瘤率分别为41．86％和52．56％,联合给药抑瘤率达62.33％（P〈0．001）。LXS、CTX和5-FU单独给药对EC的抑瘤率分别为32．02％、37．64％和39．89％（P〈0．05）,分别与CTX、5-FU联合给药,抑瘤率达43．26％、45．51％（P〈0．01）。LXS口服、钴-60放疗对Heps的抑瘤率分别为58．57％、54．58％;二者联合．抑瘤率达64．54％（P〈0．001）。结论：龙血胶囊对Heps、EC有较好的抑瘤作用龙血胶囊与放．化疗联合,有显著的增效减毒和增敏作用。     

扶正中药在肿瘤治疗中的应用

扶正中药治疗癌症能够比较明显地改善癌症患者的症状,提高生活质量,延长远期生存率,在肿瘤的生物治疗中占有极其重要的地位。近年来,扶正中药已被人们普遍采用,现简述如下: 1 提高疗效 扶正中药具有增强抗癌药物的作用,与抗癌药物联合应用可提高疗效。从十全大补汤与MMC伍用对S—180抑瘤率的影响实验中,单用MMC组5     

癌症患者止痛方案研究进展

“到2000年让癌症患不痛”是WHO提出的战略目标,至今实际工作展开情况与其还有不少差距,急需加大癌症止痛治疗的力度。为此,本概述了缓解癌痛的相关措施：有效的抗癌综合治疗,防止癌症的病理进展,减轻或消除癌痛;非侵入性止痛－三阶梯止痛药物治疗,使用正确的药物,正确的剂量,正确的间隔和给药途径,可使90％的癌痛得以满意的控制。药物止痛有困难,采用侵入性阻断途径方法;有需特殊精神心理支持的患,配合相应的支持疗法。全社会都来关注癌症患的疼痛问题,让癌症患不痛,使生活质量得以提高。     

癌肿病人应用大剂量甲氨喋呤后血药浓度的检测

本文研究了生物液中甲氨喋呤(MTX)的测定方法。10只家兔,体重2.5～3kg,剂量为40～30 mg/kg;恶性肿瘤患者10人,年龄8～53岁,肝肾功能正常,每次给以1～4g的MTX。注入2～4小时后,以甲酰四氢叶酸钙(CF)救援,CF(9～12mg)肌注,每6小时一次,共12次。兔和病人生物液中MTX经提取后,在UV-210紫外分光光度计306nm处测定,MTX的标准曲线方程Y=0.0456X+0.000092;血浆MTX校正曲线方程Y=0.0441 X+0.0389;尿中MTX校正曲线方程Y=0.0469+0.0417;用本法测得MTX的回收率约95%。为了HD-MTX-CFR的安全应用,我们研究了MTX的血浆水平和尿中MTX的排泄。