银杏内酯K对脑缺血的保护作用

目的研究银杏内酯K对脑缺血的保护作用。方法采用小鼠常压耐缺氧实验,测定小鼠存活时间;小鼠双侧颈总动脉结扎引起急性不完全脑缺血模型,测定小鼠喘气时间、脑乳酸含量和碱性磷酸酶活性,观察组织形态学、脑指数和脑含水量的变化。结果银杏内酯K能剂量依赖性地延长小鼠缺氧缺血的存活时间;延长喘气时间,减少乳酸含量,降低碱性磷酸酶活性,减小脑指数和脑含水量。病理学组织检查显示,银杏内酯K能改善脑缺血再灌注造成的小鼠神经细胞的损伤,减少组织坏死。结论银杏内酯K对脑缺血有保护作用。     

银杏叶中一个新的萜内酯类成分

目的： 研究银杏（Ginkgo biloba L.）叶中新的化学成分。方法： 运用柱色谱方法分离纯化,利用UV、IR、MS、_{1H NMR、¹³}C NMR等色谱技术鉴定化合物结构。结果： 从银杏叶中分离鉴定出1个新化合物：1,7,10-三羟基-3,14-去氢银杏内酯(Ⅱ)和1个已知化合物：银杏内酯L(ginkgolide L)(Ⅰ)。结论： 化合物Ⅱ为新化合物,命名为银杏内酯N（ginkgolide N）;化合物Ⅰ的光谱数据为首次报道。     

银杏内酯B中有机溶剂残留的毛细管GC测定

目的 建立毛细管气相色谱法测定银杏内酯B提取物中甲醇、乙酸乙酯和环己烷3种有机溶剂的残留量。方法采用DB-WAx毛细管柱;FID检测器;程序升温,45℃保持3.5 min,以50℃/min的升温速率升至230℃,终止时间3 min;进样口温度220℃。结果建立的色谱方法在所考察的浓度范围内,线性关系良好,各溶剂回收率符...     

高效液相色谱法测定银曲胶囊中银杏总黄酮醇苷的含量

目的银曲胶囊中银杏总黄酮醇苷的含量测定。方法用高效液相色谱法（HPLC）和DAD紫外检测器测定银曲胶囊中总黄酮醇苷的含量。结果槲皮素浓度在9．60～76.80μg／ml，山柰素在7．33～58．62μg／ml，异鼠李素在1．76～14．08μg／ml之间浓度与峰面积呈良好的线性关系。结论根据3批样品的检测结果，规定银曲胶囊中总黄酮醇苷的含量不低于6mg／粒。     

阿奇霉素缓释微丸体外释药影响因素考察

考察影响阿奇霉素缓释微丸体外释药的各种因素,为阿奇霉素缓释制剂的研制提供实验依据。方法选用微晶纤维素为空白丸芯,将阿奇霉素制成缓释微丸,通过测定体外释放度,考察EC粘度及增重、致孔剂用量、释放介质pH值对阿奇霉素缓释微丸体外释药速率的影响。结果 EC粘度、包衣增重、致孔剂用量、释放介质pH值对释药速率有显著影响。结论选用适宜包衣材料及致孔剂,调节包衣增重,可制备具有理想释药行为的阿奇霉素缓释微丸。     

银杏叶内酯K对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

 目的 探讨银杏叶内酯K （ginkgolide K,GNK）对大脑局灶性脑缺血再灌注（MCAO）损伤大鼠的保护作用。方法 采用栓线法大鼠缺血2 h再灌注22 h模型,探讨银杏内酯K对模型大鼠神经缺损症状、脑梗死百分比、脑组织含水率、超氧化物歧化酶（SOD）活性 、丙二醛（MDA）含量及皮层神经元细胞内［Ca2+］_i浓度、Bax蛋白,Bcl-2蛋白及caspase-3蛋白的影响。结果与脑缺血再灌注组相比,GNK （4和8 mg·kg-1）组中大鼠神经缺损评分、脑含水率、脑梗死百分比显著降低（P<0.01）;脑组织丙二醛含量减少、SOD活性升高、［Ca2+］_i显著下降（P<0.01）,Bax和caspase-3蛋白表达显著降低,Bcl-2蛋白表达显著提高。结论 银杏内酯K对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠具有保护作用,本作用机制可能与银杏内酯K减少大鼠脑缺血再灌注后脑组织［Ca2+］_i浓度、抗自由基损伤及其抑制Bax与Bcl-2蛋白表达比例及caspase-3蛋白表达有关。     

华东唐松草中两个新的三萜皂苷类化合物

目的 研究华东唐松草Thalictrum fortunei化学成分。方法 利用各种柱色谱方法对华东唐松草乙醇提取物的正丁醇部位进行分析,用UV、IR、MS、1D-和2D-NMR等光谱技术鉴定化合物结构。结果 分离鉴定了2个新化合物,分别为华东唐松草苷I［thaliforoside I,(22S, 24Z-cycloart-24-en-3β, 22, 26-triol 26-O-β-D-glucopyranoside,Ⅰ］和华东唐松草苷J［thaliforoside J,3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl (22-S, 24Z)-cycloart-24-en-3β, 22, 26-triol 26-O-β-D-glucopyranoside,Ⅱ］。结论化合物Ⅰ、Ⅱ均为新化合物,命名为华东唐松草苷I和华东唐松草苷J。     

银杏内酯B mPEG-PLA聚合物胶束的制备和体外性质

以聚乙二醇单甲醚-聚丙交酯嵌段共聚物(mPEG-PLA)(50/50)作为载体,制备银杏内酯B(GB)聚合物胶束(GB-mPEG-PLA)。采用乳化-溶剂挥发制备GB-mPEG-PLA溶液,再冷冻干燥保存,并对制得的GB-mPEG-PLA的载药量、包封率、粒径与分布和胶束形态等进行表征,采用透析法考察GB-mPEG-PLA的体外释放。所制得的GB-mPEG-PLA载药量为7.5%,包封率为82.2%,平均粒径为74.5 nm;扫描电镜显示胶束为类球形;GB-mPEG-PLA释放曲线显示其具有一定的缓释作用。研究结果表明,mPEG-PLA胶束是一种极具应用前景的纳米给药系统。     

银曲胶囊中有机溶剂残留的测定

［摘要］目的测定银曲胶囊中有机溶剂的残留。方法用气相色谱（GC）方法测定银曲胶囊中有机溶剂的残留。结果苯在0.4～12 μg&#8226;mL 1范围内，乙苯、正己烷、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、对二乙苯、二乙烯苯在2～60 μg&#8226; mL 1范围内，其峰面积和浓度呈良好的线性关系。r值分别为0.998 0，0.999 0，0.997 9，0.998 7，0.999 0，0.997 9，0.999 2，0.999 2，0.999 1，0.999 2。结论银曲胶囊中有机溶剂均符合有机溶剂限度要求。     

乐脉颗粒的HPLC指纹图谱及其成分鉴定

目的:建立乐脉颗粒的指纹图谱,并对主要有效成分进行鉴定和含量测定。方法:采用高效液相色谱法建立乐脉颗粒的HPLC-DAD指纹图谱,采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇(A)-水(B)梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果:建立了乐脉颗粒的指纹图谱,确定了16个色谱峰为共有峰,10批乐脉颗粒的指纹图谱相似度良好,并对6个化学成分进行了指认和含量测定。结论:该指纹图谱的建立可对该制剂规范药用资源及质量评价提供科学依据。