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61.
张洪春 《中国国境卫生检疫杂志》1989,(2)
在《国境卫生检疫法》实施两周年的前夕,国务院于2月10日批准了《中华人民共和国国境卫生检疫法实施细则》(简称《实施细则》),3月6日卫生部陈敏章部长签署命令发布实施。《实施细则》的发布实施,这标志着我国卫生检疫法制建设进一步得到健全 相似文献
62.
目的长期随访药物不良反应的数据后,口服青霉素过敏史阳性者使用抗生素盘尼西林皮肤测试需要提前做的是罕见的。方法比较口服抗生素药物不良反应。结果在青霉素皮试阳性者,使用头孢菌素或非β-内酰胺(P=0.12)时,药物不良反应发生率没有显著不同的。结论青霉素皮肤试验是唯一能够预测青霉素皮试阳性者会发生青霉素相关的药物不良反应的方法。如果去除青霉素皮试阳性者误服或误用青霉素的情况,非β-内酰胺药物的不良反应往往比青霉素或头孢菌素多,无论青霉素皮试结果是阳性还是阴性,结果都是这样。 相似文献
63.
晁恩祥调补肺肾法治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的思路与经验 总被引:1,自引:0,他引:1
晁恩祥指出:中医药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD),有独特的专长和潜在优势,应重视在其稳定期扶正固本,以减少急性发作,延缓疾病进展。他认为,稳定期COPD属于中医“虚喘”范畴,其主要病机为肺肾两虚,治疗当以调补肺肾、纳气平喘为大法。应用调补肺肾具有明显优势,且安全性好。为今后进一步控制COPD的进展,提高患者生活质量、延长生存时间提供了可行性思路和方法。 相似文献
64.
从苏黄止咳胶囊的研发探讨中药新药选题思路 总被引:1,自引:0,他引:1
目前,中药新药研究虽然数量较多,但在创新方面尚有不足.笔者以治疗"风咳"的新药--苏黄止咳胶囊研发思路为例,意在探讨中药新药研发过程中,在选题立项方面需要注意的问题,建议中药新药选题时应当在明确临床疗效基础上,结合中医理论创新,应将充分调研市场需求作为新药立项前的必备工作,以免重复申报,浪费资源. 相似文献
65.
晁恩祥教授“从风论治”哮病的学术思想研究 总被引:2,自引:0,他引:2
文章从风哮理论的形成,风邪是哮喘发病的重要因素,风盛痰阻、气道挛急是哮病发作的主要病机,祛风解痉是治疗哮病的根本大法等方面,阐述了晁恩祥教授“从风论治”哮病的学术思想。 相似文献
66.
正肺居上焦,为华盖之脏,又为清虚之体,主一身之表,外合皮毛,开窍于鼻,与天气相通,具有保护诸脏、抵御外邪的作用,"诸气者,皆属于肺",肺主气,司呼吸,"乃清浊之交运,人身之橐籥"(《医贯》),是人体内外气体交换的场所,主宣发肃降,调节全身气机的升降出入运动。通过宣发与肃降、通调水道的功能,对体内水液的输布运行及排泄起到重要作用,故又有"肺主行水"和"肺为水之上源"之说。肺与其他四 相似文献
67.
目的观察疏风宣肺抗流感方和解表清里抗流感方治疗流行性感冒的临床疗效。方法将符合诊断标准的66例患者(甲型流感30例乙型流感36例),按照临床表现分为风热犯肺和外寒里热2组,随机分配到治疗组和对照组,对治疗后的退热时间、疗后体温和症状缓解积分进行比较。结果66例患者中,脱落7例。甲型流感和乙型流感用解表清里抗流感方治疗的患者,2组在症状积分、退热时间、疗后体温上比较,均无统计学意义;甲型流感组用疏风宣肺抗流感方治疗的患者,2组在疗效积分、疗后体温上数值均无统计学差异,但在退热时间上,治疗组退热时间均值为(28.5±22.27)h,对照组退热时间均值为(60±16.97)h,2组比较,差异无统计学意义(P=0.1033)。乙型流感组用疏风宣肺抗流感方治疗的患者疗后体温,2组差异无统计学意义,症状积分:治疗组症状积分(4.5±1.07)分,对照组症状积分均值(9.8±6.10),2组比较,差异无统计学意义(P=O.0289),治疗组缓解症状更好。治疗组退热时间均值(35.5±21.00)h,对照组退热时间均值(52.57±26.87)h,2组比较,差异无统计学意义(P=0.1919)。结论对于甲型流感和乙型流感,疏风宣肺抗流感方是较有效治疗方药。 相似文献
68.
69.
晁恩祥教授是卫生部中日友好医院中医内科(呼吸)首席专家,主任医师,北京中医药大学教授,博士生导师,全国中医内科肺系病的牵头人,全国第三、第四批老中医继承人工作指导教师,1993年始享受国务院政府特殊津贴.晁教授拥有丰富的临床经验,并在临证实践的基础上,提出了\"从风论治\"哮喘、咳嗽变异性哮喘、慢性咳嗽等疾病,并在临床中得到广泛的应用.晁教授\"从风论治\"的学术思想,对提高临床诊治水平起到巨大的推动作用.从2009年始,笔者有幸跟随晁教授出诊,深感晁教授运用\"从风论治\"治疗过敏性鼻炎临床疗效显著,故简述如下,供同道参考. 相似文献
70.
目的 观察补肺活血中药对慢性阻塞性肺疾病(COPD)小鼠肺功能、炎症反应的影响。方法 用随机数字表法将60只小鼠分为空白对照组、模型组、补肺活血中药组,每组20只。模型组、补肺活血中药组采用鼻腔滴入LPS加熏香烟的方法建立COPD小鼠动物模型,空白对照组经鼻腔滴入等量生理盐水。空白对照组、模型组于建立模型第1~22天灌服生理盐水0.2 m L/d;补肺活血中药组于建立模型第1~22天灌服补肺活血中药溶液0.82 g/kg,0.2 m L/d。对比各组肺功能指标[呼吸系统阻力(R)、主气道阻力(Rn)、呼吸系统弹力(E)、呼吸系统顺应性(C)],肺组织病理学变化,肺组织上清液中肿瘤坏死因子α (TNF-α),肺组织中免疫球蛋白A (IgA)、角质细胞生长因子(KGF)基因表达。结果 补肺活血中药组与模型组相比毛发较有光泽,躁动程度减轻,呼吸较均匀。与空白对照组比较,模型组R、Rn高,E、C低,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,补肺活血中药组R、Rn低,E、C高,差异有统计学意义(P<0.05)。补肺活血中药组肺组织病理损伤较模型组减轻。与空白对照组比较,模型组肺... 相似文献