麝香保心丸增加大鼠心肌血流灌注量的药效动力学

目的　探讨麝香保心丸的药效动力学参数。方法　以大鼠心肌血流灌注量为指标进行测定。结果　麝香保心丸在大鼠体内呈一室模型特征 ,其最低起效剂量为 0 .5 4mg·kg-1,效应呈现半衰期为 0 .5 3h ,效应消除半衰期为 1.2 1h ,药效作用期为 3.4 8h ,效应达峰时间为 1.13h ,体存生物相当药量的吸收半衰期为 0 .2 3h ,消除半衰期为 1.4 7h ,达峰时间为 0 .88h。结论　麝香保心丸在体内具有吸收快、消除快和作用维持时间较短的特点     

肺泡巨噬细胞单层模型在生物药剂学中的应用

目的　 建立体外肺泡巨噬细胞单层模型 ,用于研究药物在巨噬细胞的分布特征和相应机理 ,并可以用来预测药物 (主要为治疗肺部炎症的抗生素 ) ,在体内分布到肺泡巨噬细胞的程度。 方法 　采用支气管肺泡洗净法(broncho alveolarlavage ,BAL)从大鼠肺部分离肺泡巨噬细胞 ,并进行纯化和体外培养。根据巨噬细胞的吸附特征通过洗净法除去混杂的细胞 ,在 95 %air 5 %CO2 ,37℃的细胞孵育箱下 ,进行肺泡巨噬细胞单层的体外培养。在此基础上 ,使用该模型初步考察了环丙沙星在肺泡巨噬细胞的分布。 结果 　环丙沙星能够逆着细胞内外的浓度差向细胞内转运 ,使得细胞内外 (I/E)药物的浓度比值为 11。 结论 　肺泡巨噬细胞单层是有效的研究药物在体内分布到肺泡巨噬细胞的体外细胞模型     

苏合香β-环糊精包合物的理化性质考察

目的：考察苏合香β－环糊精包合物的理化性能。方法：采用薄层色谱，X射线粉末衍射及红外光谱法对包合物进行理化鉴别，采用HPLC法考察包合物中桂皮酸的溶解度和体外溶出度，结果；薄层色谱图谱显示，苏合香被β－环糊精包合前后的主成分没有发生变化，包合物的X射线粉末衍射图谱及红外光谱与苏合香，苏合香β－环糊精混合物的图谱具有显著性差异，包合物中桂皮酸在0．1mol/L盐酸溶液，pH6.6和pH7.5磷酸盐缓冲液中的溶解度及体外溶出速率均有显著提高，结论：苏合香被β－环糊精包合后呈现出新的物相特征，与苏合香相比其理化性质有较显著的改变。     

影响牛黄解毒片崩解因素的研究

探讨了影响牛黄解毒片崩解因素及机理。考察了水的透入速度及片剂的润湿性对牛黄解毒片崩解时限的影响。     

中药片剂压缩特性的研究——1.不同粘合剂和润湿剂对中药全粉片可压性的影响

测定了40％乙醇制粒(Ⅰ)、60％乙醇制粒(Ⅱ)、15％淀粉糊制粒(Ⅲ)、嫩蜜制粒(Ⅳ)的银黄全粉片的干燥颗粒及15％淀粉糊制粒的白及全粉片的干燥颗粒(Ⅴ)的上冲压力、压缩片的强度(硬度和抗张强度)及弹性恢复率,并用上冲力对片剂的抗张强度及弹性恢复率作图,比较了它们的可压性。实验结果表明,可压性按Ⅳ>Ⅲ>Ⅴ>Ⅰ>Ⅱ顺序降低。     

糖衣片隔离层的透湿性及强度考查

糖衣片的隔离层具有防止水分、氧气等透入,避免糖衣片潮解、变质、裂片等作用。评价隔离效能的方法主要依据测定隔离层的透湿性和强度。测定透湿性的方法有杯法~[1～3]和吸湿增量法~[4]两种。杯法系指将隔离层材料制成薄膜,严密粘结在一个开口的容器上(俗称     

复方感冒分散片的制备及稳定性考察

本实验对适于老年人、儿童服用的复方感冒分散片剂型进行了稳定性考察。将原料药粉与辅料分别制粒后再混匀压片,使崩解时限达到了20ｓ左右,远远低于英国药典1993版中有关分散片崩解时限小于3ｍｉｎ的规定。1　仪器与试药ＬＣ-9Ａ型高效液相色谱仪,ＬＣ-6Ａ型数据处理机,ＬＣ-6Ａ型紫外检测器(日本岛津公司);ＺＢ-Ⅰ型智能崩解仪(天津大学精密仪器厂)。对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏、交联聚维酮(ＰＶＰＰ)、微晶纤维素(ＭＣＣ)、可压性淀粉,均为药用原料。甲醇、乙腈为色谱纯,其它试剂均为分析纯。2　制备工…     

福林-酚法测定蜂毒口服结肠定位释药微丸含量

目的建立天然蜂毒多肽口服结肠定位释药微丸的含量测定方法。方法采用福林 酚试剂法。结果蜂毒多肽质量浓度在 2 5～ 2 5 0mg/L内线性关系良好 ,相关系数为 0 9994。测定微丸样品的平均回收率为 1 0 0 5 % ,平均相对标准差为 1 1 % (n =9)。结论此方法可以满足制剂样品含量分析的要求     

肉桂油β-环糊精包合物的制备工艺研究

应用三因素六水平的均匀设计方法。研究了β－环糊精对肉桂油的包合作用。通过对包合物收得率和包合率这二个指标的比较,筛选优化出同肉桂油β－环糊精包合物的最佳制备条件,在此条件下,分别采用５种不同的包合方法制备肉桂油β－环糊精包合物。结果以搅拌法为最好。所得包合物的包合率为８２．１６％,包合物收得率为７７．８２％。