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91.
自1978年以来,我们应用快速微量—ELISA进行临床诊断和流行病学调查,证明该法具有高度敏感性和特异性,且明显地优越于其它免疫方法。在此基础上,我们研究了并殖吸虫病快速微量—ELISA诊断试剂盒。本试剂盒所用抗原系卫氏并殖吸虫成虫经脱脂、匀浆、超声粉碎、离心沉淀等步骤制成的可溶性抗原。 相似文献