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31.
HPLC法对复方罗布麻片Ⅰ中主要化学成分的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用高效液相色谱法同时检测复方罗布麻片Ⅰ中的硫酸双肼屈嗪、维生素B1和维生素B6。方法采用Symmetry-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.06%己烷磺酸钠、0.04%庚烷磺酸钠混合溶液(用冰醋酸调节pH值至3.0)-乙腈-甲醇(75:10:15)为流动相,检测波长为275 nm,流速1.2 mL.min-1,柱温30℃。结果三个组分在该色谱条件下能达到良好分离。结论该方法简便、可靠,可用于对该制剂的三种化学成分同时进行检测。 相似文献
32.
目的:考察注射用雷替曲塞用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后输液的稳定性。方法:模拟临床实际情况,分别考察雷替曲塞输液在不同温度下(4 ℃冰箱内、25 ℃室内不避光和37 ℃室内不避光)24 h内的外观、不溶性微粒、pH值和含量的变化。结果:雷替曲塞输液在不同温度下24 h内的外观和pH值均无明显改变,不溶性微粒符合药典相关规定,雷替曲塞相对初始含量的变化范围在93.9%~100.7%之间。结论:在临床常见情况下,雷替曲塞输液在24 h内的稳定性良好,不必现配现用。 相似文献
33.
自1 995年以来,我们设计开发了《部队基层门诊部药房管理信息系统》,该系统在实现科学化、现代化管理,提高工作效率、降低医疗成本方面取得了显著的成绩[1] 。但由于单机操作,信息相对孤立,不利于门诊部整体管理信息的交流。自2 0 0 1年起,我们应用先进的计算机网络技术,设计开发了《部队基层门诊部网络化管理信息系统》,使门诊部的日常门诊统计、疾病统计、经费统计、药品管理等全部实现计算机网络化管理。经过一段时间的磨合,成功地完成了从单机辅助工作模式到联机协同工作模式,由局部应用模式到全面应用模式的过渡。门诊部局域网内工作站… 相似文献
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35.
目的 了解新型冠状病毒肺炎疫情期间乳腺癌患者就医延迟与焦虑抑郁的发生情况,并分析焦虑抑郁的影响因素。方法 采用问卷调查在我院接受治疗的乳腺癌患者的就医延迟及抑郁焦虑情况,采用SPSS进行数据分析。结果 共收集316份有效问卷。就医延迟方面,化疗与复诊延迟的患者人数较多,患者多倾向于到原医院进行治疗,希望能采取网上就诊,邮寄药品的方式解决就医延迟。有39例(12.3%)患者存在焦虑症状,60例(19.0%)患者存在抑郁症状,其中农村地区(OR = 3.05, 95%CI: 1.51~6.15)、身体状况差(OR = 1.86, 95%CI: 1.06~3.26)、治疗阶段靠前(OR = 0.54, 95%CI: 0.33~0.91)显著提高患者的焦虑水平,收入低(OR = 0.59, 95%CI: 0.39~0.91)、身体状况差(OR = 1.71, 95%CI: 1.05~2.79)、对延迟治疗越担忧(OR = 1.53, 95%CI: 1.16~2.02)显著提高患者的抑郁水平。结论 新冠肺炎疫情期间乳腺癌患者出现了不同类别的就医延迟,患者表现出了不同程度的焦虑、抑郁心理反应,提示应根据影响因素合理分配医疗资源并提供心理干预。 相似文献
36.
缺血性心肌病是心内科的常见疾病。尤其是冠心病(CHD)晚期导致慢性心力衰竭(CHF),病死率居高不下。本研究采用Rho激酶抑制剂法舒地尔联合左卡尼汀治疗CHD慢性心力衰竭,旨在探讨法舒地尔联合左卡尼汀治疗冠心病心衰的临床效果,并为其应用提供更多的临床资料。 相似文献
37.
法舒地尔辅助治疗冠心病慢性心力衰竭41例效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察法舒地尔辅助治疗冠心病慢性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性。方法将同期收治的82例冠心病CHF患者随机分为观察组和对照组各41例,均予内科常规抗心衰治疗,观察组同时静滴法舒地尔,连续治疗10 d/月为一疗程,共治疗3个疗程。观察两组不良反应发生情况及治疗前后血清B型尿钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、舒张早期峰值速度(E)、舒张晚期峰值速度(A)及E/A变化。结果两组治疗后血浆BNP水平均显著下降,LVEF、E/A明显升高,尤以观察组为著(P均〈0.05);两组均未出现明显不良反应。结论法舒地尔辅助治疗冠心病CHF疗效确切,且安全性高。 相似文献
38.
近年来随着我国经济的飞速发展,人们的生活节奏也越来越快。为了适应快节奏的生活方式以及应付各种复杂的社会关系,人们的生活习惯、饮食结构、生理代谢乃至心理因素都在发生悄然的变化。笔者对某科研单位所属人员近8年来的健康体检状况进行了回顾性调查,根据调查结果排列出前10种对人群健康威害较大的慢性多发疾病,并对其危害性进行了初步探讨。以期为大众健康教育、疾病预防、社区保健措施的制定和实施提供科学的指导依据。1资料与方法1·1一般资料以2005年8月份之前该单位所属的医疗关系人员为调查对象。共调查726人。其中男性449人,女性… 相似文献
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目的 观察组蛋白去乙酰化酶——人沉默调节蛋白(SIRT1)经组蛋白表观遗传学调控细胞凋亡的具体机制和途径,为动脉粥样硬化防治提出新思路。 方法 选用假手术组大鼠作为对照,观察颈动脉损伤组大鼠颈动脉组织凋亡、SIRT1、组蛋白3(H3)、H3赖氨酸9位点乙酰化(H3K9Ac)及炎症因子蛋白表达;选用不同条件干预的氧化低密度脂蛋白(oxLDL)暴露巨噬细胞为研究对象,采用细胞功能获得或缺失方法,观察巨噬细胞凋亡、SIRT1、H3、H3K9Ac及炎症因子蛋白表达。 结果 与假手术组大鼠和对照组巨噬细胞比较,颈动脉损伤组大鼠颈动脉组织和oxLDL暴露巨噬细胞SIRT1蛋白表达减少,H3K9Ac/H3比值增加,Toll样受体4(TLR4)、白介素1β(IL-1β)蛋白表达增加且伴有凋亡增加(P<0.01);与给予SP600125(JNK 通路拮抗剂)、IAXO-102(TLR4通路拮抗剂)、LY294002(PI3K 通路拮抗剂)干预的巨噬细胞比较,IAXO-102干预后,SIRT1减少现象被逆转(P<0.01);给予SIRT1兴奋剂后,巨噬细胞凋亡减轻伴有H3K9Ac/H3比值减少,TLR4、IL-1β蛋白表达减少(P<0.01);给予SIRT1抑制剂后,巨噬细胞凋亡加重伴有H3K9Ac/H3比值增加,TLR4、IL-1β蛋白表达增加(P<0.01)。 结论 组蛋白乙酰化表观遗传学参与细胞凋亡的调控,进而与动脉粥样硬化发生发展密切相关。组蛋白去乙酰化酶SIRT1减少,H3乙酰化增加,恶化细胞凋亡,促发动脉粥样硬化发生发展,这个过程必经TLR4途径实现。 相似文献
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