健脑益智汤加味治疗血管性痴呆的临床观察

目的:观察健脑益智汤加味治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:将100例血管性痴呆患者随机分为2组,对照组口服哈伯因,静脉滴注脑复康和胞二磷胆碱针。治疗组在对照组的基础上,采用健脑益智汤加味治疗,观察中医综合智能积分,MMSE积分、ADL积分、FAQ积分、神经功能缺损积分、中医征候积分的变化情况。结果:治疗组治疗血管性痴呆各项指标明显优于对照组(P<0.05)。结论:说明健脑益智汤加味治疗血管性痴呆的疗效明显。     

糖脉通片治疗糖尿病周围神经病103例临床研究

目的:观察糖脉通片对糖尿病周围神经病患者临床症状、体征及神经电生理的影响.方法:应用糖脉通片治疗糖尿病周围神经病气阴两虚、痰瘀阻络证患者103例,并与西药弥可保对照组99例进行随机对照.结果:糖脉通组在改善肢痛、麻木等临床症状方面疗效优于对照组(P＜0.05);在改善神经体征方面,糖脉通片对肱二头肌反射、膝腱反射等方面疗效明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01);两组对神经传导速度(SCV)均有显著改善作用,与治疗前比较差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01),其中糖脉通片对SCV的改善作用疗效显著优于对照组(P＜0.01).临床观察未发现糖脉通片有明显毒副作用.结论:糖脉通片对糖尿病周围神经病具有较好治疗作用,且使用安全.     

乙醛脱氢酶1A2在神经系统疾病中的研究进展

乙醛脱氢酶1A2(ALDH1A2)是乙醛脱氢酶超家族成员之一,是一种存在于胞质内并广泛参与体内醛类物质氧化的醛类氧化酶。ALDH1A2是视黄酸合成的重要调节酶,其可能通过视黄酸合成减轻神经性炎症,参与调节内源性神经干细胞增殖和分化,对神经保护具有重要意义。ALDH1A2与神经系统相关疾病有关,包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、神经管缺陷、脑肿瘤（如胶质母细胞瘤）等。因此,研究ALDH1A2基因及激活ALDH1A2将为相关神经系统疾病的治疗提供新的思路。     

六味地黄丸和通络救脑滴丸对2种痴呆模型小鼠脑组织Aβ降解的影响

目的：分析六味地黄丸和通络救脑滴丸对“肾精不足”和“毒损脑络”2种不同痴呆症模型动物脑组织Aβ降解的影响。方法：通过SAMP8小鼠和在SAMR1小鼠双侧海马区注射Aβ1-40分别复制痴呆动物模型,采用水迷宫测定行为功能学,免疫组织化学染色（IHC）法检测海马和皮层中Aβ的表达,Western Blotting法检测海马和皮层中胰岛素降解酶（IDE）、低密度脂蛋白相关蛋白1（LRP1）和晚期糖基化终末产物受体（RAGE）蛋白的表达。结果：2种痴呆模型在游速、避暗错误次数、错误区时间、脑组织海马和皮层中IDE、RAGE和海马中LRP1等蛋白的表达,差异均有统计学意义（均P<0.05）;与双侧海马区注射Aβ1-40模型小鼠比较,SAMP8模型小鼠的游速和避暗错误次数下降,脑组织中RAGE表达升高,IDE和LRP1表达降低;通络救脑滴丸对改善双侧海马注射Aβ1-40模型小鼠的避暗潜伏期、脑组织海马区IDE和RAGE的表达水平作用明显;六味地黄丸对改善SAMP8模型小鼠水迷宫寻台成功率、避暗潜伏期、脑组织皮层和海马区IDE表达和海马Aβ的表达水平作用明显。结论：六味地黄丸可改善“肾精不足”证痴呆模型小鼠脑组织Aβ清除障碍,通络救脑滴丸可改善“毒损脑络”证痴呆模型小鼠脑组织Aβ清除障碍。     

血竭化学成分及其糖尿病肾脏疾病肾小管损伤保护作用评价

采用大孔树脂、硅胶、葡聚糖凝胶、高效液相等色谱手段,对中药血竭的化学成分进行初步研究,分离得到1个反式二氢查耳酮类、4个黄烷类和1个二苯乙烯类化合物。通过现代波谱学、理化性质和文献比对鉴定其化学结构,分别鉴定为4-羟基-2,6-二甲氧基-3-甲基二氢查耳酮(1)、4′-羟基-5,7-二甲氧基-8-甲基黄烷(2)、7-羟基-4′,5-二甲氧基黄烷(3)、(2S)-7-羟基-5-甲氧基-6-甲基黄烷(4)、(2S)-7-羟基-5-甲氧基黄烷(5)、紫檀芪(6),其中化合物1为新化合物,化合物2和6为从棕榈科中首次分离得到。化合物5具有防治糖尿病肾脏疾病的潜力。     

TTV病毒体外培养体系的建立及超微形态观察

目的 建立适合慢性胃炎相关TTV病毒增殖的细胞培养体系,观察病毒的超微形态。方法 制备人胃腺癌SGC-7901和人胃粘膜细胞GES-1传代细胞,对TTV病毒进行传代,培养至有细胞病变出现,并对接毒细胞TCID₅₀进行动态检测;收集病毒感染细胞,制备电镜样品,使用透射电子显微镜进行超微形态观察。结果 盲传3代后,接毒72 h SGC-7901细胞即可产生明显的细胞病变;TTV病毒在SGC-7901上的TCID₅₀随传代次数的增加而增高,由F1代10^1.2快速增至F4代10^6.0,之后稳定在10^6.0~10^6.8之间;盲传8代后,TTV病毒在GES-1细胞上细胞病变仍不明显;透射电镜观察结果显示,TTV病毒在细胞核和胞质内均有分布,病毒呈球形,直径20 nm左右,无囊膜。结论 SGC-7901细胞可以作为TTV病毒体外增殖的培养体系,已经获得适合SGC-7901细胞增殖的TTV病毒。     

补肾通络方治疗多发性硬化30例

笔者2003年8月~2005年10月采用中西医结合治疗多发性硬化病患者60例,并与西药激素作对照,取得较好疗效,现报道如下。1临床资料1.1一般资料60例患者均为我院门诊及住院病人,随机分为两组。治疗组30例,男13例,女17例;年龄21~56(33.4±10.5)岁;病程1.5~48(17.3±11.8)月。对照组30     

The Short-term Therapeutic Effect of the Three-part Massotherapy for Insomnia Due to Deficiency of Both the Heart and the Spleen——A Report of 100 Cases

Objective: To evaluate the short-term therapeutic effect of the three-part massotherapy on insomnia due to deficiency of both the heart and spleen. Methods: Two hundred cases were randomly divided into a treatment group and a control group, each consisting of 100 cases. Patients in the treatment group were treated with the three-part massotherapy, while those in the control group with oral administration of Guipi Wan (归脾丸 Pill for Invigorating the Spleen and Nourishing the Heart). The total clinical therapeutic effects, the total scores of Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), Self-rating Anxiety Scale (SAS), and Self-rating Depression Scale (SDS) of the treatment group were compared with those of the control group. Results: After the treatment, the total therapeutic effects, PSQI, SAS, and SDS of the two groups all showed significant improvement (P<0.01), and the scores of the treatment group were superior to those of the control group (P<0.01). Conclusion: The three-part massotherapy has definite therapeutic effects on insomnia due to deficiency of both the heart and the spleen, which is safe and easy to operate, and worthy of popularization.     

基于SREBPs通路的益肾通络方改善脂质代谢异常作用机制研究

目的 基于固醇调节元件结合蛋白（SREBPs）通路探究益肾通络方改善脂质代谢异常的作用机制。方法 以C57BLKS/J(db/db)小鼠为模型动物、 C57BLKS/J(db/m)小鼠为正常对照,通过测定小鼠肝脏系数及血清中总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）含量,观察小鼠肝组织脂肪变性和脂质蓄积情况,测定小鼠肝组织中SREBP-1、SREBP-2蛋白和Srebp-1c、Srebp-2及其下游脂质代谢相关靶基因（Fasn、Acc1、Scd5、Fads1、Hmgcr、Dhcr24、Insig-1、Fdps）的mRNA转录水平,来考察1、2.5、5 g/kg益肾通络方改善db/db小鼠脂质代谢异常的作用机制。以低脂培养的人肝癌细胞HepG2为体外脂质代谢异常细胞模型,以25-HC(SREBPs抑制剂,10μmol/L)为抑制剂对照,考察125、250、500μg/mL益肾通络方干预24 h后对细胞中SREBP-1、SREBP-2蛋白和SREBP-1c、SREBP-2其下游脂质代谢相关靶基因mRNA转录水平的影响,进行体外机制验证。结果1、2.5...