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101.
目的:观察电针治疗对腰椎间盘突出症模型大鼠椎间盘组织环氧合酶基因表达的影响,并与单独给予莫比可及莫比可与电针联合治疗效果进行比较。方法:实验于2004-09/2005-06在上海交通大学附属第六人民医院分子生物学实验室完成。①选用75只清洁级3月龄SD雄性大鼠。取63只大鼠,咬除L5~6棘突、右侧椎板和关节突,暴露椎间盘。用粗针头在纤维环上钻孔,使髓核与硬膜外腔相通建立腰椎间盘突出症模型。②将造模成功大鼠48只按随机数字表法分为4组:电针组、莫比可组、针药组、模型组,每组12只。设其余12只未造模大鼠为正常对照组。电针组:取穴:L4~6夹脊穴(双),环跳(右侧),阳陵泉(右)。电针夹脊穴,深度为0.4cm,疏密波,电流强度4mA,频率2Hz,时间20min,于模型建立后次日开始治疗,1次/d,连续14次。莫比可组:按400mg/kg剂量灌服莫比可药液,1次/d,连续14次。针药组:取穴:L4~6夹脊穴(双),环跳(右侧),阳陵泉(右)。电针夹脊穴,深度0.4cm,疏密波,电流强度4mA,频率2Hz,时间20min;电针治疗结束后根据400mg/kg剂量灌服莫比可药液,于模型建立后次日开始治疗,两种治疗方法均为1次/d,连续14次。模型组:不作任何治疗,灌服等量的生理盐水。正常组:不作任何治疗,灌服等量的生理盐水。③于治疗结束24h后5组同时处死。采用反转录聚合酶链反应的方法检测病变椎间盘组织环氧合酶1以及环氧合酶2mRNA表达。结果:因死亡及造模失败脱失15只,最终进入结果分析大鼠60只。①大鼠椎间盘组织环氧合酶1mRNA表达:模型组为(1.1921±0.3705),低于正常组(6.0541±1.1269,P<0.01);针药组和莫可比组分别为0.4672±0.2813,0.5575±0.1281,均低于电针组和模型组(3.3362±0.8407,P<0.01)。②椎间盘组织环氧合酶2mRNA表达:模型组为4.2494±0.6529,明显高于正常组(0.3116±0.1384,P<0.01);电针组、莫比可组、针药组分别为0.9761±0.7261,1.3330±0.1765,0.6970±0.3193,低于模型组(P<0.01);莫比可组明显高于针药组(P<0.05);正常组与针药组相近(P>0.05)。结论:①单独电针或莫比可治疗及两者联用均可显著抑制大鼠椎间盘组织内的环氧合酶2mRNA表达水平。②单独莫比可治疗及电针或莫比可联用治疗可显著抑制大鼠椎间盘组织内的环氧合酶1mRNA表达水平。 相似文献
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104.
105.
106.
本文采用三波长分光光度法不经分离直接测定复方磺胺甲氧吡嗪片中磺胺甲氧吡嗪(SMPZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)的含量。精密称取适量样品,加0.1N HCl振摇,加热,冷却,过滤,取续滤液在精选波长229nm、304nm处测定。SMPZ的平均回收率为99.6±0.29%,TMP的平均回收率为98.7±0.28%。与双波长法、正交函数法相比,本法对复方磺胺甲氧吡嗪片测定的准确度和精密度并无显著性差别。在干扰组分光谱无适当的等吸收点的情况下,应用本法可解决双波长法无法解决的二组分混合物的测定。 相似文献
107.
108.
应用三波长分光光度法,不经分离直接测定复方麻黄碱片中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量。经实验精选出测定前者的组合波长为238nm、243nm、258.5nm,测定后者的组合波长为240nm、250nm、266.1nm。适量样品经0.1N H_2SO_4溶解,过滤,续滤液在精选波长处测定吸收度,从公式计算其含量。测得盐酸苯海拉明的平均回收率为99.7±0.57%,盐酸麻黄碱的平均回收率为99.5±0.71%,符合制剂分析的要求。 相似文献
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众多的HBsAg携带者已成为世界性的社会卫生问题。确实有效的HBsAg阴转措施国内外均未找到。从研究影响HBsAg携带者阴转因素着手,避免有害因素,利用有利因素,以促进阴转是很有必要的。一九八四年,我们应用病例-对照研究方法(Case-Control study),对影响HBsAg携带者阴转的一些因素进行了流行病学研究。 相似文献
110.