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111.
一次性新型溶药器 总被引:3,自引:2,他引:1
临床静脉输液时常常需将药物溶解于所需液体中。传统的注射器加药法 ,既操作不便 ,又易发生污染 ,且效率低。现研制的一次性新型溶药器克服了以上不足。1 制作 采用虹吸原理 ,用现有的输液材料制成一个椭圆形容量为2 0ml~ 30ml的容器 ,两端分别带有 8cm、2 0cm的塑料软管(便于操作 ) ,管中央各带一水卡 ,管的两端各有密封连接的 12号侧孔针头 ,见图 1。2 使用方法 2 0cm软管一端为输入端 ,8cm软管一端为输出端 ,首先将输出端水卡关闭 ,手挤压容器 ,使液体瓶中的液体进入容器中 ,关闭输入端水卡 ,打开输出端水卡 ,然后… 相似文献
112.
芪丹通脉片对动脉粥样硬化大鼠血清NO含量及动脉壁eNOS基因表达的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
目的: 观察芪丹通脉片(QDTMT)对实验性动脉粥样硬化(AS)大鼠血清一氧化氮(NO)含量和动脉壁匀浆中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因表达的影响,探讨QDTMT的抗AS机制. 方法: 将健康雄性SD大鼠72只随机分为6组,每组12只:模型组(model)、空白对照组(control)、阳性对照辛伐他汀组(simvastatin)、QDTMT低剂量组(QDTMT-L)、QDTMT中剂量组(QDTMT-M)、QDTMT高剂量组(QDTMT-H). 采用高脂饮食配合灌胃给予维生素D3建立大鼠AS模型,各组动物灌胃给药. 采用萘胺重氮分光光度法测定血清NO含量,采用半定量RT-PCR方法检测各组动物动脉壁匀浆中eNOS基因的表达,分析造模及各药物组血清NO含量及eNOS基因表达的变化. 结果: 与空白对照组相比,模型组和各用药组血清NO含量均明显增加(P<0.01);模型组eNOS基因的表达较空白对照组明显减少(P<0.01),与模型组相比,辛伐他汀组及各中药组均能增加eNOS基因的表达(P<0.01),且QDTMT各剂量组之间存在量效关系. 结论: QDTMT能增加AS大鼠动脉壁eNOS基因的表达,这可能是QDTMT抗AS的机制之一. 相似文献
113.
1 临床资料患儿男 ,3312 岁 ,体重 17kg。因活动和睡眠时呼吸困难 ,诊断为喉乳头状瘤而拟行气管切开、直达喉镜喉乳头状瘤切除术。术前ECG、肝功能、肾功能等检查示正常、胸气未做。术前 30min肌注阿托品 0 .3mg。麻醉方法 :肌注氯胺酮 10 0mg(约 6mg/kg) ,安 相似文献
114.
115.
116.
患者,男,64岁。入院5周前被棍棒击伤左背部,伤后腹部检查及摄片等均来发现异常。半月前突感左上腹疼痛,对症治疗,来见好转,来我院经B超检查,见左肋下有131mm×97mm×110mm包膜完整,低回声及无回声,内伴有实质均质性增强回声,约96mm×72mm×65mm与肝左叶及左肾无关。报告:①脾破裂。②混合性包块。临床检查:腹软,脾肋下9cm,质中等有压痛,活动度差。实验室检查:Hb50g/L,RBC1.8×10~(12)/L,WBC11×10~9/L,NO.78,经剖腹探查证实左肋下巨大包块为脾脏,包膜完整,其中为多量凝血块,周围与大网膜,侧腹膜粘连较甚,将脾切除,隔肌侧腹膜电凝血,明胶海棉粘 相似文献
117.
张建芳 《国外医学(药学分册)》1988,(5)
已报道氢化大豆磷脂可用于控制药物的释放.释放机理可能取决于水的透入,因为氢化大豆磷脂可形成水的渗透孔隙,所以通过氢化大豆磷脂的用量可调节水的透入而达到缓释作用.作者采用氢化大豆磷脂,不加其他附加剂制成双氯灭痛缓释片(简称SR片),并进行了体内外研究.SR片的制备:取4g双氯灭痛和16g氢化大豆磷脂,两者粒径均小于74μm,混匀.加入乙醇制成糊状物,减压干燥.所得固体加以粉碎,取149~350μm颗粒压成直径为8mm,厚3mm的片剂,每片含 相似文献
118.
张建芳 《国外医学(药学分册)》1987,(1)
作者研制了夫西地酸钠(褐霉酸钠,Fusidin)的局部眼用制剂Fucithalmic(下简称FT),供用于临床治疗由葡葡球菌引起的眼部感染。FT 是以1%夫西地酸分散在聚乙烯羧基凝胶(Carbomer gel)中形成的微晶混悬剂,后者与甘露醇配成等渗液,pH 调至5.6加苯扎氯铵(洁而灭)和 相似文献
119.
医院开展护理继续教育的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
护理继续教育是有计划、有组织地提高护士在护理实践、教育、科研等方面的能力,增进他们的理论知识、操作技术和工作方法而安排的学习。实施护理继续教育是通过规范、系统、严格的教育与训练,使不同学历、职称的护理人员的专业技能、理论水平不断提高,观念不断转变,行为不断 相似文献
120.