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31.
心肌桥及其临床   总被引:2,自引:0,他引:2  
Portsmann和Iwig于1960年首先报告心肌桥,认为它是一种解剖的异常,可引起心肌缺血、心肌梗死、室性心律失常,甚至心脏性猝死[1]。本文就心肌桥的概念、发生机制、与临床事件的关系、预后和治疗方法进行综述。1心肌桥的概念 心肌桥的特征是心外膜下冠状动脉的某部分和几部分于收缩期被其表面的心肌组织所压迫,引起心肌血流不同程度的减少,而致心肌缺血、梗死、心律失常,甚至心源性猝死的一种临床征象。 Angehni等[2]认为心肌桥是心脏的一种解剖装置,心外膜下的某段冠状动脉行经该装置并为其所拖累。血…  相似文献   
32.
<正> 狂犬病病毒主要在野生动物及家畜中传播,并可通过这些动物传播给人,病死率极高。本研究室于1986年7月2日收到宁强县阳平区大长沟乡送来一只乳猪脑材料。该地区为狂犬病流行区,近两年曾多次发生人、畜死亡病例。该乳猪被狗咬伤1月后,出现狂犬病症状:不进食,极度狂躁,稍刺激便抽搐,体强直,流涎等直至死亡。最近我们应用电子显微镜技术,从该乳猪脑细胞内发现狂犬病病毒,现报告如下。材料与方法取病死猪脑海马回,细切后放入4%的戊  相似文献   
33.
采用电镜超薄切片技术观察了肾综合征出血热病死者的腮腺和颌下腺组织。在浆液性腺细胞和粘液性腺细胞内都能看到少量病毒颗粒和病毒所致的细胞损伤。  相似文献   
34.
CHOP与CHVP两组方案治疗淋巴瘤55例比较观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用CHOP和CHVP两组方案治疗55例何杰金淋巴瘤,两组方案的有效率分别为81.8%及90.9%,CR率为36.4%及40.9%。结果显示,两方案有效率及CR率差异无显著性。  相似文献   
35.
用分子生物学方法检测螨体内汉坦病毒的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究汉坦病毒(HV)在革螨、总螨体内增殖、定位等。方法 采用聚合酶链反应和原位分子杂交法检测革螨、总螨体内HV—RNA。结果 用PCR技术从革螨、总螨体内检测到HV—RNA,最低检测为5只螨组;取革螨和恙螨幼虫、若虫定期测定TCID50/m1滴度,证明HV在革螨、恙螨体内可经期传播并有增殖现象;用原位分子杂交技术在革螨、恙螨的卵巢细胞、支肠细胞等组织中检测到HV—RNA。结论 研究结果证明HV在螨体内可经期传播,并有增殖现象;HV通常定位于螨的卵巢和支肠细胞等组织内。为革螨、恙螨的媒介意义提供了具有分子水平的直接证据。  相似文献   
36.
FAM方案治疗晚期腺癌的临床观察   总被引:3,自引:1,他引:2  
秦凤懂  张家驹 《癌症》1990,9(3):194-196
本文报道用调整后的FAM方案治疗53例晚期腺癌,获得疗效完全缓解3例,部分缓解17例,总有效率为37.7%。其中以乳腺癌和胃癌的疗效最佳,有效率分别为66.7%和48.4%,肺癌和结直肠癌的疗效均差。本方案的主要毒性作用为胃肠道反应及骨髓抑制,但多属I~Ⅱ度,患者均能耐受。  相似文献   
37.
张家驹  蒋闺臣 《癌症》1991,10(2):152-153
恶性肿瘤患者在发病过程中经常出现一些生化及免疫学指标变化。如将这些指标进行综合分析,对癌症的诊断及判断预后均有一定的参考价值。作者对83例恶性肿瘤患者的血清铁蛋白(SF)及癌胚抗原(CEA)做了测定,现将结果报告于下。  相似文献   
38.
鹤膝风     
鹤膝风威海市文登中心医院(264400)张家驹患者,女,49岁,1978年6月20日初诊。左颧骨结核3年,至今未愈。2年前经行涉水,致两膝及两下肢酸痛。1年来右膝日渐肿大,疼痛加重,下肢肌肉消瘦,头昏神疲,步履艰难。膝关节拍片及血常规、血沉均正常,经...  相似文献   
39.
该研究对上海市徐汇区康健社区2007年5月—2008年12月连续开展的O3监测的数据变化特征进行分析。结果表明,康健社区环境空气O3小时平均浓度达到GB3095—1996《环境空气质量标准》O3二级标准(0.16mg/m3)的合格率为96.24%(384/399);O3浓度有明显的月变化和日变化特征,全年浓度峰值出现在5、8和9月,每天浓度峰值出现在中午(12:00—14:00)。开展和推广社区环境空气O3污染浓度的监测对完整掌握环境空气污染状况,建立呼吸系统疾病预警平台提供依据有着重要的意义。  相似文献   
40.
米托蒽醌联合方案治疗恶性淋巴瘤62例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
秦凤展  张家驹 《癌症》1994,13(3):240-241
应用国产米托蒽醌为主的联合方案治疗恶性淋巴瘤62例,其中完全缓解27例(43.5%),部分缓解27例(43.5%),总有效率为87%,毒性反应主要为恶心呕吐(67.7%)及白细胞降低(58.1%),但大多数限于Ⅰ-Ⅱ度。因此,作者认为米托蒽醌可作为治疗恶性淋巴瘤的首选药物。  相似文献   
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