清开灵注射液诱发类过敏反应作用及其机制研究

目的 研究清开灵注射液诱发类过敏反应的作用及其机制。方法 采用BALB/c小鼠和BN大鼠,观察给予清开灵注射液后小鼠皮肤血管渗透性以及大鼠平均动脉血压等类过敏指标的变化;利用RBL-2H3大鼠嗜碱性粒细胞白血病细胞,观察清开灵注射液作用后磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）活性以及Rac1、PAK1、LIMK1和人肌动蛋白素（Cofilin）蛋白含量的变化。结果 5 mL·kg^-1清开灵注射液即可引起小鼠以血管通透性增高为主要表现的较为轻微的类过敏反应,而7.5 mL·kg^-1和15 mL·kg^-1清开灵注射液均可引起较为严重的类过敏反应,其反应呈剂量依赖性;另外,5,7.5和15 mL·kg^-1清开灵注射液可在一定时间范围内剂量依赖性地引起大鼠平均动脉血压降低。清开灵注射液体外可诱导RBL-2H3细胞发生类过敏反应,PI3K激酶活性增加,Rac1、PAK1、LIMK1和Cofilin蛋白含量增高,且具有剂量依赖性。结论 小鼠和大鼠体内类过敏反应检查法和RBL-2H3细胞中PI3K激酶及Rac1、PAK1、LIMK1、Cofilin蛋白含量检查法可作为类过敏反应检查方法。初步认定清开灵注射液诱导类过敏反应的发生可能是基于PI3K-Rac1细胞运动信号转导通路。     

槲皮苷防治溃疡性结肠炎的药效学研究

目的 观察槲皮苷防治溃疡性结肠炎及抗炎、镇痛、止泻等药效。     

葛根异黄酮对去卵巢大鼠骨矿密度和骨强度的影响

目的：研究葛根总异黄酮（TIP）对雌激素缺乏引起的骨质疏松症的防治作用。方法：10月龄SD大鼠,手术切除双侧卵巢后7d,每天igTIP100和20mg/kg,并设假手术组（Sham)、模型对照组（OVX）和尼理论联系实际是性组（E3）,在给药4和7个月时,测定大鼠全身骨矿总量（BMC）和骨矿密度（BMD）及骨生物力学强度等。结果（1）和OVX组相比,TIP大剂量组在给药4个月时BMC和BMD分别提高14．6％和12．1％,7个月时分离提高6．8％和14．2％;小剂量组4个月时分别提高7．8％和6．9％,7个月时分离提高8．65和14．95。（2）TIP大、小剂量组股骨相对体积质量分别提高3．8％和3．4％;胫骨相对休整质量提高6．8％和6．3％,股骨Ca盐密度均提高15％以上。（3）TIP大、小剂量组股骨最大负荷分别提高16．1％和9．1％;结构强度分别提高19．4％和12．5％,（4）TIP使大鼠子宫重量明显增加。结论TIP对去卵巢引起的大鼠骨质疏松症具有明显的防治作用,这种作用可能和它的弱雌激素样活性有关。     

乳腺1号合剂抗实验性大鼠乳腺增生作用研究

目的:观察乳腺1号合剂对大鼠实验性乳腺增生的治疗作用。方法:10周龄雌性大鼠用苯甲酸雌二醇、黄体酮造模,灌胃给予乳腺1号合剂2.5、5、10g(生药)/kg治疗后检查血清雌、孕激素水平,测定第2、3对乳头高度及直径,并取乳腺进行病理切片镜下评定乳腺增生程度。结果:乳腺1号合剂中、高剂量明显抑制雌二醇 黄体酮所致乳腺增生大鼠的乳头高度及直径的增加,抑制造模所致的血清垂体促乳素、雌二醇含量的增加以及孕酮含量的降低,并明显降低镜下观乳腺增生程度。结论:乳腺1号合剂对大鼠实验性乳腺增生具有明显的治疗作用。     

羧甲基茯苓多糖钠体外抗单纯疱疹病毒I型的作用

目的观察羧甲基茯苓多糖钠体外抗单纯疱疹病毒 I型 (HSV- I)的作用.方法采用细胞病变抑制试验法,观察羧甲基茯苓多糖钠对因感染 HSV- I而引起的猪肾传代细胞病变的保护作用.结果在感染 10和 100 TCID50(半数细胞培养感染量 )的 HSV- I情况下,羧甲基茯苓多糖钠( 2.0 mg/mL)对 HSV- I的致猪肾传代细胞的细胞病变( CPE)具有抑制作用,在感染 HSV- I 10 TCID50的情况下,羧甲基茯苓多糖钠的 ID50为 0.5 mg/mL.结论羧甲基茯苓多糖钠在体外有抗 HSV- I作用.     

骨痛宁膏对大鼠佐剂性关节炎继发病变治疗作用的实验研究

目的：观察骨痛宁膏外敷对大鼠佐剂性关节炎继发病变的治疗作用。方法：雄性SD大鼠足跖皮下注射完全弗氏佐剂致炎后16d，以骨痛宁膏3．0、1．5和0．75g／k局部外敷6h／d，连续8d，测定后足踝部周径，观察前足红肿、尾部结节等继发病变以及免疫器官重量等指标。结果：骨痛宁膏能明显降低致炎足和非致炎足的继发肿胀，减轻前足趾出现红肿等继发病变，减少尾部炎症结节的形成，并轻度降低免疫器官脾脏和胸腺的重量。结论：骨痛宁膏对佐剂性关节炎的继发病变具有明显的治疗作用，免疫功能轻度抑制可能是其作用机理之一。     

参鹿强骨胶囊对皮质激素致大鼠骨质疏松症的保护作用

目的 研究参鹿强骨胶囊(SLQG)对皮质激素引起的继发性骨质疏松症的防治作用。方法3月龄SD雌性大鼠，每周2次肌肉注射地塞米松1．0mg／100g体重，并口服SLQG3，1．5，0．75g(折算成生药量)／kg，同时设活性维生素D3(αVD3)阳性对照组；连续2个月后测定大鼠全身骨矿总量(BMC)、骨矿密度(BMD)、股骨的生物力学性能、相对密度、灰重、钙含量，血清的钙、磷含量以及碱性磷酸酶(AKP)活性等。结果 (1)SLQG3g／kg组使BMC和BMD分别提高了10．6％和8．9％，1．5g／妇组分别提高了3．9％和5．8％。(2)SLQG 3g／kg组使股骨的最大负荷和结构强度分别增加了13．3％和31．4％，1．5g／kg组分剐增加了6．9％和23．7％。(3)SLQG 3g／kg组使股骨的湿密度、干密度、灰密度和钙密度分剐增加了4．5％，3．6％，6．1％和7．8％，1．5g／kg组分别增加了2．5％，2．7％，4．4％和3．8％。(4)SLQG对血清钙、磷含量以及AKP活性无明显影响。结论 SLQG对皮质激素致大鼠骨质疏松症具有明显的防治作用。     

活性糖元保降血糖作用实验研究

目的：观察活性糖元保对糖尿病小鼠或大鼠模型的降血糖作用。方法：ICR小鼠皮下注射四氧嘧啶复制糖尿病小鼠模型，灌胃给予活性糖元保1．0、2．0、4．0g／kg剂量（均折算成生药量，下同），每2周检测一次体重以及空腹血糖，连续8周；SD大鼠以小剂量链脲霉素合并高脂饮食诱发2型糖尿病模型，灌胃给予活性糖元保0．75、1．50、3．00g／kg剂量，每2周检测一次体重以及空腹血糖，连续8周；另采用四氧嘧啶诱发的糖尿病小鼠观察其对糖耐量影响。结果：活性糖元保1．0、2．0、4．0g／kg剂量可降低四氧嘧啶所致糖尿病模型小鼠血糖值，并明显改善该模型小鼠糖耐量，减少其血糖曲线下面积；3．00g／kg剂量对小剂量链脲霉素合并高脂饮食诱发的2型糖尿病大鼠血糖也有一定的降低作用。结论：活性糖元保具有一定的调节血糖和改善糖耐量的作用。     

小儿早熟抗胶囊对NMA诱导的大鼠性早熟防治作用的研究

目的:观察小儿早熟抗胶囊对性早熟大鼠的防治作用。方法:26日龄雌性SD大鼠皮下注射N-甲基-DL-天冬氨酸(NMA)造模,同时灌胃给予小儿早熟抗胶囊1.8、3.5、7.0g/kg,观察阴道口开放时间(V0)和第一个发情出现的时间(D1),测定血清促黄体生成素(LH)、骨钙蛋白(BGP)水平;计算子宫指数和卵巢指数,镜下观察卵巢黄体出现情况并测量子宫壁厚度。结果:小儿早熟抗胶囊各剂量组用药后子宫指数、卵巢指数、子宫壁厚度、黄体出现百分率以及血清中LH、BP水平均明显低于模型组,V0、D1时间也较模型对照组推后。结论:小儿早熟抗胶囊对NMA所诱发的大鼠性早熟有明显的防治作用。     

舒胆通颗粒利胆、抗炎、镇痛作用的实验研究

目的:观察舒胆通颗粒(SDT)的利胆、镇痛、抗炎作用。方法:采用在体胆汁引流法,观察单次给予SDT对大鼠胆汁分泌的影响;采用离体试验法观察SDT对豚鼠胆囊平滑肌条的直接作用;采用醋酸扭体试验观察SDT的镇痛作用;采用蛋清致大鼠足趾肿胀以及小鼠棉球肉芽肿增生模型观察SDT的抗炎作用。结果:SDT5、10、20g/kg剂量能使大鼠给药后30～90分钟时段胆汁分泌增加;终浓度为2.5×10-4、5×10-4、1×10-3mg/ml的SDT能使离体豚鼠胆囊平滑肌条张力增高、收缩频率加快、收缩幅度增加,并呈现明显的量效关系。SDT7.5、15、30g/kg剂量能不同程度地延长醋酸所致小鼠扭体反应潜伏期;减少注射醋酸后15分钟内的扭体次数。10、20g/kg剂量可抑制蛋清致炎大鼠足趾肿胀;30g/kg剂量能有效抑制小鼠棉球肉芽肿增生。结论:SDT具有一定的的利胆、镇痛和抗炎作用。