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清开灵注射液诱导嗜碱性粒细胞脱颗粒致类过敏反应作用研究 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:观察清开灵注射液诱导大鼠嗜碱性粒细胞白血病细胞株RBL-2H3细胞脱颗粒,释放组胺,探讨其诱发类过敏反应的可能机制。方法:清开灵注射液孵育RBL-2H3细胞30 min后,透射电镜观察细胞发生脱颗粒反应形态学变化,阿利新蓝染色试验、Annexin V结合试验、β-氨基己糖苷酶测定试验检测细胞脱颗粒率,ELISA检测细胞组胺释放率。结果:不同浓度清开灵注射液可诱导细胞发生典型的脱颗粒反应形态学变化,与对照组相比脱颗粒率及组胺释放率显著升高,且具有浓度依赖性。结论:清开灵注射液单次给药即可诱导RBL-2H3细胞脱颗粒,释放组胺,诱发类过敏反应,这可能是其临床首次用药即引起严重不良反应的机制之一。 相似文献
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葛根素和葛根总异黄酮的雌激素样活性 总被引:36,自引:0,他引:36
目的:研究葛根素和葛根总异黄酮的雌激素样活性。方法:去卵巢大鼠、幼年小鼠、成年小鼠和雌激素化小鼠灌胃给予葛根素和葛根总异黄酮150-600mg/kg,连续5-9天后,阴道脱落细胞检查和子宫重量法判断雌激素样作用。结果:葛根素和葛根总异黄酮能明显增加去卵巢大鼠阴道涂片中角化细胞数量,部分恢复去卵巢大鼠的性周期;使去卵巢大鼠和幼年小鼠子宫重量明显增加,这种作用呈明显的剂量依赖性。对正常成年小鼠的子宫生长无明显影响,在合用雌二醇时,葛根素和葛根总异黄酮均使雌二醇的促子宫生长作用明显减弱。结论:葛根素和葛根总异黄酮对雌激素低下动物显示弱雌激素活性,对正常雌激素水平动物无明显雌激素样活性,而在合用雌二醇时,则部分抑制雌二醇的促子宫生长作用,提示葛根素和葛根总异黄酮具有雌激素受体部分激动剂的特性。 相似文献
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葛根异黄酮对地塞米松致大鼠骨质疏松症的保护作用 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:研究葛根总异黄酮(TIP)对皮质激素(地塞米松)引起的继发性骨质疏松症的防治作用。方法:4月龄SD大鼠,每周2次肌肉注射磷酸地塞米松1. 5 mg/kg,并口服TIP 100、50和25 mg/kg,同时设VD阳性对照组。在3和6个月时测定大鼠全身骨矿总量(BMC)的骨矿密度(BMD),6个月时测股骨生物力学性能、比重、灰重和钙含量等。结果:(1)TIP高剂量组(100 mg/kg)3和6个月BMD增加3.4%和8.4%,BMC增加7.0%和9.1%;中剂量组(50 mg/kg)使BMD增加3.2%和5.3%,BMC增加6.2%和6.0%。(2)TIP高剂量组股骨最大负荷和结构强度分别提高10.3%和10.5%,TIP中剂量组分别提高3.5%和7.1%。(3)TIP高剂量组和中剂量组轻微增加股骨和胫骨湿重和干重,但明显增加湿比重( 2.7%和 2.0%)与干比重( 2.7%和2.6%)。(4)TIP高剂量组使单位体积股骨内灰重和钙含量增加3.1%和4.2%,TIP中剂量组增加4.3%和6.4%。TIP低剂量组(25mg/kg)各指标变化不明显。结论:TIP对地塞米松致大鼠继发性骨质疏松症具有明显的防治作用。 相似文献
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目的:研究云南白药集团产品利胆止痛片与其功能主治相关的主要药效学。方法:采用化脓性胆道感染家兔模型观察利胆止痛片对胆囊炎的作用,采用大鼠在体插管法观察其利胆作用,采用四氯化碳致大鼠肝损伤以及α-萘异硫氰酸(ANIT)致小鼠急性肝损伤模型观察利胆止痛片对肝损伤的保护作用,醋酸扭体法以及光热致痛法观察其镇痛作用。结果:利胆止痛片可明显抑制化脓性胆道感染家兔的体温以及白细胞的升高,改善血清中ALT、AST、TB、TC等生化指标,并能明显减轻胆囊病变程度;能不同程度地增加大鼠胆汁流量,并对四氯化碳所致肝损伤大鼠的体重增长、血清中ALT、AST生化指标、肝脂质过氧化SOD、MDA指标产生有益的影响,能明显改善α-萘异硫氰酸(ANIT)所致急性肝损伤小鼠体重的减轻、血清肝功能生化、肝脂质过氧化以及肝组织病理损伤等指标,能使醋酸所致小鼠扭体反应潜伏期延长,扭体次数明显减少。结论:利胆止痛片具有明显的保肝、利胆和镇痛作用,对化脓性胆道感染有一定的治疗作用。 相似文献
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石菖蒲的益智和抗惊厥作用研究 总被引:14,自引:1,他引:13
通过小鼠跳台,迷宫试验以及几种癫痫模型研究了石菖蒲的益智和抗厥作用。结果发现:石菖蒲水提液能明显延长小鼠跳台潜伏减少错误次数;提高迷宫试验正确率;并能延长回苏灵,戊四唑所致的小鼠惊厥潜伏期,降低回苏灵引起的死亡率,与戊巴比妥钠起明显的协同睡眠作用。 相似文献
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目的 观察桑黄水煎液对D-半乳糖诱导小鼠氧化损伤的保护作用,并探讨其保护作用的可能机制。方法 ①ICR小鼠分为正常对照组,桑黄水煎液低、中、高剂量(2,6,12 g·kg-1)组,连续给药15 d。②ICR小鼠分为正常对照组、模型组、维生素E组(50 mg·kg-1),桑黄水煎液低、中、高剂量(2,6,12 g·kg-1)组,小鼠颈背部皮下注射D-半乳糖(120 mg·kg-1)造成亚急性衰老模型,按分组连续给药42 d。比色法测定小鼠肝脏及血清中丙二醛(MDA)含量和抗氧化酶活力,如超氧化合物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)、过氧化酶(POD)等。Western blot检测肝脏中核因子E2相关因子2(Nrf2)和血红素氧合酶1(HO-1)的表达。结果 桑黄水煎液对正常小鼠和D-半乳糖诱导小鼠体质量及脏器指数均无明显影响。桑黄水煎液可显著提高正常小鼠肝脏中T-AOC和SOD酶活力(P<0.01,P<0.05)。各剂量桑黄水煎液可显著提高衰老模型小鼠血清中T-AOC,降低MDA含量(P<0.01,P<0.05),同时中剂量增强肝脏中SOD (P<0.05)和POD酶活力(P<0.01),中、高剂量均上调肝脏中Nrf2和HO-1蛋白表达水平(P<0.01)。结论 桑黄水煎液具有提高正常小鼠抗氧化能力和改善D-半乳糖致小鼠氧化损伤作用,此作用可能是通过调节Nrf2/HO-1途径增加体内抗氧化酶的活性,减少过氧化脂质的生成,进而提高机体抗氧化能力。 相似文献
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目的观察舒胆通(SDT)颗粒对大鼠胆汁分泌及胆囊平滑肌的影响。方法采用在体胆汁引流法,观察单次给予SDT对大鼠胆汁分泌以及总胆红素(TB)的影响;采用离体试验法观察SDT对豚鼠胆囊平滑肌条的直接作用及其对阿托品、酚妥拉明、苯海拉明、雷尼替丁的拮抗作用。结果SDT 5,10,20 g.kg^-1剂量能使大鼠给药后30-90 min时段胆汁分泌增加,但胆汁中TB水平无明显改变;终浓度为2.5×10^-4,5×10^-4,1×10^-3 mg.mL^-1的SDT能使离体豚鼠胆囊肌条张力增高、收缩频率加快、收缩幅度增加,并呈现明显的量效关系,其兴奋作用可被阿托品完全阻断,也可被酚妥拉明部分阻断,但不能被苯海拉明、雷尼替丁所阻断。结论SDT能增强胆囊平滑肌的兴奋性,促进胆汁分泌;其利胆作用可能主要经由胆碱能M受体介导,部分经由肾上腺素能α受体介导、而与组胺H1受体、前列腺素受体等途径无关。 相似文献