排序方式: 共有52条查询结果,搜索用时 31 毫秒
41.
目的:确定宫血清冲剂(GXQ)最佳醇提工艺条件。方法:采用L9(3^4)正交设计,以丹参酮ⅡA含量和浸膏得率为考查指标,进行综合评价,优化醇提工艺。结果:最佳工艺条件为:丹参、桃仁以85%乙醇提取2次,第1次加乙醇8倍量,提取2h;第2次加乙醇6倍量,提取1.4h。结论:根据选定优化工艺条件,重复3批,确证本工艺条件稳定,提取成分完全。 相似文献
42.
祛斑止痒膏质量标准研究 总被引:1,自引:1,他引:1
祛斑止痒膏为经皮给药制剂,主药由淫羊藿、蛇床子、虎杖、苦参、血竭等中药组成,具有清热祛风、燥湿杀虫之功效.临床主要用于治疗妇科外阴营养不良,外阴瘙痒等症.淫羊藿为方中君药,现代药理研究证明,淫羊藿总黄酮有促进蛋白质合成、调节细胞代谢、降低血液黏度、改变血液流变性及增强机体免疫等作用,淫羊藿苷为其代表性成分,建立淫羊藿苷的含量测定方法,对于控制药品质量应具有可行性.文献表明淫羊藿苷含量测定方法较多,有二阶导数光谱法[10]、柱层析-一阶导数光谱法[4]、薄层层析-库仑滴定法[3]、薄层层析-紫外分光光度法法[2]、薄层扫描法[5,6]、高效液相色谱法[1]等.为了有效控制制剂质量,本试验采用HPLC法对其进行了含量测定,并采用TLC法对方中蛇床子、虎杖、苦参等药材进行定性鉴别,为祛斑止痒膏质量控制提供科学依据. 相似文献
43.
目的:建立宫血清冲剂中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,YWG—C18柱,甲醇-水(75:25)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为254nm。结果:丹参酮ⅡA进样10μL,在5~60μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.44%,RSD为3.40%。结论:本方法操作简便,重现性好,可为本制剂的质量控制提供依据和参考。 相似文献
44.
45.
细辛为马兜铃科植物北细辛Asarum heterolropoides Fr. Schmidt var. mandshuricum (Maxim.) Kitag.、汉城细辛A. sieboldii Miq. var. seoulense Nakai或华细辛A. sieboldii Miq.的根及根茎[1]。具有祛风散寒,通窍止痛,温肺化饮之功,临床用于风寒感冒,头痛,牙痛,鼻塞鼻渊,风湿痹痛,痰饮喘咳诸病的治疗,是一味常用中药,尚含有微量的肾毒性成分马兜铃酸A[2]。倪美华等[3]测定了北细辛地上、地下部分马兜铃酸A质量分数,分别为7956~11312 ng·g-1和0867~1767 ng·g-1;高钧等[4]测定华细辛不同部位马兜铃酸A为079~115 mg·g-1,其中以根部最低为079 mg·g-1,叶片为464 mg·g-1,较高;张萍等[5]对19批细辛进行了含量检测,其中北细辛为4~8 μg·g-1,华细辛为10 μg·g-1。上述测定结果显示,细辛根及根茎中马兜铃酸A含量较地上部分低,这可能是除细辛应用历史原因之外[6],2005年版《中国药典》将细辛全草入药改为根及根茎入药的另一个主要原因。但从文献显示,马兜铃酸A的含量测定结果差异较大,相差约1 000倍。为较全面了解细辛中肾毒性成分概况,本实验采用HPLC测定了全国9省市(直辖市)36批细辛根及根茎药材中的马兜铃酸A含量,以期为细辛药材质量标准的增定提供科学依据。 相似文献
46.
[目的]观察安眠方剂对小白鼠戊巴比妥钠催眠、阈下催眠量影响。[方法]使用随机平行对照方法,将410只健康昆明种小鼠编号按抽签随机分组,催眠作用组(安眠1号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组、百乐眠胶囊组、地西泮片组、空白对照组,10R/组),催眠量组(安眠l号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组、百乐眠胶囊组、地西泮片组、空白对照组,20只/组),急性毒性组(安眠1号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组,50只/组)。戊巴比妥钠催眠作用,各组灌胃给药40mL/kg,空白对照组给等容积蒸馏水,1次/d,连续给药5d。各组末次给药后50min,腹腔注射50mg/kg戊巴比妥钠,从开始注射戊巴比妥钠到翻正反射消失时间为入睡潜伏期,从翻正反射消失到翻正反射恢复时间为睡眠时间。戊巴比妥钠闽下催眠量,各组灌胃给药40mL/kg,空白对照组给等容积蒸馏水,1次/d,连续给药5d。各组末次给药50min后,腹腔注射35mg/kg戊巴比妥钠(生理盐水配制),以给药后15min内小鼠翻正反射消失lminvX上的鼠数作为入睡指标。小鼠急性毒性,各组24h灌胃给药1次,给药眠1号药组61.60g/kg,安眠2号药组55.60g/kg,安眠3号药组50.00g/kg,安眠4号药组62.80g/kg;各给药组按剂量距l:0.90等比级数递减灌胃给药,容积为40mL/Kg。一次灌胃给药后立即观察动物24h反应,并连续14d观察动物毒性反应和死亡情况。[结果]入睡潜伏期安眠1号组与空白对照组无明显差异(P〉0.05),其余各干预组均明显高于空白对照组(P〈0.01,P〈0.05);睡眠时间各干预组均明显高于空白对照组(P〈0.01);入睡鼠数安眠3号组与空白对照组无明显差异(P〉0.05),其余各干预组均明显高于空白对照组(P〈0.01)。安眠1号组LD50为45-35g/kg~50.66g/kg,95%可信限45.35g/kg~50.66g/kg。安眠2号组LD50为44.14g/kg,95%可信限41.38g/kg~47.09g/kg。安眠3号组LD50为36.20g/kg,95%可信限34.29g/kg~38.21g/kg,安眠4号组LD50为16.41g/kg,95%可信限为12.91g/kg~20.85g/kg。安眠1号药组为18000。[结论]本试验将药效、毒性综合评估的方法运用到临床前药物研究,将药效与毒性分别进行三个级别赋分,根据药效/毒性比值,确定安眠1号药处方。 相似文献
47.
目的:确证人参止呕作用。方法:通过腹腔注射顺铂,建立大鼠异嗜高岭土动物模型,观察人参原粉低、中、高剂量(0.81,1.62,3.24 g.kg-1)对大鼠异嗜高岭土模型的止呕作用。结果:人参原粉中、高剂量组(1.62,3.24 g.kg-1)可抑制顺铂所致大鼠异嗜高岭土的量,与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05),并呈现一定的量效关系。结论:人参原粉对顺铂所致大鼠异嗜呕吐模型具有止呕作用。 相似文献
48.
目的 通过网络药理学和分子对接方法探讨淫羊藿抗肿瘤的作用机制。方法 利用TCMSP数据库获取淫羊藿的活性成分以及相对应的靶点,利用Genecards、OMIM数据库获取疾病靶点,绘制药物-疾病韦恩图,获得其共同靶点;利用 Cytoscape 3.8.2 软件构建“淫羊藿活性成分-疾病靶点”网络可视化关系图;利用STRING数据库和Cytoscape 3.8.2 软件构建蛋白相互作用网络,并进行网络拓扑分析;利用R x64 4.0.5软件,对相关靶点进行GO和KEGG富集分析,了解淫羊藿抗肿瘤可能的生物过程及其通路;最后利用SYBYL 2.0软件分子对接进行半柔性对接反向验证。结果 筛选出淫羊藿活性成分23个,靶点193个;疾病相关靶点8 169个,活性成分与疾病两者共同靶点173个;蛋白互作网络显示TP53、AKT1、JUN、CASP3等靶点基因在淫羊藿抗肿瘤的生物网络中起重要作用;潜在作用靶点涉及2 592条生物学功能、176条通路。分子对接结果显示淫羊藿活性化合物与多个疾病关键靶点具有较高结合能力,对接评分较高的为淫羊藿苷与CASP3靶点蛋白。结论 淫羊藿抗肿瘤具有多靶点和多通路的潜在作用机制,为其进一步研究提供参考。 相似文献
49.
50.