高效液相色谱法测定细辛属药材中α-细辛醚含量

目的 建立细辛药材中α-细辛醚的定量分析 方法 ,同时对不同来源细辛商品药材进行α-细辛醚含量测定,为细辛药材的质量分析提供参考. 方法 采用高效液相色谱（HPLC）法对来源于我国9个省市（直辖市）36批次细辛药材进行含量测定, Krouasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：甲醇-磷酸二氢钾溶液 （55：45）;流速：0.8 mL•min-1;检测波长：313 nm. 结果 各地区α-细辛醚含量差异较大,最高含量为129.2 μg•g-1,8批次含量未检出. 结论 建立的α-细辛醚含量测定方法简便、快捷、重复性好,可为细辛药材质量分析提供参考.     

心痛宁冲剂醇提工艺研究

采用Ｌ９（３４）正交试验设计,以延胡索乙素和熊果酸含量作为考核指标,对心痛宁冲剂的醇提工艺进行了研究。结果表明：以６０％ 乙醇冷浸２４ ｈ,第１ 次３ 倍量、３ ｈ,第２ 次２ 倍量、２ ｈ,提取２ 次为最佳提取工艺     

Ⅲ型山东药圣1+1澄清剂用于抗流感滴鼻剂的澄清工艺

目的 考察抗流感滴鼻剂的絮凝除杂工艺条件。方法 以澄清效果为指标，对影响Ⅲ型山东药圣1 1澄清剂絮凝除杂的5种因素进行了考察。以栀子苷量为定量考察指标，木兰脂素、栀子苷的TLC检识为表观考察指标，对Ⅲ型山东药圣1 1澄清剂絮凝、50％乙醇醇沉、75％乙醇醇沉除杂情况进行对比，确定最佳的除杂工艺条件。结果 采用优化后的絮凝除杂工艺条件，絮凝组中栀子苷含量明显高于50％、75％乙醇醇沉组；TLC显示，絮凝除杂组与原液组斑点基本一致。结论 Ⅲ型山东药圣1 1澄清剂在抗流感滴鼻剂的除杂工艺中，具有活性成分保留率高，操作简便，成本低廉，工艺稳定等优点，是较理想的除杂方法之一。     

中药细辛自身活性组分配比优化研究

目的筛选细辛不同活性组分最佳配比。方法以止咳、平喘为效应指标,采用均匀设计对中药细辛水煎提取物、乙酸乙酯提取物、正己烷提取物、挥发油4种组分进行配比研究;并对比分析优化前后止痛活性。以止咳、平喘、止痛效果为指标,对优化结果进行对比验证,确证理论优化结果的可靠性。结果筛选出水煎提取、乙酸乙酯提取、正己烷提取3个提取物进行配比,生药比为10.5 g∶21.0 g∶7.87 g,约等于4∶8∶3;另配比后,与传统水煎剂比较,细辛止咳特性明显增强（P〈0.05）,平喘及止痛效果有所改变,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论细辛自身组成优化配比后,中药药效学指标发生改变,提示中药自身活性变化与其物质基础改变有关。     

细辛止咳平喘药效物质基础初步研究

目的考察细辛止咳平喘的药效物质基础。方法经溶解度参数为梯度系列溶剂提取,建立相应提取物指纹图谱,分析止咳、平喘试验效应指标与指纹图谱中色谱峰面积的相关性,初步判定细辛止咳平喘的药效物质基础。结果得到细辛不同溶解度参数溶媒提取物、细辛凝胶指纹图谱及41个色谱峰的相关系数。结论初步确定12个色谱峰所代表的化学成分为细辛止咳平喘药效物质基础,其中X21为甲基丁香酚,11种活性成分在凝胶指纹图谱中被检出。     

复方川贝颗粒含药血清对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能影响随机平行对照研究

[目的]观察复方川贝颗粒含药血清对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能影响。[方法]使用随机平行对照方法,将清洁级豚鼠12只按随机数字表法随机分为6组,用于制作含药血清：模型组,复方川贝颗粒低、中、高剂量组,二陈丸组,氨茶碱组,2只/组,雌雄各半。其余10只准备取气管制作气管螺旋条的豚鼠,根据抽签结果决定先后顺序。制作新鲜的豚鼠离体气管螺旋条,将其放入克氏液中,使用磷酸组胺（His）引发豚鼠气管螺旋条收缩。观测加入复方川贝颗粒含药血清后1,3,5min的解痉百分率。[结果]复方川贝颗粒含药血清中剂量组解痉率与模型组比较均有明显上升（P〈0.05）,复方川贝颗粒含药血清对His引起的气管平滑肌收缩反应具有拮抗作用,药物与标本接触5min后作用较好。[结论]复方川贝颗粒含药血清对His引起的气管平滑肌收缩反应具有一定拮抗作用。     

心痛宁冲剂中总黄酮含量测定

采用比色法对心痛宁冲剂中总黄酮的含量进行测定。实验证明心痛宁冲剂中总黄酮的平均含量为１７．１８ｍｇ／ｇ,回收率为９９．５％,ＲＳＤ＝０．７７％。该法简便可行,结果准确可靠,重现性好,亦可用于其它中药制剂中总黄酮的含量测定。     

治疗失眠中药小复方剂量优化研究

目的:采用均匀设计和综合评分法,对治疗失眠中药小复方进行剂量配比优化研究,借以筛选出安全有效的中药小复方,为后续中药新药研制提供候选药物。方法:1采用U7(76)均匀设计进行分组;2对延长戊巴比妥钠催眠小鼠睡眠时间的实验;3对小鼠戊巴比妥钠阈下催眠剂量的影响实验;4小鼠急性毒性实验(LD50的测试);5综合评分法评价干预效应,确定最佳剂量配比。结果:苦参和五味子作为筛选后确定的最佳药物组合;两药的最佳剂量配比关系为1:3。结论:采用均匀设计对治疗失眠的中药小复方进行3因素6水平的实验设计,综合评分法评价各剂量配比组的综合效应,确认兼顾收益与风险的苦参与五味子为最佳组合,两药最佳剂量配比为1:3,可将此方作为候选药物用于后续研发。     

均匀设计法优化活血排石方CO2超临界萃取工艺研究

目的：确定活血排石方SFE-CO2的最佳工艺条件。方法：采用均匀设计，以挥发油提取率为考察指标，对影响SFE-CO2因素萃取压力（MP）、解析压力（MP）、萃取温度（℃）、解析温度（℃）、萃取时间（min）、流速（mlVmin）6因素进行考察。结果：确定活血排石方CO：超临界萃取的最佳每件为萃取压力18MP、解析压力8MP、萃取温度50℃、解析温度26℃、萃取时间130min、流速14mL／min。结论：SFE-CO2具有萃取效率高、速度快、操作简便等优点，可用于活血排石方的提取。     

止咳平喘凝胶剂质量标准研究

目的:建立止咳平喘凝胶剂质量控制标准。方法:采用高效液相色谱法测定凝胶剂中甲基丁香酚含量,同时对药品外观性状、酸碱度、马兜铃酸Ⅰ进行检查。结果:本品为淡黄色凝胶;pH值在7.0⁸.5之间;马兜铃酸Ⅰ未检出;甲基丁香酚含量分别为2.06、2.14、2.31 mg/g,平均回收率为95.4%,RSD为1.35%。结论:所建立的方法准确、快捷、可控,可作为该制剂的质量控制标准。