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71.
本文主要对HBV、HCV、HGV和TTV的基因型研究新进展进行综述。PCR是目前比较常用的一种基因分析法。迄今为止,已发现HBV有A、B、C、D、E、F、G、H8种基因型,HBV在漫长的岁月中累计的点突变构成不同的基因型,HBV的自然变异对于疾病临床转归的影响成为国际研究的热点,X基因是一种仅存于嗜肝性乙型肝炎病毒的基因,与宿主细胞生物学功能有广泛的联系和相互作用,是乙型肝炎病毒致癌的主要基因和发病基础;乙型肝炎病毒核心基因启动子是HBV复制的关键性调控因子,因而可能对病毒的生物学特性有较大影响;HCV基因组RNA在肝细胞中,常以双链互补的形式存在,基因组在复制过程中有负链RNA,但没有DNA中间体,表明是一种非整合型病毒;HGV基因结构HCV非常相似,同属黄病毒家族成员,HGV可引起人类输血后肝炎及散发性急、慢性肝炎;TTV为无包膜的单负链环状DNA病毒,TTVDNA主要定位在肝细胞核内,主要通过血液传播,与输血后肝炎相关。基因型的提出为肝炎病毒的研究开辟了新的领域。 相似文献
72.
企业人群的健康问题,是制约企业发展的重要因素,而影响企业职工健康的最主要因素,是职业性危害。 本文通过对影响企业人群健康因素初浅分析的同时,阐述了如何加强企业卫生工作,特别是对全世界公共卫生学院院长一致认为的:今后卫生工作的主要支柱之一是健康教育,必须加强。健康教育也是企业卫生工作的突破口,为此本文对在工矿企业如何开展健康教育工作,做了浅显的探索。只有在工矿企业中深入持久地开展职工健康教育和健康促进活动,才是企业卫生工作的发展之路 相似文献
73.
脑瘤手术时异丙酚的脑保护作用 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:探讨脑瘤手术期间异丙酚在体内的抗氧化特性及脑保护作用。方法:择期行脑瘤手术患者20例,随机分为观察组(异丙酚组,A组,n=10)和对照组(异氟醚组,B组,n=10),以电子自旋共振方法测定血浆OFR及用化学方法测定LPO含量。结果:两组手术前OFR、LPO显著高于正常值。开颅手术2小时后两组OFR、LPO较术前显著性升高(P〈0.05),开颅手术4小时观察OFR、LPO较术前及手术2小时后显 相似文献
74.
75.
人体肠道生物力学特性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨人体肠道的生物力学特性,采用电子拉伸机对人体肠道进行一维拉伸试验。结果表明,人体肠道应力-应变关系为指数函数关系。人体肠道各段的指数系数a值接近,但材料常数C有一定的差异,说明肠道各段应力-应变趋势是一致的。在一定应力下,肠道各段轴向与环向的相对伸长率是不同的,表明人体肠道具有各向异性的特性。在一定应变下,肠道各段的增量弹性模量不同,结肠增量弹性模量相对较小,因而更容易发生变形。本研究为肠道内窥镜机器人的研制提供了理论基础。 相似文献
76.
α2,6-唾液酸转移酶(ST6GalⅠ)的表达对结肠癌细胞唾液酸化的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究结肠癌细胞LS174T转染正义和反义的α2,6唾液酸转移酶(ST6GalⅠ)cDNA对结肠癌细胞表面唾液酸化及肿瘤细胞粘附功能的影响.方法 结肠癌细胞株LS174T转染正义ST6GalⅠcDNA或反义ST6GalⅠcDNA的部分序列的表达载体pcDNA3.1,以RT—PCR检测转染子ST6GalⅠmRNA的表达.流式细胞仪检测细胞表面α2,6唾液酸含量.结果 转染正义ST6GalⅠcDNA的克隆显示ST6GalⅠmRNA的表达增强以及接骨木凝集素(SNA)与细胞表面成分的结合增加;而转染反义ST6GalⅠcDNA的部分序列的细胞克隆的ST6GalⅠmRNA的表达减少.SNA与细咆表面成分的结合力降低.结论 ST6GalⅠ的表达直接影响细胞表面α2.6-连接的唾液酸水平并调节肿瘤细胞的粘附功能利用反义核酸技术抑制ST6GalⅠ的表达并降低肿瘤细咆表面α2,6-唾液酸水平可能成为减少癌细胞转移的一种手段. 相似文献
77.
心理因素既是致病的原因,也可以是治病的条件,又提供了防病的依据。妇产科心身医学是一个有待进一步深入研究的领域。1962年已成立了国际妇产科心身医学会(简称ISPOG)。但目前国内的研究,国外资料的引进均为殊少,仅就已有资料介绍如下: 相似文献
78.
本文目的在于观察携带 bcl-2基因的重组腺病毒 (Ad/ s-bcl-2 )在离体和在体条件下对损伤运动神经元的保护作用。采用培养脊髓运动神经元的谷氨酸损伤模型和大鼠坐骨神经切断损伤模型 ,评价重组 bcl-2腺病毒对损伤运动神经元的影响。指标是bcl-2原位杂交和免疫组化反应、台盼蓝拒染法检测培养神经元存活、TU NEL 阳性神经元计数以及脊髓运动神经元 ACh E反应。结果 :(1) Ad/ s-bcl-2可转染离体和在体脊髓运动神经元并使其过表达 bcl-2。 (2 )过表达 bcl-2可延长培养神经元的生存时间。(3 )过表达 bcl-2可显著地减少谷氨酸诱导的原代培养脊髓运动神经元的凋亡以及坐骨神经切断损伤诱导的脊髓运动神经元的凋亡。 (4 )过表达 bcl-2可显著地缓解坐骨神经损伤诱导的神经元内 ACh E的活性降低 ,并加速其恢复。本研究结果提示 :腺病毒载体中介 bcl-2基因转染对离体和在体损伤的运动神经元均具有保护作用 相似文献
79.
了解TGFβ1基因对血管内皮细胞表达细胞外基质蛋白及与基质黏附力的影响。用DOTAP脂质体转染p MAMneo TGFβ1于原代培养的脐静脉内皮细胞,经G4 18筛选,TGFβ1表达经免疫荧光鉴定。Western blot确定 型胶原、纤黏连蛋白的表达,微管吸吮系统确定内皮细胞与基质的黏附力。结果表明生理情况下的内皮细胞能表达少量的TGFβ1及胶原、纤黏连蛋白。经G4 18筛选,外源性TGFβ1在血管内皮细胞中稳定表达,能显著提高胶原、纤黏连蛋白纤维的表达及细胞与基质的黏附。说明TGFβ1在血管组织工程中促进内皮细胞的黏附具有一定的应用价值。 相似文献
80.
目的构建带有亲和素标签的汉滩病毒(HTNV)核衣壳蛋白(NP)表达质粒,转染HEK293T细胞并表达后,鉴定与其相互作用的宿主蛋白。方法合成亲和素标签基因(SF)与HTNV NP基因,先后克隆入哺乳动物真核表达载体pCAGGS,构建带有亲和标签SF的HTNV NP表达质粒,酶切鉴定重组质粒,获得的重组质粒命名为pCAGGS-SF-NP。将重组表达质粒瞬时转染到HEK293T细胞中, Western blot法检测重组质粒的表达;瞬时转染并收获蛋白样品,与StrepTrap~(TM) HP琼脂珠混匀后, 4℃过夜孵育;转移到层析柱中,经缓冲液洗涤、脱硫生物素洗脱完成亲和层析,获得洗脱样本;洗脱样品进行SDS-PAGE,分离得到与NP相互作用的宿主蛋白。结果酶切鉴定结果表明成功构建pCAGGS-SF和pCAGGS-SF-NP,重组质粒成功表达串联SF与NP的融合蛋白;在亲和层析过程中,成功特异富集融合蛋白SF-NP;洗脱样品成功分离出与NP相互作用的宿主蛋白。结论构建的重组表达质粒可以在真核细胞中成功表达融合蛋白SF-NP并获得了与NP相互作用的宿主蛋白。 相似文献