精神分裂症患者发生代谢综合征的现状及因素

精神分裂症(schizophrenia)属于精神科常见疾病之一,好发于青壮年人群,患病后患者可出现知觉障碍、思维障碍、情感障碍、意志与行为障碍、认知功能障碍及物质依赖等症状[1],多表现出情感淡漠、内向型、联想失能与意志缺乏.精神分裂症患者常与多重躯体疾病共病,且共病率较高,不仅令患者心理健康与社会功能丧失,随之引起自...     

慢性酒精中毒致严重低镁血症3例报告

2002年7月～2004年3月,我科救治慢性酒精中毒(CAP)致严重低镁血症患者3例,报告如下. 1临床资料 1.1 3例共同表现(1)长期大量饮酒:通常每日饮52%～56%(V/V)的白酒400～500 ml,偶尔饮啤酒6～10瓶/d,已连续10～20年.(2)已出现神经、消化、心血管等多系统损害.     

无机陶瓷膜-树脂联用技术纯化三七叶苷的工艺研究

目的:研究三七叶苷的提取纯化方法.方法:采用酸水提取法提取三七叶苷,膜-树脂联用技术分离纯化三七叶苷,对纯化的几种方法进行考察;通过对大孔吸附树脂种类及洗脱剂浓度的综合考察,选出最佳提取纯化工艺.结果:采用无机陶瓷膜分离与HPD100大孔吸附树脂联用技术能很好的除去水提液中的杂质,用70%的乙醇能很好的进行解吸,产品颜色好,含量可达2.3%.结论:此种方法工艺简单,生产周期短,成本低.     

血红素氧化酶基因启动子多态性与慢性阻塞性肺疾病及胸部CT表现的关系

目的 探讨中国西南地区汉族人群血红素氧化酶(HOX)-1基因启动子多态性与慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性及胸部CT表现的关系.方法 应用微卫星片段分析法,分析HOX-1基因型在180例COPD吸烟者和150例健康吸烟者中的分布频率;然后对180例COPD患者通过胸部CT检查进行分型;最后分析HOX-1基因型和COPD患者的胸部CT分型之间的关系.结果 根据HOX-1基因启动子(GT)n重复片段大小,将HOX-1等位基因分为三种类型:S等位基因(≤25个GT重复片段)、M等位基因(26～31个GT重复片段)和L等位基因(≥32个GT重复片段);再根据是否含有L等位基因,将HOX-1基因分为两类基因型,Ⅰ类:包含有L等位基因(S/L,M/L,L/L);Ⅱ类:不包含有L等位基因(S/S,S/M,M/M).研究发现:HOX-1基因型中Ⅰ类基因型在COPD吸烟者中的分布显著高于健康吸烟者(29.4%VS 18.7%,P=0.023,OR=1.8,95%CI 1.1～3.1),但是,携带不同HOX-1基因型(Ⅰ类和Ⅱ类)的两组COPD患者,比较其胸部CT表现分型差异无统计学意义.结论HOX-1基因遗传多态性在中国西南地区汉族人群中与COPD的易感性有关,而且,包含有HOX-1 Ⅰ类基因型的个体更易感COPD.但是,HOX-1基因多态性并不会影响COPD患者在胸部CT影像学上的表现分型.     

非肿块型浸润性乳腺癌MRI征象与分子分型相关性研究

目的 探讨非肿块型浸润性乳腺癌MRI影像学表现与分子分型的关系。方法 选取并分析187例非肿块型浸润性乳腺癌患者MR图像，分析病灶的强化方式、分布、时间-信号强度曲线(TIC)、腋窝肿大淋巴结及表观扩散系数(ADC)与分子分型的关联。以病理结果为金标准，用方差分析分析不同分子分型ADC值差异；用χ²检验或Fisher确切概率法分析不同分子分型非肿块样强化病变强化方式、分布、TIC、腋窝肿大淋巴结组间差异。结果 非肿块样强化病变不同分子分型间强化方式、分布、腋窝肿大淋巴结差异有统计学意义(P<0.05),TIC与非肿块型浸润性乳腺癌分子分型差异无统计学意义(P>0.05);利用方差分析对不同分子分型ADC值进行比较，差异无统计学意义(F=0.694,P=0.597),按α=0.05水准不拒绝H0,尚不能认为各分子分型间ADC值存在不同。结论 非肿块型浸润性乳腺癌的MRI征象与分子分型存在一定相关性。     

夏季防病三则

<正>夏日炎炎，热浪来袭。高温潮湿的气候极易滋生致病菌，同时夏季也是各类蚊虫最活跃的季节。故而夏季易患的肠道传染性疾病与虫媒叮咬性疾病到了高发时期。与此同时，高温、闷热的烧烤天气,使得人们还要面临暑热的考验。预防细菌性食物中毒细菌性食物中毒，是指由于摄入被细菌或细菌毒素污染的食物而引起的急性感染中毒性疾病。具体分为感染性与细菌毒素性两大类，多表现为恶心、上吐下泻、稀水样便，脐周腹痛等消化道症状。如果因食入了被沙门菌、嗜盐菌、大肠埃希菌、     

双侧完整型颈肋1例报告

1病例资料 患者,女,35岁,农村妇女.因发现双侧颈部包块半年,头痛,双上肢酸胀麻木1月入院.患者于半年前无意中发现双侧颈部包块,质硬,无特殊不适,未予重视.近1月来出现头痛,双上肢酸胀麻木,以左侧为主,均表现为尺侧麻木,且以干农活后多见,在外院治疗无效,遂来我院就诊.入院体查:双侧锁骨上窝饱满,可扪及质硬包块.双上肢无水肿及肌萎缩,肌力肌张力正常.压迫试验,外展试验,运动试验,斜角肌试验双侧阳性.X线平片:双侧颈肋畸形,左侧较右侧长,且均与第一肋骨相连,左侧分节,第7颈椎横突双侧过长(图1).入院诊断:双侧颈肋.人院后于全麻下行双侧颈肋切除术,术中见双侧锁骨下动脉及臂丛神经被颈肋自后向前顶起受压,且左侧有纤维束带压迫,双侧颈肋与第一肋骨呈骨性融合,左侧颈肋分为两节,以软骨相连.双侧颈肋予以分段完全切除,纤维束带予以充分松解.术后切口I□甲愈合,术前症状阳性体征全部消失,疗效评定优[1].术后X线片示双侧颈肋完全切除(图2).     

复发难治性鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤的治疗研究进展

鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)是侵袭性非霍奇金淋巴瘤的一种，临床预后较差。尽管目前临床上以左旋门冬酰胺酶为核心的多种化疗方案的应用使患者预后得到明显改善，但仍有部分患者治疗后出现复发或进展为难治性疾病。近年来，免疫调节治疗、单克隆抗体、信号通路靶向治疗、基因表达及表观调控等一系列治疗措施的应用为复发难治性ENKTL提供了新的方向。同时，相关药物的联合使用也取得了一定的成果，其在复发难治性ENKTL中得到应用并提高了患者的生存率和生活质量。     

LACC1基因变异相关幼年型关节炎1例

患儿女 9岁, 因"双膝关节肿痛半个月"就诊, 临床以双膝关节肿痛、活动受限、炎性指标升高、贫血、影像学异常为主要表现, 诊断为幼年特发性关节炎(JIA), 对免疫抑制剂和肿瘤坏死因子-α抑制剂反应差, 基因检测发现LACC1基因存在2个杂合变异, 考虑为LACC1基因变异相关的幼年型关节炎。LACC1基因变异相关的幼年型关节炎为临床罕见的常染色体隐性遗传性JIA, 临床表型多变, 给予托珠单抗治疗后症状改善。