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82.
目的:通过检测不同方式冠状动脉旁路移植术(CABG)患者围术期血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)的变化,以判断间断缺血心脏停搏的心肌损伤程度.方法:19例CABG患者分为心脏停搏组及间断缺血组,于围术期7个不同时间点取静脉血,测定cTnI含量.结果:两组患者转流前cTnI全部正常,术后全部升高,于心肌缺血结束后8 h达到峰值,并于心肌缺血结束后168 h恢复至正常;两组各时间点的血清cTnI无明显差异(P>0.05).结论:间断缺血心脏停搏条件下行CABG围术期心肌损伤程度不重于心脏停跳下行CABG围术期的心肌损伤程度. 相似文献
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幽门螺杆菌诱导胃上皮细胞表达分泌IL-8的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)体外诱导胃上皮细胞表达分泌IL-8的状况.方法:逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测IL-8在Hp诱导的胃上皮细胞的表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测IL-8表达产物的量.结果:经Hp标准菌株CCUG17874刺激后,在胃上皮细胞株MKN 45、MKN 28、SGC 7901均检测到IL-8 mRNA;共同培养60 min 开始明显表达(P<0.05),120~180 min时表达最强(P<0.01).刺激24 h后, MKN 45分泌IL-8蛋白最高,为(1 480±360) pg/ml,SGC7901为(1 120±290) pg/ml, MKN 28最低,为(710±220) pg/ml,而未刺激对照组为(63±21 )、(52±16)和(30±18)pg/ml, 刺激组与各自未刺激对照组间有显著差异(P<0.01),其相差倍数分别为23.5、 21.5、23.7倍,不同细胞株间的无统计学意义.结论:Hp能体外诱导胃上皮细胞株表达分泌IL-8,该作用可能与Hp感染后胃黏膜的炎症损伤机制有关. 相似文献
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红细胞趋化因子受体在寻常型银屑病患者外周血红细胞中的表达及其临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究红细胞趋化因子受体(ECKR)在寻常型银屑病患者外周血红细胞(RBCs)中的表达情况,探讨其在银屑病发病机制中的作用。方法应用流式细胞仪和特异性FITC标记的鼠抗人ECKR抗体检测寻常型银屑病患者及正常人外周血RBCs表面ECKR蛋白的表达水平。应用RT—PCR方法和ECKR特异性引物检测银屑病患者及正常人外周血红系细胞内ECKR mRNA的表达;并将结果与患者皮损面积及严重程度指数(PASI)进行了相关性分析。结果寻常型银屑病患者外周血RBCs膜ECKR阳性率明显低于正常人,进行期患者较静止期患者显著降低,且银屑病患者RBCs膜ECKR的阳性率与其PASI评分呈负相关。银屑病患者外周血红系细胞内ECKR mRNA的表达水平高于正常人,而进行期患者ECKR mRNA的表达又高于静止期患者。结论ECKR在银屑病发病过程中发挥一定的作用,其表达水平与银屑病患者的病情密切相关。 相似文献
86.
87.
急性军事心理应激对不同焦虑特质新兵免疫功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究急性心理应激对不同焦虑特质人格新兵的免疫功能及其应激反应程度的影响.方法:以"状态-特质焦虑问卷(STAI)"将某部新兵分成高、低焦虑组,每组各16人.用红细胞免疫黏附酵母菌功能测定方法(郭氏法)和双色免疫荧光法流式细胞仪测定被试者基础期(新兵打靶考核前4d)、应激期(打靶考核当时)、恢复期(打靶后5d)的红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)及CD4 、CD8 定量.结果:(1)高、低焦虑组被试者的RBC-C3bRR基础期与应激期及恢复期呈显著性差异(P<0.01或P<0.05),应激期与恢复期差异不显著;高焦虑组3个时期的RBC-C3bRR均低于低焦虑组,尤以恢复期2组间差异显著(P<0.05).(2)高焦虑组被试者3个时期的CD4 定量、CD4 /CD8 比值均低于低焦虑组,CD8 定量高于低焦虑组;高焦虑组被试者应激期CD4 显著下降(P<0.05)、CD4 /CD8 比值与恢复期有显著差异(P<0.01),而低焦虑组仅应激期CD4 定量与恢复期有显著差异(P<0.01).结论:(1)由打靶考核引起的心理应激对新兵红、白细胞免疫功能均有影响,但对其红细胞天然免疫黏附功能影响的持续时间更长;(2)焦虑人格特质是急性心理应激致个体免疫功能改变的影响因素之一,心理应激对高焦虑特质个体的影响强于低焦虑特质个体,该结果可能是部分个体好发心身疾病的潜在原因之一. 相似文献
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目的利用系统免疫学血细胞培养系统模式,在体外研究红细胞调控CD4/CD8规律及其意义。方法22例人枸橼酸抗凝新鲜血(11例正常人和11例原发性肝癌患者)。全血细胞培养组(自然组):0.2ml全血细胞悬液加0.3ml血浆和0.2ml生理盐水,白细胞培养组(分离组):0.2ml白细胞悬液加0.3ml血浆和0.2m1生理盐水,充分混匀,37℃温育1小时,2000转/分离心5分钟,两管的白细胞CD4和CD8表达水平用PC-5酶标抗CD4单抗和FITC-酶标抗CD8单抗测定.红细胞调节率=(全血细胞培养组CD4或CD8或CD4/CD8水平-白细胞培养组CD4或CD8或CD4/CD8水平)÷白细胞培养组CD4或CD8或CD4/CD8水平。结果22例全血细胞培养组CD4/CD8水平(1.40±0.59)明显高于白细胞培养组(0.48±0.26),t=6.6918,P〈0.01,正常人的白细胞培养组CD4/CD8水平(0.58±0.27)明显高于肝癌的白细胞培养组CD4/CD8水平(0.35±0.19,P〈0.01),正常人CD4/CD8调节率(2.42±2.39)高于肝癌患者CD4/CD8调节率(2.07±1.27)。结论本实验研究属于系统免疫学和计算免疫学领域,正常人红细胞能高调节CD4/CD8水平,在原发性肝癌中,细胞免疫功能低下,表现CD4/CD8表达低水平与红细胞对CD4/CD8低调节率密切相关。 相似文献
89.
肿瘤患者红细胞调控球蛋白变化新的自然实验体系研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的采用血液免疫反应路线图实验体系探讨肿瘤患者红细胞对白细胞分泌球蛋白能力的调控作用。方法将癌细胞悬液(5×106/ml)0·2ml或生理盐水0·2ml加至枸橼酸抗凝全血细胞悬液(包括红细胞和所有白细胞)0·2ml或白细胞悬液0·2ml和血浆0·3ml中,37℃水浴1h,用OlympusAU100生化测定仪检测球蛋白含量。分组:①全血细胞实验组:癌细胞0·2ml加入全血细胞悬液0·2ml和血浆0·3ml;②全血细胞对照组:生理盐水0·2ml加入全血细胞悬液0·2ml和血浆0·3ml;③白细胞实验组:癌细胞悬液0·2ml加入白细胞悬液0·2ml和血浆0·3ml;④白细胞对照组:生理盐水0·2ml加入白细胞悬液0·2ml和血浆0·3ml。结果肿瘤患者全血细胞自然实验组球蛋白激活率(0·31±0·09)明显低于正常人全血细胞自然实验组球蛋白激活率(0·39±0·14)。肿瘤患者全血细胞自然对照组红细胞对球蛋白吸附率(0·09±0·08)也明显低于正常人全血细胞自然对照组红细胞对球蛋白的吸附率(0·29±0·14)。结论血液免疫反应路线图自然实验体系用于测定红细胞对球蛋白的调控作用,方法简便,实用,肿瘤患者红细胞对球蛋白含量的调控能力明显下降。 相似文献
90.