红细胞CR1基因组密度多型性红细胞CR1基因组密度多型性

目的:研究不同人群中红细胞CR1基因组密度多型性与红细胞免疫粘附肿瘤细胞能力的相关性。方法:采用PCR加HindⅢ酶切技术测定红细胞CR1基因组密度多型性(HH型、HL型、LL型),采用肿瘤红细胞花环试验测定红细胞免疫粘附肿瘤细胞的能力。结果:在不同人群中,HH型红细胞免疫粘附肿瘤细胞的能力明显大于HL型红细胞,而HL型红细胞免疫粘附肿瘤细胞的能力明显大于LL型红细胞。结论:红细胞免疫粘附肿瘤细胞的能力与CR1基因组密度多型性有关。     

药物代谢动力学教学中学员能力和素质培养

深化教学改革，加强学员能力和素质培养是药理教学思想是深化改革的首要环节，是培养学员整体素质的理论基础。突破“三基教育”观的局限性，使“传授知识、培养能力、提高素质”三者有机结合，是我们一贯奉行的教育理念。     

浅谈临床医学本科药理学实验教学之改革

目的:药理学是联系基础医学、临床医学和药学的重要桥梁学科。要培养符合时代发展需求的医学生,在临床医学本科药理学实验教学方面进行了以下改进:提高学生对实验课的兴趣、将实验课内容和临床实践紧密结合,培养学生自行设计实验的能力。     

药理学教学中开展病案用药讨论课初探

在药理学教学中开展病案用药问题讨论 ,可激发学生学习兴趣 ,增强记忆力 ,提高学习效果 ,培养学生分析问题、解决问题和灵活应用知识的能力 ,同时提高他们的自学能力、归纳综合能力 ,也锻炼表达能力     

慢性上颌窦炎患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的检测与耐药性研究

目的 :研究慢性上颌窦炎患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)的分布和对常见抗菌药物的耐药情况。方法 :采用多重聚合酶链反应 (PCR)同时检测金葡菌的耐药基因 mec A及辅助基因 fem A ;药敏试验采用纸片扩散法。结果 :fem A基因为金葡菌的特有基因 ,mec A基因在 MRSA中检出率为 96 .2 % (5 1/ 5 3)。 MRSA除对万古霉素敏感外 ,对其它抗菌药物都有耐药。结论 :多重 PCR能快速而准确地鉴定 MRSA;MRSA对多种抗菌药物有耐药性。     

肺癌患者红细胞免疫分子CR1和IL-8受体的变化

肺癌是危害人类健康的最常见恶性肿瘤之一。肺癌患者免疫功能失衡 ,机体免疫状态往往低下与紊乱 :Ｔ淋巴细胞免疫功能下降而血循环中免疫球蛋白和细胞因子异常上升 ,肺肿瘤局部炎症反应差。肺癌患者免疫监护能力下降的机制相当复杂 ,至今还不甚了解。随着现代免疫学理论与技术的发展 ,人们已认识到红细胞是一种天然免疫刺激剂和免疫调节剂 ,在机体免疫防御系统中占有重要地位[1] 。我们对肺癌患者的红细胞ＣＲ1受体活性的变化做了研究[2 ] ,但红细胞上还有趋化因子受体 ,在调控炎症反应中占有很重要的地位 ,已引起我们的重视。我们分别对 31…     

癌症患者红细胞调控IL-8的意义

[目的]探讨癌症患者红细胞在血液中调控白细胞分泌IL-8的规律。[方法]将新鲜血浆0.3ml加入0.2ml全血细胞悬液:包括红细胞和白细胞或0.2ml白细胞悬液中,混匀37℃水浴1h。用免疫酶联法测定IL-8含量。[结果]在血液免疫功能变化中,红细胞能调控白细胞分泌IL-8含量,正常人(21例)红细胞IL-8吸附率(0.66±0.16)明显高于遗传性球形红细胞增高症(1例)(0.31)和肿瘤患者(15例)红细胞IL-8吸附率(-0.04±0.55),P<0.01。[结论]红细胞在血液中调控白细胞分泌IL-8含量水平中扮演极其重要的角色,肿瘤患者红细胞趋化因子受体调控活性明显低下。     

应用Red重组技术构建四环素抗性多基因串联表达载体

目的构建一种四环素抗性的多基因串联表达载体。方法设计同源臂引物,通过重叠延伸PCR获取含四环素抗性基因的打靶序列,应用pKD46介导的Red重组系统,在DH5α内替换多基因串联表达载体pET-m28a（＋）中的抗性基因序列;再利用同尾酶（isocaudarner）策略,将sfp和accA1两基因串联组合于pET-mt28a（＋）中,并进行共表达鉴定。结果获得了含四环素抗性的重组质粒pET-mt28a（＋）;构建了两基因串联重组质粒pET/sfp/accA1-mt28a（＋）,且两基因能够在同一载体上协同表达。结论成功构建了一种四环素抗性表达载体pET-mt28a（＋）,并可介导多基因的协同表达,为红霉素合成通路在大肠杆菌中的重建奠定了基础。     

红细胞趋化因子受体测定方法的建立及临床初步

探讨用白介素－８作配体，检测红细胞趋化因子受体结合活性及其临床意义。方法分离的红细胞与一定量的ＩＬ－８溶液结合，离心后取上清液用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测ＩＬ－８含量，反映ＥＣＫＲ结合活性。结果３４例正常人ＥＣＫＲ结合活性为３７．６±７．８，３０例肝炎、３１例肺癌、１６例慢性肾功能衰竭和８例系统性红斑狼疮患者则分别为１９．７±１０５、１９．８±１０．９、２１．５±６．４和２１．３±１２．２     

银屑病患者红细胞CD35和红细胞趋化因子受体的测定

目的研究银屑病患者红细胞CD35及红细胞趋化因子受体(ECKR),探讨红细胞天然免疫功能状况及其在银屑病发病机制中的作用。方法测定新鲜血红细胞对肿瘤细胞的快速天然免疫反应;用流式细胞仪定量测定红细胞CD35;用ELISA法检测白介素8含量,反映红细胞上ECKR的结合活性。结果银屑病患者肿瘤红细胞花环率和红细胞CD35定量均明显高于对照组(P<0.05),ECKR结合活性比正常人明显降低(P<0.05),红细胞CD35定量及ECKR结合活性与PASI评分呈显著正相关(r =0.93,P<0.001,r =0.49,P<0.005)。结论银屑病患者红细胞天然免疫功能存在亢进和紊乱,红细胞CD35分子数量及其活性的增加是银屑病天然免疫反应能力亢进的基础;红细胞CD35分子定量及ECKR结合活性的测定可作为判断银屑病病情的客观指标;红细胞参与了细胞因子的调控并在银屑病的发病过程中可能起一定作用。