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101.
重组乙型肝炎病毒变异s基因疫苗诱导小鼠产生特异性体液免疫应答 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:构建乙型肝炎病毒(HBV)变异s基因真核表达载体,检测其诱导小鼠产生特异性体液免疫应答。方法:利用限制性内切酶定位克隆构建s基因nt587 G→A的真核表达载体pcMV-S2.S 145R(PR).用其转染人肝癌细胞系Hep G2后,用EIA、EILISA及免疫细胞化学法,观察其抗原性。以重组变异型s基因真核表达载体(PR)和载体pcDNA3.0分别免疫C57BL/6小鼠各5只。每只小鼠各肌肉注射纯化质粒100μg.用ELISA法检测血清抗-HBs及抗-HBs2抗体的效价。结果:体外实验证实,变异型HBs矩可与抗-HBs结合;PR免疫小鼠可诱导其产生抗-HBs抗体及抗.HBs2抗体,但抗-HBs2抗体的出现早于抗-HBs抗体约1~2wk。结论:HBV变异s基因(nt587G→A)的真核表达载体的表达产物具有良好的抗原性,能够诱导C57BL/6小鼠产生体液免疫应答。 相似文献
102.
40例急性胰腺炎患者血清淀粉样蛋白A及炎症因子的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察血清SAA、CRP、IL - 6、IL - 8及SIL - 2R在急性胰腺炎病程中的变化 ,探讨SAA在急性胰腺炎发生发展中的辅助诊断及疾病严重度评价的实用价值。方法 :SAA、CRP定量检测 :采用乳胶增强速率散射比浊法。IL - 6、IL - 8、SIL - 2R水平采用ABC -ELISA法检测。结果 :急性重症胰腺炎患者五项指标显著高于急性轻症胰腺炎及正常对照组 (p <0 0 1 )。同时血清SAA水平与CRP、IL - 6、IL - 8水平呈显著相关 (p <0 0 1 )。急性轻症胰腺炎组SAA、CRP、IL - 6水平高于正常对照组 (p <0 0 5 )。 结论 :联合检测血清SAA、CRP、IL - 6、IL - 8水平对判断急性重症胰腺炎的严重程度及提示急性胰腺炎坏死性形成具有重要参考价值。在急性胰腺炎的病程中SAA的检测价值优于CRP。 相似文献
103.
目的:研究不同人群中红细胞CR1基因组密度多型性与红细胞免疫粘附肿瘤细胞能力的相关性。方法:采用PCR加HindⅢ酶切技术测定红细胞CR1基因组密度多型性(HH型、HL型、LL型),采用肿瘤红细胞花环试验测定红细胞免疫粘附肿瘤细胞的能力。结果:在不同人群中,HH型红细胞免疫粘附肿瘤细胞的能力明显大于HL型红细胞,而HL型红细胞免疫粘附肿瘤细胞的能力明显大于LL型红细胞。结论:红细胞免疫粘附肿瘤细胞的能力与CR1基因组密度多型性有关。 相似文献
104.
深化教学改革,加强学员能力和素质培养是药理教学思想是深化改革的首要环节,是培养学员整体素质的理论基础。突破“三基教育”观的局限性,使“传授知识、培养能力、提高素质”三者有机结合,是我们一贯奉行的教育理念。 相似文献
105.
106.
慢性上颌窦炎患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的检测与耐药性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :研究慢性上颌窦炎患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)的分布和对常见抗菌药物的耐药情况。方法 :采用多重聚合酶链反应 (PCR)同时检测金葡菌的耐药基因 mec A及辅助基因 fem A ;药敏试验采用纸片扩散法。结果 :fem A基因为金葡菌的特有基因 ,mec A基因在 MRSA中检出率为 96 .2 % (5 1/ 5 3)。 MRSA除对万古霉素敏感外 ,对其它抗菌药物都有耐药。结论 :多重 PCR能快速而准确地鉴定 MRSA;MRSA对多种抗菌药物有耐药性。 相似文献
107.
肺癌患者红细胞免疫分子CR1和IL-8受体的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
肺癌是危害人类健康的最常见恶性肿瘤之一。肺癌患者免疫功能失衡 ,机体免疫状态往往低下与紊乱 :T淋巴细胞免疫功能下降而血循环中免疫球蛋白和细胞因子异常上升 ,肺肿瘤局部炎症反应差。肺癌患者免疫监护能力下降的机制相当复杂 ,至今还不甚了解。随着现代免疫学理论与技术的发展 ,人们已认识到红细胞是一种天然免疫刺激剂和免疫调节剂 ,在机体免疫防御系统中占有重要地位[1] 。我们对肺癌患者的红细胞CR1受体活性的变化做了研究[2 ] ,但红细胞上还有趋化因子受体 ,在调控炎症反应中占有很重要的地位 ,已引起我们的重视。我们分别对 31… 相似文献
108.
癌症患者红细胞调控IL-8的意义 总被引:4,自引:1,他引:3
[目的]探讨癌症患者红细胞在血液中调控白细胞分泌IL-8的规律。[方法]将新鲜血浆0.3ml加入0.2ml全血细胞悬液:包括红细胞和白细胞或0.2ml白细胞悬液中,混匀37℃水浴1h。用免疫酶联法测定IL-8含量。[结果]在血液免疫功能变化中,红细胞能调控白细胞分泌IL-8含量,正常人(21例)红细胞IL-8吸附率(0.66±0.16)明显高于遗传性球形红细胞增高症(1例)(0.31)和肿瘤患者(15例)红细胞IL-8吸附率(-0.04±0.55),P<0.01。[结论]红细胞在血液中调控白细胞分泌IL-8含量水平中扮演极其重要的角色,肿瘤患者红细胞趋化因子受体调控活性明显低下。 相似文献
109.
目的构建一种四环素抗性的多基因串联表达载体。方法设计同源臂引物,通过重叠延伸PCR获取含四环素抗性基因的打靶序列,应用pKD46介导的Red重组系统,在DH5α内替换多基因串联表达载体pET-m28a(+)中的抗性基因序列;再利用同尾酶(isocaudarner)策略,将sfp和accA1两基因串联组合于pET-mt28a(+)中,并进行共表达鉴定。结果获得了含四环素抗性的重组质粒pET-mt28a(+);构建了两基因串联重组质粒pET/sfp/accA1-mt28a(+),且两基因能够在同一载体上协同表达。结论成功构建了一种四环素抗性表达载体pET-mt28a(+),并可介导多基因的协同表达,为红霉素合成通路在大肠杆菌中的重建奠定了基础。 相似文献
110.
银屑病患者红细胞CD35和红细胞趋化因子受体的测定 总被引:7,自引:2,他引:7
目的研究银屑病患者红细胞CD35及红细胞趋化因子受体(ECKR),探讨红细胞天然免疫功能状况及其在银屑病发病机制中的作用。方法测定新鲜血红细胞对肿瘤细胞的快速天然免疫反应;用流式细胞仪定量测定红细胞CD35;用ELISA法检测白介素8含量,反映红细胞上ECKR的结合活性。结果银屑病患者肿瘤红细胞花环率和红细胞CD35定量均明显高于对照组(P<0.05),ECKR结合活性比正常人明显降低(P<0.05),红细胞CD35定量及ECKR结合活性与PASI评分呈显著正相关(r =0.93,P<0.001,r =0.49,P<0.005)。结论银屑病患者红细胞天然免疫功能存在亢进和紊乱,红细胞CD35分子数量及其活性的增加是银屑病天然免疫反应能力亢进的基础;红细胞CD35分子定量及ECKR结合活性的测定可作为判断银屑病病情的客观指标;红细胞参与了细胞因子的调控并在银屑病的发病过程中可能起一定作用。 相似文献