用富含微量元素中药治疗慢性肝病临床观察

我们采用富含微量元素黄芪、枸杞子为主的中成方治疗73例慢性肝病.结果证明:Ⅱ:P<0.001,TTT:P<0.001,ALT:P<0.001,A:P<0.05.同时在改善临床症状方面有良好效果.黄芪、枸杞子主要含有微量元素硒、锌、锰.这些微量元素能提高机体免疫功能,促进核酸及蛋白质的合成作用,清除体内自由基和脂质过氧化物,保护肝细胞膜免受损害.     

生大黄粉局部喷敷治疗鼻出血21例

作者于1987年4月至1989年3月应用生大黄粉鼻腔局部喷敷，共治疗鼻出血21例，男12例，女9例；年个最小7岁，最大62岁；其中鼻中隔前方糜烂6例，鼻中隔黎氏区小血管破裂9例，外伤性3例，高血压病性1例，特发性1例，血小板减少性紫度显例。来诊时均为活动出血。方法：将生大黄研粉过筛装火喷粉器内备用。清除鼻腔积血块后，将喷粉器内生大黄粉喷于出血处，每次喷3～4下。无效者，先用50％硝酸银灼烧出血点，再喷生大黄粉。止血稳固后不填塞纱条。但是由高血压病和血小板减少性紫镇引起的2例，经后鼻孔填塞后才止血。疗效：喷生大黄粉后立即止血…     

60例无器质性心脏病证据的室性心动过速分析

对６０例在质性心脏病证据的室性心动过速患者与６０例有心脏病的ＶＴ患者进行比较，结果表明，无器质性心脏病证据ＶＴ多见于年龄较轻者，室速类型以早搏型非持续性ＶＴ多见，其症状较少，病情轻，预后较好。     

基于太赫兹时域光谱技术的名贵动物药材龟甲的真伪品鉴别

目的： 建立一种利用太赫兹时域光谱和多种化学计量学方法鉴别龟甲真伪的新方法。方法： 选用正品乌龟和伪品红耳彩龟的腹甲进行实验,先用经典的性状鉴别、显微鉴别方法比较两种样品的典型性状特征,后利用太赫兹时域光谱仪测得样品的光谱信息,对样品谱图进行平滑处理和基线校准,并运用化学计量方法进行数据分析以区分正品和伪品龟甲。结果： 性状鉴别结果显示完整正、伪品龟甲样品仅有细微差异,且其碎片或粉末基本无差异;显微鉴别未在两种样品中发现明显的特征差异性结构;两种样品的太赫兹时域光谱曲线图经快速傅里叶变换滤波器平滑滤波处理、正交偏最小二乘法判别分析处理后呈现显著差异。结论： 利用太赫兹时域光谱技术结合正交偏最小二乘法判别分析可以实现龟甲真伪品的精准鉴别。     

纤维母细胞生长因子的提纯及抗血清的制备

1974年Ｇｒｏｓｐｏｄａｒｏｗｉｃｚ从牛垂体中提纯出碱性成纤维母细胞生长因子 (ｂａｓｉｃＦｉｂｒｏｂｌａｓｔＧｒｏｗｔｈＦａｃ ｔｏｒ ,ｂＦＧＦ)后 ,其临床意义得到广泛的重视。目前 ,ｂＦＧＦ被认为是某些恶性肿瘤诊断的一项敏感性指标 ,具有操作简便、特异性高等优点。为建立ｂＦＧＦ诊断试剂盒 ,我们将Ｇｒｏｓｐｏｄａｒｏｗｉｃｚ的方法稍加改进 ,从牛脑提取了ｂＦＧＦ ,并制备了抗ｂＦＧＦ血清。1　材料与方法1 1　材料　牛脑购自长春市屠宰厂 ;肝素 Ｓｅｐｈａ ｒｏｓｅ、ＣＭ ＳｅｐｈａｄｅｘＣ 50购自Ｐｈａｒｍａｃｉ…     

腕管横断面的应用解剖

对５０例成人腕管的横断面进行观察并测量与腕管综合征诊断关系密切的几项指标，为超声、ＭＲ或ＣＴ等诊断ＣＴＳ提供正常的解解剖学依据；同时测量了腕管浅、深境界及正中神经在掌侧体表的投影，为临床治疗ＣＴＳ选择手术切口及注射部位提供参考。     

肺炎患儿血清sIL—2Rα水平变化的初步研究

可溶性白细胞介素2受体α链(sIL-2Rα)在血清及其他体液中的变化与许多疾病有关,一般认为它主要与膜白细胞介素2受体(mIL-2R)竞争结合白细胞介素2(IL-2)而起抑制免疫功能的作用。肺     

花粉治疗功能性便秘的临床观察及机理探讨

本文报道用花粉胶囊治疗30例功能性便秘患者取得满意的临床效果。用放射免疫法测定功能性便秘患者的血清超氧化物歧化酶(SOD)及血清胃动素(MTL)，发现花粉能提高功能性便秘患者的血清SOD活性及血清胃动素含量，并对花粉治疗便秘的可能机理进行了探讨。     

股骨中段骨膜瓣移植的解剖及其临床应用

在４５侧经动脉内灌注红色乳胶的成人下肢标本上，解剖观测了股中间肌近端血管及其骨膜支的来源，分支分布。结果表明：近端的股动脉来自旋股外侧动脉占５７．５％；来自股深动脉占２８．９％；来自股动脉占１３．１％。肌动脉干长１５．８±０．７ｍｍ，外径２．２±０．７ｍｍ。８８．９％的骨膜支来自肌动脉，经股中间肌与股内侧肌之间的间隙，达股骨中段前份。骨膜支干长３６±１１ｍｍ，外径１．５±０．４ｍｍ。以肌动脉为蒂，     

ctB和ureⅠ双基因融合表达及其免疫特性分析

目的：构建霍乱毒素B亚单位（CtB）和幽门螺杆菌尿素膜通道蛋白（UreⅠ）融合的原核表达质粒pET32a（＋）ctB/ure Ⅰ,并初步研究融合蛋白Ct B/Ure Ⅰ的表达特性和免疫特性.方法：PCR从pUC18 ctB中克隆ctB基因,定向在pET32a（＋）/ureⅠ的ureⅠ基因5＇端插入ctB基因,构建ctB和ure Ⅰ双基因原核表达质粒pET32a（＋）ctB/ure Ⅰ,转该质粒于E.coli BL-21（DE3）,经酶切和序列分析鉴定工程菌.IPTG诱导表达,HP-His亲和层析纯化,SDS-PAGE和Gel-Pro Analizer4分析,重组蛋白免疫BALB/c小鼠.用Western blot和ELISA分析重组蛋白的免疫特性.结果：工程菌含完整的ctB和ure Ⅰ基因,与相对应基因的序列同源性分别为100%.在22℃,1 mmol/L IPTG诱导4 h后,重组蛋白的表达占菌体总蛋白12%,亲和层析纯化后蛋白纯度为94.3%.Western blot表明重组蛋白分别能与相应的抗体反应,该蛋白免疫小鼠后能产生相应的IgG抗体.结论：成功构建了能表达CtB/Ure Ⅰ蛋白的大肠杆菌表达菌株.对融合蛋白表达和纯化后,初步证明了该重组蛋白有CtB和Ure Ⅰ的双特异反应原性和免疫原性,为研究新型幽门螺杆菌疫苗奠定了坚实的基础.