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101.
自体脾组织移植术20例体会 总被引:1,自引:0,他引:1
我院2000~2005年间共收治外伤性脾破裂64例,其中行自体脾组织移植术20例,现就手术方法及临床价值报告如下. 相似文献
102.
104.
目的 观测肩峰的应用解剖学参数,分析锁骨钩状钢板与肩峰下表面形态的匹配性,为锁骨钩状钢板的临床应用及改进提供参考依据.方法 2009年10月至2010年2月应用西门子螺旋CT对61例国人行双肩薄层扫描并三维重建,男24例,女37例;年龄20~ 83岁,平均45.2岁.测量肩峰的厚度、长度及宽度,观察肩峰下表面的形态;并比较肩峰下表面形态与钩状钢板的匹配性. 结果 肩峰厚度平均为(0.85±0.1 3)cm,男性平均为(0.94±0.12) cm,女性平均为(0.79±0.10) cm,比较差异有统计学意义(t=2.382,P =0.020);肩峰长度平均为(2.08±0.20) cm,男性平均为(2.09±0.21) cm,女性平均为(2.06±0.18) cm,比较差异无统计学意义(t=1.541,P=0.129);肩峰宽度平均为(3.81±0.52) cm,男性平均为(4.34±0.32) cm,女性平均为(3.47±0.25)cm,比较差异有统计学意义(t=2.296,P=0.025). 结论 肩峰的形态存在较大的性别差异,表现在肩峰厚度与宽度方面,现有锁骨钩状钢板的深度偏大,且形态与国人肩峰下表面形态匹配性欠佳,有必要根据性别差异改进器械,同时在使用时注意个体化塑形,以提高疗效,减少并发症. 相似文献
105.
106.
1 现状摘要
当前,由于人口增长和老龄化,癌症患者大幅度增长,中国的新发病例为13.15万,每年有2-3万妇女死于宫颈癌,如此令人叹为惊止的数字信息,这是中国妇科医生和肿瘤工作者艰巨而沉重的任务.但我国人口众多,经济、文化、医疗卫生发展很不平衡,宫颈癌依然严重地威胁妇女的健康和生命.而今,其发病率明显上升,发病年龄的年轻化、发病率很不平衡,自2004年中国癌症基金会根据国家政策,制定了相应的筛查方案以来,近年,我国已有了较好的地区性筛查,不仅获得了流行病学材料,也达到了早诊早治的目的,随着宫颈癌工作的全面铺开,我们对宫颈癌的诊治工作更是规范化、系统化、科学化. 相似文献
107.
洪国威 《中国眼耳鼻喉科杂志》2012,12(2):95-97
目的 探讨体觉性耳鸣的临床表现、诱发因素及对听力的影响.方法 分析2009年5月~2011年5月本科接诊的33例体觉性耳鸣患者的临床资料,对每位患者行纯音听阈测定.结果 33例体觉性耳鸣患者均有耳鸣伴眩晕,部分患者有耳闷胀感、颈肩痛、面部及下颌痛、头颈部肌肉痉挛及头痛等表现.患者发病前有明确的头颈部创伤病史等因素是体觉性耳鸣的诱发因素.患耳纯音听阈测定与健耳相比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 体觉性耳鸣有较特征性的临床表现及诱发因素,对听力的影响不明显. 相似文献
108.
109.
目的:探讨包括系统性红斑狼疮(SLE)、原发干燥综合征(PSS)、混合性结缔组织病(MCTD)及未分化结缔组织病(UCTD)其血液系统损害与血中自身抗体的相关性。方法:分析179例结缔组织病患者临床及实验室资料,采用χ2检验及Logistic回归分析法进行统计学分析。结果:179例结缔组织病患者中63.7%出现血液系统受损,其中贫血42.5%,白细胞减少38.0%及血小板减少12.8%。抗SSA、SSB抗体阳性率血液受损组(72.8%,25.4%),尤其多系受损组(81.4%,32.6%)高于无血液受损组(50.8%,10.8%);抗ds-DNA抗体阳性率多系受损组(27.9%)高于无血液受损组(12.3%);抗SSA抗体阳性率单系白细胞受损组(90.0%)显著高于无血液受损组(50.8%);仅抗SSA抗体阳性率与血液系统损害呈正相关并与白细胞减少关系最密切(P=0.025)。SLE患者抗ds-DNA抗体及UCTD患者抗SSA抗体与血液受损有关。全部患者血液受损组IgG升高水平比无血液受损组高。结论:血液系统是结缔组织病易侵犯的器官,贫血最常见。抗SSA抗体可能参与了结缔组织病血液损害发生机制,尤其与白细胞减少关系最密切。 相似文献
110.
【目的】探讨NOTCH4基因的两个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点rs367398和rs520688与儿童孤独症之间的相关性。【方法】采用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)-限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)方法对中国北方地区孤独症患儿及对照组进行rs367398和rs520688的基因型鉴定。【结果】两个位点的等位基因与基因型频率在对照组与患者组间差异均无显著性(P>0.05),并且两个位点均与孤独症病情程度无关联(P>0.05)。【结论】NOTCH4基因多态性与儿童孤独症无关联,孤独症的病因基因有待于进一步研究。 相似文献