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11.
目的:用荧光探针法研究海美溴铵(PB)和DNA之间的相互作用。方法:将一定量的PB溶液逐渐加入到DNA/溴化乙锭(EB)复合物的水溶液中,在535nm处激发,测定595nm的荧光强度,观察体系荧光强度随PB浓度变化而发生的改变。用同样的方法观察PB对Hoe-DNA和4,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)-DNA体系荧光强度的影响,Hoe的激发和发射波长分别设置为350nm和460nm,DAPI为340nm和450nm。通过荧光Scatchard分析法获得PB对DNA的结合常数。结果:随着PB浓度的增加,EB与DNA的结合减弱。通过对PB存在下EB-DNA体系的荧光分析,获得了PB与DNA之间的结合常数为1.8×105/mol。PB的加入大大提高了Hoe-DNA体系的荧光强度,同时Hoe的最大发射波长由最初的490nm蓝移至460nm。Hoe-DNA体系和DAPI-DNA体系的荧光强度均随着聚合物单体的浓度与DNA磷酸基团的浓度比值(N∶P比值)的增加而增加,并且在N∶P比值等于或接近1.0时达到最大。结论:DNA与PB之间复合物的形成减弱了DNA与嵌入剂的结合,但却能增强DNA和沟区结合探针之间的相互作用。提示PB与DNA的结合可能特异性地影响了DNA的二级结构。 相似文献
12.
目的 :研究结膜下给药兔眼玻璃体内维拉帕米 (Verapamil,Ver)的药代动力学参数。方法 :制备外伤性PVR动物模型 ,结膜下注射 1 2 5mg/0 5mlVer,按时抽取玻璃体样品。样品经提取、浓缩处理后 ,采用美国HP10 5 0HPLC系统测定样品中Ver的浓度 ,计算其药代动力学参数。结果 :结膜下注射Ver后 ,吸收半衰期t1/2(Ka) =(0 5 4± 0 16 )h ,达到峰浓度的时间T(peak) =(2 10± 0 84 )h ,峰浓度Cmax =(17 6 5± 4 6 4 ) μg/ml,消除半衰期t1/2 (Ke) =(7 2 9± 1 4 6 )h ,药 时曲线下面积AUC =(2 0 8 0 7± 4 0 2 2 ) μg/(ml·h)。 结论 :结膜下注射Ver可以进入玻璃体并能达到有效治疗浓度 ,为结膜下注射Ver防治PVR提供了理论依据。 相似文献
13.
本文采用经典的离子交换色谱法和柱前异硫氰酸苯酯衍生,反相高压液相色谱法,对土壤中分离出的15株大豆根瘤菌氨基酸含量进行了分析。结果表明,3种不同类群的大豆根瘤菌,其氨基酸含量也不同,超慢生型大豆根瘤菌含量最高,慢生型次之,快生型最低。个别氨基酸的比例、组成也有差异。文章还对两种高压液相分析法的分辨率、精密度、线性等进行了比较。 相似文献
14.
目的 研究结膜下给药兔眼玻璃体、房水及血浆中维拉帕米的分布及药代动力学特点。方法 制备外伤性增生性玻璃体视网膜病变 (proliferative vitreuretinopathy,PVR)动物模型 ,结膜下注射 2 .5 g· L- 1 维拉帕米 0 .5 m L ,按时抽取玻璃体、房水及血液样品。样品经提取、浓缩处理后 ,采用美国 HP10 5 0 HPL C系统测定样品中维拉帕米的浓度 ,计算其药代动力学参数。结果 玻璃体的药代动力学参数 :t1 / 2 (Ke) =(6.42± 2 .2 4) h,T(peak) =(1.96± 0 .64 ) h,Cmax=(17.61± 4.60 ) mg· L- 1 ,AUC=(2 0 0 .2 0± 46.5 0 ) mg·L- 1 · h- 1 。房水的药代动力学参数 :t1 / 2 (Ke) =(2 .73± 1.0 2 ) h,T(peak) =(0 .74± 0 .2 2 ) h,Cmax=(2 1.5 3± 5 .2 0 ) mg· L- 1 ,AU C=(99.3 2± 3 2 .40 ) mg· L- 1· h- 1。血浆的药代动力学参数 :t1 / 2 (Ke) =(2 .3 4± 1.2 0 ) h,T(peak) =(3 .0 5± 1.0 2 ) h,Cmax=(0 .2 6± 0 .10 ) m g·L- 1 ,AU C=(1.95± 0 .84) mg· L- 1 · h- 1 。结论 结膜下注射维拉帕米兔眼玻璃体、房水及血浆中的药代动力学参数存在明显差异 (P<0 .0 5或 0 .0 1) ,维拉帕米在玻璃体及房水中能达到有效治疗浓度 ,为结膜下注射维拉帕米防治 PVR等眼病提供理论依据 相似文献
15.
本文报道猪胆汁酸钠体外诱导人早幼粒白血病细胞系 HL-60细胞分化过程中全细胞氨基酸含量的变化,并与生理性诱导剂维生素 A 酸体外诱导 HL-60细胞分化过程中全细胞氨基酸水平进行了比较。结果表明,经猪胆汁酸钠体外诱导分化的 HL-60细胞较未分化的 HL-60细胞各种氨基酸水平普遍有不同程度的升高,经维生素 A 酸体外诱导分化的 HL-60细胞则未见这种变化,提示这两种分化诱导剂的生化作用点可能不同。 相似文献
16.
目的:采用药效学和有效成分含量为综合指标,对制备复方珍珠含片时甘草和地黄的提取工艺进行优化。方法:单因素试验考察加水量、提取次数、时间对有效成分甘草酸和梓醇含量的影响;用巴豆油致小鼠耳廓肿胀试验,比较不同提取条件所制得复方珍珠含片的抗炎消肿效果,并采用正交试验筛选最佳制备工艺。结果:综合单因素试验、正交设计试验以及药效学结果,筛选出最佳工艺为加水量24倍,煎煮时间3h,煎煮次数2次作为优化工艺。结论:有效成分结合药效学为综合指标优化出的结果更具有科学性和使用性。 相似文献
17.
目的:探讨血管扩张剂亚硝酸盐与小分子硫醇转亚硝基过程对实验兔血压的影响和金属铜离子分解亚硝基硫醇阻断亚硝酸盐的降压作用。方法:实验于2004-01/08在解放军总医院血液生化检验科完成。30只新西兰白兔随机分为3组。①对照组(n=6):从兔耳缘静脉注入pH为7.4的磷酸盐生理盐水缓冲液1.0mL。②亚硝酸钠组又分为12.5。25.0。50.0μmol/kg组(n=6):从兔耳缘静脉注入12.5。25.0。50.0μmol/kg亚硝酸钠溶液(pH7.4的磷酸盐生理盐水缓冲液溶液配制)。③硫酸铜组(n=6):从兔耳缘静脉注入50.0μmol/kg亚硝酸钠溶液,待血压下降至最低点后,从兔另一耳缘静脉注入硫酸铜溶液25μmol/kg。应用高效液相色谱监测亚硝酸盐与还原性巯基在不同pH条件下生成亚硝基硫醇情况;用八导电生理监测仪,观察亚硝酸盐对实验兔血压的调控作用和金属铜离子分解亚硝基硫醇对亚硝酸盐降压作用的影响。结果:30只新西兰白兔全部进入结果分析。①pH值对亚硝酸盐与硫醇物质生成亚硝基硫醇的影响:硫醇物质与亚硝酸盐形成亚硝基硫醇的反应速度随着反应体系pH的下降而加快,当反应体系pH&;gt;7.0时,硫醇物质很难与亚硝酸盐反应形成亚硝基硫醇。②亚硝酸钠对实验兔血压的影响:亚硝酸盐可有效降低实验兔血压,12.5,25.0,50.0μmol/kg3个浓度亚硝酸钠注射组血压均较对照组明显降低(t=9.002~9.640.P&;lt;0.01),而且25μmol/kg和50μmol/kg亚硝酸钠组血压也明显低于12.5μmol/kg亚硝酸钠组(t=3.878,P&;lt;0.05;t=4.866。P&;lt;0.01)。③硫酸铜对亚硝酸钠降压作用的影响:注入亚硝酸钠使血压下降达到最低点后,再注入硫酸铜溶液实验兔血压迅上升,与50μmol/kg亚硝酸钠组比较差异有显著性意义(t=-2.225。P&;lt;0.05)。结论:静脉注射亚硝酸钠可使实验兔的动脉血压迅速下降,其降压幅度与注入的亚硝酸盐的量成正比,注入硫酸铜溶液可逆转亚硝酸盐所致的实验兔血压下降,这种作用可能通过亚硝盐与硫醇物质之间的转亚硝基形成硝基硫醇密切相关。 相似文献
18.
19.
目的 :探讨右胸导联终末 r′,在非典型性右束支传导阻滞 (AIRBBB)与假性右束支传导阻滞 (假性 RBBB)的鉴别诊断指标。方法 :用多层面的心电图 (ECG)与心电向量图 (VCG)观察 16 2例右胸导联 (V1 、V2 )终末 r′波的形态特征与差别。结果 :AIRBBB与假性 RBBB在 ECG特征上 ,以 SI、V5时限增宽及下一肋间 V1 仍呈 r Sr′最具有明显差异性 (P <0 .0 1) ,但 QRS总时限、r′时限均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。在 VCG的特征上 ,AIRBBB与假性 RBBB两组横面终末 r′向量所在的方位有显著差异性 (P <0 .0 1) ,AIRBBB主要分布在右后上下或右前上下 ,而假性 RBBB主要分布在左侧 ,两组 QRS环终末向量延缓时限 AIRBBB(38.6± 7.3) m s大于假性 RBBB(2 4 .5± 4 .7) ms,P <0 .0 1。结论 :ECG中 SI、V5时限≥ 5 0 m s及 (或 )下一肋间 V1 仍呈 r Sr′型和 VCG出现附加环 ,横面终末向量在右侧 ,可作为对 AIRBBB与假性 RBBB鉴别诊断有用指标。而终末向量延缓时限超过 30 ms是否可视为 AIRBBB与假性 RBBB的分界点。 相似文献
20.
廖杰 《临床合理用药杂志》2013,6(16):36-37
目的观察剖腹保守性手术及半根治手术治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法根据异位部位将77例子宫内膜异位症患者分为腹膜组(27例)和卵巢组(50例)。据患者要求行剖腹保守性手术或半根治手术,观察2组临床疗效。结果 2组临床疗效均较好。卵巢组手术时间短于腹膜组,出血量少于腹膜组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论剖腹保守性手术可满足患者的分娩需求,半根治手术可减少复发。2种方法均手术时间短、恢复快、患者痛苦轻,且并发症少,值得临床推广应用。 相似文献