左金丸对大鼠应激性溃疡预防作用的实验研究

左金丸出自《丹溪心法·火六》,又名回令丸。由黄连和吴茱萸组成,临床上主要用于治疗肝火犯胃证。近年较多临床和实验研究表明,该方对消化道溃疡具有明显的治疗作用[1]。本实验对大鼠给予不同剂量的左金丸浓煎液灌胃,观察其对大鼠应激性溃疡的预防作用,并与正常组进行比较。1 材料与方法1.1 动物与分组取Wistar雄性大鼠36只,体重180～220 g,第一军医大学实验动物中心提供。在室温22～26 ℃安静环境下饲养。随机分成正常动物组、模型组、左金丸高剂量组、左金丸中剂量组、左金丸低剂量组和雷尼替丁药物对照组6组,每组各6只。1.2 药物及给…     

人干燥综合征抗原A毕赤酵母分泌型表达载体的构建

目的:构建表达人干燥综合征抗原A(SSA)的毕赤酵母分泌型表达载体.方法:以人白血病淋巴细胞HL-60株cDNA为模板,RCR扩增目的基因SSA,纯化,双酶切,DNA浓缩回收,插入酵母分泌型表达载体pPIC9k,热冲击法转化感受态大肠杆菌JM109,阳性克隆提取质粒,双酶切鉴定并测序.结果:PCR产物大小符合要求,重组质粒pPIC9k-SSA双酶切鉴定与预期一致,测序结果正确.结论:成功构建SSA毕赤酵母分泌型表达载体,为下一步取代从动物胸腺中人工提取低纯度、低产量的SSA抗原,研制新型抗SSA诊断试剂盒打下基础.     

经皮长尾可折U形空心椎弓根钉系统固定治疗胸腰椎骨折的疗效评估

目的：评估经皮长尾可折U型空心椎弓钉系统固定治疗胸腰椎骨折的临床疗效。方法选取该院2012年5月—2014年7月收治的50例胸腰椎骨折患者为研究对象，按照收治时间分为对照组与研究组各25例，对照组采用常规开放椎弓根钉固定；研究组采用经皮长尾可折U型空心椎弓钉系统固定，比对两组患者临床治疗效果。结果研究组胸腰椎骨折患者通过应用长尾可折U型空心椎弓钉系统固定，手术时间（85.25±14.75）min、术中出血量（115.55±16.45）mL、术后切口引流量（102.55±18.75）mL、手术切口长度（6.50±2.50）cm与对照组（112.30±18.80）min、（175.70±75.50）mL、（165.55±30.50）mL、（13.55±1.45）cm相比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论经皮长尾可折U型空心椎弓钉系统固定具有手术创口小、操作简便、疗效确切等特点，值得在今后临床工作中推广使用。     

两台血细胞分析仪检测结果一致性评估

<正>我科现有2台血细胞分析仪,为保证同一患者在不同仪器间测定结果的一致性,参照文献[1-3]对2台仪器的检验结果进行比对分析,以评估仪器性能,保证检验结果的准确可靠。1材料与方法1.1材料选取2012年10月门诊及住院患者血常规标本,用乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K)真空采血管分别取高、中、低值患者     

全科医生班耳鼻咽喉-头颈外科见习教学模式初探

临床医学全科医生班耳鼻咽喉-头颈外科4学时的临床见习,内容包含耳鼻咽喉-头颈外科常规检查、治疗及常见病见习,如果不改进带教模式和合理安排见习内容,很难完成教学大纲规定的见习任务。我科在既往的见习教学基础上进行改进,将内镜示教做到实处并引进病例示教多媒体示教法,圆满完成教学任务,取得良好的教学效果。     

左金丸对应激性胃溃疡粘膜损伤保护作用机理的研究

目的：探讨左金丸抗应激性胃溃疡，保护胃粘膜损伤的作用机制。方法：采用改良束缚浸水方法，观察左金丸高、中、低剂量组对应激性胃溃疡模型的影响，检测胃液pH值、溃疡指数、血浆皮质醇(CORT)与促肾上腺皮质激素(ACrH)，并与正常对照组、应激模型组、西药对照组(雷尼替丁)进行比较。结果：左金丸组可降低应激性胃溃疡溃疡指数，提高胃液pH值，降低血浆00lRT与ACrH含量。结论：通过内分泌调节胃粘膜防御因子与攻击因子失衡，是左金丸对应激性胃溃疡粘膜损伤保护作用之一。     

中国青岛文昌鱼硫氧还蛋白过氧化物酶表达、纯化及活性特征

目的:将编码青岛文昌鱼硫氧还蛋白过氧化物酶(TPx)的基因克隆于原核表达载体,并通过表达获得重组的TPx蛋白.方法:将已获得的TPx cDNA片段克隆于原核表达载体pET-32a( )M,转化大肠杆菌BL21(DE3),获得重组表达质粒pET-32a( )M-TPx.37℃下经IPTG诱导,该融合蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中表达.获得的重组TPx蛋白再经过纯化,用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析重组蛋白.并对重组蛋白进行活性鉴定和结构分析. 结果:构建的重组质粒pET-32a( )M-TPx在大肠杆菌中高效表达,经纯化后的重组TPx蛋白纯度可达90%以上,其单体相对分子质量为24 460.重组TPx蛋白是以同源二聚体和单体混合的形式存在,在二硫苏糖醇(DTT)存在时具有还原H2O2活性和对超螺旋DNA或对硫醇基敏感蛋白的保护作用. 结论:本实验在大肠杆菌表达系统中高效表达了重组TPx蛋白,并且证实其活性与其高级结构紧密相关.