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ProcainamideinhibitsA23187-inducedhumanplateletaggregationandincreaseincytosolicfree-Ca2+inthecells(庞建新)(单春文)¥PangJianxin;Sha... 相似文献
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目的:探讨潜在抑癌基因eIF4E3对宫颈癌细胞分裂增殖能力的影响及其分子机制。方法转染eIF4E3表达质粒至Hela细胞和C33A细胞,用定量PCR和WB鉴定转染效率,用CCK-8、流式细胞术分别检测过表达eIF4E3后对细胞增殖及细胞周期的影响,用平板克隆实验检测细胞克隆形成率,用WB分析细胞周期相关蛋白的表达。结果转染 eIF4E3表达质粒后, Hela 细胞和C33A 细胞的增殖能力显著下降,在48 h 分别下降32.84%和30.42%(P<0.05);平板克隆形成率分别下降39.99%和21.42%(P<0.05); G2/M期细胞比率分别下降55.33%和54.79%( P<0.05);PCNA蛋白和cyclin B蛋白水平显著下调,而cyclin A1和P27蛋白水平无明显改变。结论 eIF4E3通过下调cyclin B1蛋白表达,抑制细胞周期G2/M期,从而抑制宫颈癌细胞的分裂增殖及克隆形成能力。本发现为进一步研究和阐明eIF4E3是否宫颈癌的抑癌基因打下了坚实基础,为宫颈癌预防和诊治靶点的研究提供了重要线索。 相似文献
83.
目的:探讨对骨科创伤与感染创面患者实施VSD治疗后获得的临床效果.方法:选择我院2014年01月~2016年02月收治的110例骨科创伤与感染创面患者作为实验对象;采用随机数表法完成骨科创伤与感染创面患者的随机分组;对照组:传统敷料治疗;观察组:VSD敷料治疗;对创面治疗总有效率展开回顾性分析.结果:观察组创面治疗总有效率(98.18%)高于对照组骨科创伤与感染创面患者(78.18%)极为明显(P<0.05).结论:对于骨科创伤与感染创面患者,合理选择VSD敷料治疗方法加以创面治疗,可以使得创面愈合时间获得明显缩短,从而获得确切的感染创面疗效. 相似文献
84.
85.
糖尿病是一种严重危害人类健康的常见病,其中90%为II型糖尿病。目前发病机制尚不清楚,大多认为它的发生是遗传因素与环境因素共同作用的结果。国内外专家用候选基因策略和基因组扫描策略,已经发现突变的胰岛素基因、胰岛素受体基因和线粒体基因等与II型糖尿病的发生有关。糖尿病属于多基因遗传病,对糖尿病相关基因检测,应进行综合判断,才具有十分重要的意义。1糖尿病相关基因的突变1.1线粒体基因线粒体DNA(mt DNA)的tRNA Leu(uuR)基因的二氢尿嘧啶环上核苷酸nt3243A→G突变和线粒体DNA10.4kb大片段缺失可引起糖尿病并伴有神经性耳聋… 相似文献
86.
目的 探讨尼沙赫心电图(SAAHECG)在冠心病诊断中的应用及其与不同冠状动脉狭窄程度的关系。方法 回顾性分析2016年10月至2020年12月有胸闷、胸痛的临床症状且在该院施行冠状动脉造影术(CAG)的患者209例,所有患者术前均同步行SAAHECG及常规心电图(ECG)检查。根据冠状动脉造影结果,分为非冠心病组即对照组(冠状动脉狭窄<50%),冠心病组(冠状动脉狭窄≥50%)。将冠心病组分为轻度狭窄组(冠状动脉狭窄50%~69%)、中度狭窄组(冠状动脉狭窄70%~89%)和重度狭窄组(冠状动脉狭窄≥90%)3组。观察SAAHECG与ECG对冠心病诊断的灵敏度、特异性,以及SAAHECG与ECG在冠状动脉不同狭窄程度时的灵敏度。结果 SAAHECG与ECG诊断冠心病的灵敏度分别为82.56%、49.42%,差异有统计学意义(P<0.05),特异性分别为48.65%、43.24%,差异无统计学意义(P>0.05)。从轻度狭窄组到重度狭窄组SAAHECG与ECG的诊断灵敏度依次为:63.16%/26.32%、74.51%/43.14%、90.20%/56.86%,其中,... 相似文献
87.
<正> 有关视力与屈光度的关系,国内已有报道,但多限于综合性的研究,我们为了深入地剖析青少年学生中单纯性发育期不同类型近视的视力与屈光度变化的相关程度,从而进一步提高近视的分档予防和治疗方法的筛选水平.一、视力检查与近视确诊方法:1.视力表:采用对数(E 字)远、近视力表,每个对象均先测远视力表,后测近视力表.对远视力<5,O、近视力≥5.0者初步 相似文献
88.
89.
亚洲带绦虫成虫延伸因子-1基因的克隆和分析 总被引:4,自引:1,他引:3
目的分析和预测亚洲带绦虫成虫延伸因子-1(elongation factor 1,EF-1)基因及其编码的蛋白的结构和功能。方法利用生物信息网站如美国国家生物技术信息中心(NCBI,http:∥www.ncbi.nlm.nih.gov/)和瑞士生物信息学研究所的蛋白分析专家系统(ExPASY,http:∥ca.expasy.org/)中有关基因和蛋白的序列和结构信息分析的各种工具,结合其它生物信息学分析软件包,从亚洲带绦虫成虫全长cDNA质粒文库中识别延伸因子-1的全长编码基因并预测其蛋白的结构和功能。结果该基因是全长基因,长度988bp,编码区为67~868,编码269个氨基酸,无跨膜区;与GenBank中细粒棘球绦虫同源基因的一致性达87%,相似性达91%;预测三个主要的抗原表位位于135~140,126~131,157~162。结论应用生物信息方法从亚洲带绦虫成虫cDNA文库中筛选出EF-1基因。 相似文献
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