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根近期CASSourceindexQuarterlySupplement公布的“CA千种表(Listof1000JournalsMostFrequentlyCitedinChemicalAbstracts)”所载,我国有89种期刊入选该表。我刊排名第848位,为我国入选期刊的第62位。排名及位次如下:1.高等学校化学学报(165)2分析化学(193)3ChinSciBull(282)4理化检验,化学分册(300)5光学学报(317)6无机材料学报(338)7高分子材料科学与工程(369)8ChinPhysLett(384)9分析实验室(400)10物理化学学报(411)11… 相似文献
93.
Merck&Co公司的双膦酸盐阿仑膦酸(alendronate,Fosamax)一周用1次的制剂在其欧盟的第一个市场英国上市,用以预防绝经后骨质疏松症。继后,公司将争取在更多的欧盟国家获得批准。 70mg一周用1次的 Fosamax新制剂的 4周包装定价为32英镑,与每日用制剂等价。这一新制剂与10mg的每日用制剂等效,但可增加病人的顺应性。 目前,一周用1次的Fosamax在英国已有售,且约占Fosamax周处方量的35%。而Fosamax在美国2000年4季度的销售额上升了11%,达2.1亿美元… 相似文献
94.
庄武 《中国医药工业杂志》2000,(11)
各类醇加沸石 -HY搅拌回流反应 30~ 5 0 min,经处理可得相应的醚。该法条件温和 ,无副产物产生 ,易操作 ,所用试剂价廉。1 2例收率 75 %~ 93%沸石-HY:醇的醇解制备醚的一种选择性催化剂@庄武 相似文献
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背景与目的 吉非替尼二线或三线治疗晚期非小细胞肺癌的维持时间尚不理想.本研究旨在观察培 美曲塞对全身化疗和吉非替尼治疗失败后肺腺癌患者的疗效和毒副反应.方法 32例经过全身化疗和吉非替尼治 疗后肿瘤进展的晚期肺腺癌患者,培美曲塞500 mg/m2静脉滴注,第1天,每21天为1周期,并口服地塞米松、叶酸 和肌肉注射维生素B12以减轻毒副反应.根据实体瘤疗效评价标准对客观缓解率进行评价,毒副反应按美国国立癌 症研究所制定的通用药物毒性评价标准(第3版)进行评价.结果 32例患者中,部分缓解4例(12.5%),疾病稳 定11例(34.4%),疾病进展17例(53.1%),中位无进展生存期为2.7个月,中位生存期为11.0个月,1年生存率为 37.5%,最常见的毒副反应为骨髓抑制,多为I、II级.非血液学毒性反应较轻,病人耐受性良好.结论 对于晚期肺 腺癌患者,在化疗和吉非替尼治疗失败后,给予培美曲塞解救治疗有临床获益. 相似文献
96.
目的 探讨老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者EGFR基因突变情况及其与临床病理特征之间的关系。方法 采用PCR扩增和实时荧光PCR技术分析NSCLC中EGFR基因第19和21号外显子的突变情况。结果 86例老年NSCLC酪氨酸激酶域存在体细胞突变25例(29.1%),其中第19号外显子的缺失突变为13例(15.1%),第21号外显子的替代突变为12例(14.0%)。肺腺癌、肺泡癌的突变率为36.4%(24/66),高于鳞癌的6.3%(1/16);女性患者突变率为48.3%(14/29),高于男性患者的19.3%(11/57);非吸烟患者的突变率为43.9%(18/41),高于长期吸烟者的15.6%(7/45)。结论 中国老年NSCLC患者EGFR基因酪氨酸激酶区第19和21外显子的突变特征与肺癌总体患者类似,与年龄关系不大,突变率以腺癌、女性及非吸烟者较高。老年NSCLC患者同样可以通过基因检测获得TKI治疗预测信息。 相似文献
97.
原发性食管小细胞癌较少见。我院1990~1996年共诊治21例,占同期食管癌的1.34%。其中漏误诊5例,占23.8%。由于食管小细胞癌在生物学特性,治疗原则等方面与食管鳞癌有很大差别,故如何避免漏误诊有重要意义。现将本组5例分析报告如下。1临床资料... 相似文献
98.
灭吐灵,恩丹西酮,康泉控制化疗所致恶心呕吐疗效比较:附55例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
我科对55例用MVP方案化疗的肺癌病人,应用灭吐灵、恩丹西酮、康泉控制化疗所致恶心呕吐,对3种药物止吐疗效进行对比观察,现报道如下。一、资料与方法(一)病例选择:全组55例病人,男性41例,女性14例;年龄27~72岁,平均52.5岁。KPS评分60... 相似文献
99.
我科自1987年1月至1989年1月对26例晚期食管癌采用大剂量顺铂为主联合方案治疗,现对其治疗结果报告如下。1 资料和方法1.1 男性23例,女性3例,年龄31~68岁,中位年龄50岁。25例由病理证实(其中鳞癌24例,腺癌1例),1例由 X 线及临床诊断,均系晚期食管癌,无根治性放疗及手术治疗指征。初治20例,放疗后复发并远处转 相似文献
100.
目的评价吉西他滨和顺铂联合重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法 38例病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨和顺铂联合恩度治疗,吉西他滨1000mg/m2,第1,8天,顺铂75mg/m2,第2天,恩度注射液7.5mg/m2加入500ml生理盐水中,滴注时间3~4小时,第1~14日,每21天为一周期。结果 38例患者入组,部分缓解13例,疾病稳定17例,疾病进展8例,客观有效率为34.2%,疾病控制率为78.9%。本组中位无进展生存期为4.6个月,95%CI为2.600~6.600个月,中位生存期为13.5个月,95%CI为9.599~17.401个月,1年生存率42.1%。结论吉西他滨和顺铂联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌,有较好的疗效和安全性,具有较好临床应用前景。 相似文献