DFM方案治疗晚期肺腺癌31例初步总结

我科自1986年12月至1989年3月对31例肺腺癌采用顺铂联合氟尿嘧啶、丝裂霉素(简称DFM方案)治疗,取得较满意的治疗效果,现报告如下:     

选择性支气管动脉大剂量顺铂联合灌注治疗非小细胞肺癌17例报告

大剂量顺铂为主联合化疗对肺癌有较高疗效。为探讨选择性支气管动脉大剂量顺铂联合灌注治疗肺癌的疗效,我院自1988年12月至1990年3月对17例非小细胞肺癌行支气管动脉大剂量顺铂联合灌注,取得较好疗效,现报告如下。 资料和方法 一、临床资料:男15例,女2例。年龄42—66岁,中位年龄57岁。鳞癌10例,腺癌7例。病变部位:左     

吸入型胰岛素Exubera即将上市

在2001年6月的美国糖尿病学会第61届科学研讨会上，发布的Inhale Therapeutic、Aventis和Pfizer公司的吸入型胰岛素制剂Exubera的III期临床研究数据表明，本品有望为糖尿病患者胰岛素治疗带来一种新的给药途径。本品应用Inhale Therapeutic公司先进的吸入给药技术，将胰岛素干粉置于一手持的吸入装置中。在这项6个月的多中心研究中，299例Ⅱ型糖尿病患者被分成两组，分别于餐前吸入本品或注射胰岛素，并在每晚就寝时加用1剂长效胰岛素Ultralente。研究结果显示，两组患者的HbAlc水平下降相似，即本品能与胰岛素传统皮下给药方案一样有…     

4-酰硫基-4-脱氧-4-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成和抗肿瘤活性

为研究4’-去甲表鬼臼毒素的C₄位不同原子及不同取代基类型同活性之间的关系,寻找活性高、毒性低的抗肿瘤新药,合成了11个4-酰硫基-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素,衍生物并进行了抗肿瘤活性试验。4-巯基-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素和不同的羧酸在二乙氧基磷酰氰酯存在下得相应的硫酯。该类化合物在L1210白血病细胞和KB细胞的体外抑制试验中普遍表现出抑制活性。化合物10的活性与依托泊甙相当。其余活性比依托泊甙差。与相应的C₄位酰氨基的4’-去甲表鬼臼毒素衍生物相比,活性明显弱。提示氮取代的衍生物活性更好。     

氟康唑治疗肺癌合并肺部真菌感染的疗效观察

我院呼吸科从 1998年 10月～ 2 0 0 0年 10月共治疗晚期肺癌合并肺部感染 6 5 4例 ,真菌感染有 96例。其中 89例应用江苏扬子江药业集团生产的氟康唑和大连辉瑞生产的氟康唑 (大扶康 )对晚期肺癌合并呼吸道真菌感染者进行一疗程治疗。现报道如下。1　资料与方法1·1　一般资料　 89例患者均系住院病人 ,男性 74例 ,女性 2 2例 ,最小年龄 2 3岁 ,最大年龄 77岁 ,平均 5 8岁。1·2　临床表现　患者均为住院的晚期肺癌病人 ,在化疗或化疗间歇期合并肺部感染或肺部阻塞性炎症表现有咳嗽、咳痰、呼吸困难或不同程度的发热等病史 ,部分患者合并肺…     

84例伍甲孕酮治疗晚期乳腺癌临床疗效

对于不适合手术或放疗复发的晚期乳腺癌患者,内分泌治疗在近二、三十年来日益得到重视.目前以甲孕酮(Medroxyprogestrone acetulewpas,MPA)和甲地孕酮(Megestrol acetate,MA)报道较多.我科自1993年5月～1996年5月间应用化疗和甲孕酮配合化疗治疗晚期乳腺癌84例,现报告如下.材料和方法一、对象 84例晚期乳腺癌患者皆为女性,年龄38～63岁,中位年龄为50岁,均经病理证实,有ECT骨扫描检查,卡氏评分均在50分以上,84例中胸壁复发19例(5例伴溃疡渗液),骨转移65例,84例中卡氏评分在60分以下者14例.全组病人治疗前肝,肾功能和血象均正常.二、方法 化疗方案采用CTX MTX 5-FU或CTX ADM 5-FU,剂量参考常规药典,随机分为两组:MPA组(化疗配合MPA为治疗组)与对照组(单纯化疗组).化疗二周期后评价疗效.MPA用法:500mg每日口服一次,化疗前3天服用.用2周休息一周为一疗程.至少二疗程.结果一、近期疗效 按WHO的疗效标准评定疗效.化疗伍甲孕酮治疗晚期乳腺癌胸壁复发及癌性溃疡10例,有效率     

HD—DDP,MMC,5—Fu支气管动脉灌注治疗肺癌疗效评价

70例中晚期肺癌,随机分为支气管动脉灌注治疗组(A组)40例,静脉注射治疗组(V组)30例。结果:A组缓解率85％,中位缓解期7个月,中位生存期10个月,生存1年以上患者占47.5％;V组缓解率40％,中位缓解期5个月,中位生存期6个月,生存1年以上患者占10％。A组疗效明显优于V组(P<0.05)。毒副反应:A组Ⅱ°以上肝、肾功能损害发生率分别为5％及10％,而V组无肝、肾功能的损害。作者对支气管动脉灌注治疗肺癌的临床疗效进行了分析及评价。     

恶性胸腔积液腔内治疗前后肿瘤细胞凋亡和免疫活性细胞的检测

本研究对恶性胸腔积液患胸腔内应用生物制剂IL-2或化疗药物DDP，在治疗前后检测胸水中肿瘤细胞凋亡(Fas基因)及免疫活性细胞(CD3)，观察疗效、Fas基因表达及CD3细胞表达的情况，并比较两种药物作用机理的差异。     

重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗晚期NSCLC随机、双盲、对照、多中心Ⅲ期临床研究

背景与目的Endostar^TM（YH-16）是中国烟台麦得津生物工程股份有限公司开发的新型重组人血管内皮抑素（rhendostatin），临床前研究结果显示该药能抑制血管内皮细胞增殖、血管生成和肿瘤生长。Ⅰ、Ⅱ期临床结果证明该药单药临床应用安全有效。本研究的目的是评价YH-16联合长春瑞滨和顺铂（NP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法2003年4月～2004年6月，493例一般状况评分为0～2，经病理和细胞学确诊的Ⅲ／Ⅳ期NSCLC患者进入NP联合YH-16与NP联合安慰剂的随机、双盲、对照、多中心临床研究。研究的终点目标是有效率（RR）、临床受益率（CBR）、肿瘤进展时间（TTP）、生活质量（QOL）以及安全性。结果486例可评价疗效的患者中，试验组和对照组的总RR分别为35.4％和19，5％（P=0.0003），总CBR分别为73.3％和64．0％（P=0.035），总的中位TTP分别为6.3个月和3.6个月（P=0.0000）。对初治患者，试验组和对照组的RR分别为40.0％和23.9％（P=0.003），CBR分别为76．5％和65.0％（P=0.023），中位TTP分别为6．6个月和3.7个月（P=0．0000）；对复治患者，试验组和对照组的RR分别为23.9％和8.5％（P=0.034），CBR分别为65.2％和61.7％（P=0.68），中位TTP分别为5.7个月和3.2个月（P=0.0002）。试验组的临床症状缓解率较对照组略高，但无统计学差异（P〉0．05）。试验组与对照组疗后QOL评分比较有明显提高（P=0.0155）。试验组与对照组在血液学及非血液学毒性方面，中、重度不良反应的发生率均无统计学差异。结论YH-16与NP方案联合，能明显提高晚期NSCLC的RR及中位TTP，且安全性较好，具有较好的临床应用前景。     

EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者接受一代TKI靶向治疗的效果及预后预测因子分析

背景和目的：表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI）治疗已成为EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的一线标准治疗,然而仍有10%～30%的EGFR敏感突变的NSCLC患者在接受TKI靶向治疗时出现原发性耐药。因此,研究EGFR-TKI的临床疗效,寻找其预后预测因子对于治疗携带EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者具有重要的指导意义。本研究旨在探讨埃克替尼一线治疗EGFR突变的晚期NCSLC患者的疗效并寻找其预后预测因子。方法：筛选2016年1月—2017年11月福建省肿瘤医院收治的携带EGFR突变的258例ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者,并采外周血检测循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA,ctDNA)中的EGFR突变情况,最终入组118例,均接受埃克替尼125 mg口服,每天3次。定期收集患者的生存资料。应用χ2检验比较不同EGFR突变组的临床病理学特征的差异。采用Kaplan-M...