基因多态性对饮食调控血脂的影响

控制脂肪摄入以及调整食物中不饱和脂肪酸与饱和脂肪酸的比值(P∶S)在调节血脂方面的作用,会受到基因多态性的影响。本文综述相关研究资料,旨在阐明基因多态性可使饮食调控血脂的效果发生改变。这些营养基因组学方面的研究成果,为今后设计个体化的保健饮食提供了新的策略。     

谈合并用药(一)——药物的相互拮抗或削弱

近年来,有关合并用药后药物相互作用的报告逐年增加,其中药物的不良反应和有害作用占相当比例,文献中巳出现许多因药物相互作用而引起死亡的例子。因此,在药剂研制和临床应用时,必须注意合并用药中相互作用的问题。药物相互作用的机制非常复杂。大体上可分如下几类:1.在吸收、分布、代谢、排泄过程中的相互作用(下称ADME作用):指一个药物可影响另一个药物的ADME作用,包括影响药物的胃肠道吸收;影响药物与血浆蛋白的结合;激活或抑制药物代谢,增加或减少药物从小便中排出。2.药物在药理方面的相互作用:两种药物可能因相加或拮抗的药理作用而在合并用药时造成不良反应,3.其他:     

大黄酸对离体大鼠结肠粘膜电解质和水转运的影响

本文研究具有缓泻作用的蒽醌——大黄酸(Rhein)对离体大鼠结肠粘膜的电解质和水的净转运及Na~+-K~+-ATP酶活性的影响。实验使用外翻结肠囊技术。结果发现,将大黄酸加到结肠粘膜面时,能降低钠、氯和水的净吸收,其作用与剂量密切相关:3     

用聚乙二醇-6,000分离高脂血清高密度脂蛋白及其胆固醇的测定

目前分离血清高密度脂蛋白(HDL)最常用的方法是肝素-氯化锰沉淀法。此法虽简便,但当血浆甘油三酯浓度较高时会影响HDL分离。1979年Allen报道用聚乙二醇-6,000(PEG-6,000)沉淀分离正常人血清HDL。我们在此基础上进一步用此法分离人高脂血清和正常大鼠血清HDL获得满意结果。经琼脂糖电泳证明,最终浓度为10％的PEG-6,000适合人血清HDL分离,即使血浆甘油三酯和β脂     

实验性动脉粥样硬化的大鼠的环腺苷酸系统

本文报告,在实验性脉粥样硬化时,大鼠动脉cAMP系统的改变。这种改变可能影响动脉内皮的通透性,并且在动脉粥样硬化病灶的发生和发展中起着一定的作用。实验用13只雄性Wistar大鼠,喂以6个月的致动脉粥样硬化食物,另用6只大鼠喂以标准饲料作对照。动物断头处死后,取一段主动脉作组织化学检查,其余部分用液氮冰冻,并制备三种类型勻浆,用于(1)用放射免疫法测定cAMP(2)用于测定(a)腺苷环化酶(AC),(b)磷酸二酯酶(PDE).     

丹参酮Ⅱ-A磺酸钠对血小板肌动蛋白激活的Mg~(2+)-ATP酶活性的影响

测定了初步纯化的血小板肌动球蛋白的肌动蛋白激活的Mg~(2+)-ATP酶活力,并观察了丹参酮Ⅱ-A磺酸钠对此酶活性的影响。实验结果发现,丹参酮Ⅱ-A磺酸钠对此酶活性有抑制作用。此酶最大反应速度V_(max)=78.15μmol/L·min,米氏常数K_m=2.1×10~(-3)mol/L。在丹参酮Ⅱ-A磺酸钠存在下(0.721mmol/L),VV_(max)下降至29.14μmol/L·min,但K_m不变可见丹参酮Ⅱ-A磺酸钠对此酶具有非竞争性抑制作用。其抑制常数K_i=4.3×10~(-4)mol/L。这些结果表明丹参酮Ⅱ-A磺酸钠可能通过抑制血小板的肌动蛋白激活-Mg~(2+)-ATP酶活力而表现抑制血小板各种功能的药理作用。     

谈合并用药(二) 药物的相互协同或增效作用

同时使用两种或两种以上药物时有可能产生相互作用。这种相互作用可能是有害的(见前文)。也可能是有益的,能增加疗效或减少毒性。此种有益的相互作用最突出的例子就是抗结核药的合并用药和抗高血压药的合并用药。例如,我们常见的治疗结核的药物为异烟肼,链霉素和对氨基水杨酸,这三者中任何二者的联合应用,不仅作用增强,还可延缓结核杆菌耐药性的产生。又如,抗高血压药联合应用时,有些药物可降低心脏输出量而另一些药物可降低外周血管的阻力,因而大大提高降压效     

蓼属植物根的茋类成分对饲过氧化油大鼠肝损伤的作用

本文研究蓼属植物虎杖(Polygonum cuspidatumSieb.et Zucc.)与何首乌(P.multiflorum Thunb)及其茋类(Stlibene)成分[茋三酚甙(Piceid)(Ⅰ)与2,3,5,4′-四羟基茋-2-O-D-葡萄糖甙(Ⅱ)]对饲过氧化油所致大鼠肝损伤的作用。实验结果表明,Ⅰ与Ⅱ部分抑制大鼠肝脏中脂质过氧化物的沉积。茋甙类降低大     

非病毒介导基因治疗系统

非病毒介导基因治疗系统是一种新颖的基因治疗方式,有广阔的发展前景,也是将现代药剂的控释及靶向给药技术引入基因治疗领域的一个结合点。本文综述了非病毒介导基因治疗系统的组成,质粒转染细胞的机理,非病毒介导的方式及目前需要解决的问题。     

某些药物对大鼠血浆和肝脏脂蛋白脂酶活性及血浆胆固醇的影响

Lipoprotein lipase (LPL) is one of the most important factors in lipoprotein metabolism. The plasma and liver LPL activities (indicaded by fatty acid release), the ratio of LPL activity to total lipase activity and theoplasma cholesterol levels in rats treated with drugs were determined so as to study the relationship between LPL and lipoprotein metabolism.Plasma LPL activity is negatively related to the total cholesterol and high density lipoprotein cholesterol levels. As the liver LPL activity, increased, the plasma LPL activity also increased. When rats were treated with insulin, phenytoin or Radix Polygonum multiflorum, the plasma and liver LPL activities and the ratio of LPL activity to total lipase activity increased, whereas the plasma total cholesterol and high density lipoprotein cholesterol levels decreased. No significant effect of phenytoin on the total cholesterol level was observed, When large doses of phenytoin were used, the plasma very low density lipoprotein and low density lipoprotein cholesterol level increased and the ratio of high density lipoprotein cholesterol to total cholesterol decreased.