高效液相色谱法测定肿节风含片中异嗪皮啶含量

目的建立肿节风含片中异嗪皮啶的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil ODS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．2％磷酸（28：72），流速为1mL／min，检测波长为344nm。结果异嗪皮啶进样量在0．1098～0．8781μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9994，平均回收率为100．23％。结论所建立的方法简便、准确、专属性强、重现性好，可作为肿节风舍片的质量控制方法。     

海珠明目滴眼液中牛磺酸的含量测定

目的建立海珠明目滴眼液中牛磺酸的含量测定方法。方法采用邻苯二甲醛（OPA）和乙硫醇反应生成的衍生物,以高效液相色谱（HPLC）法测定其含量,色谱柱为μ-BondapakC18柱（300mm×3.9mm,5μm）,流动相为甲醇-0.02mol/L乙酸铵溶液（6∶4）,流速1.0mL/min,检测波长330nm,柱温25℃。结果牛磺酸进样量在0.081～0.280μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为97.84%,RSD为1.61%（n=6）。结论所用方法准确可靠,专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于海珠明目滴眼液中牛磺酸含量的测定。     

猫豆的鉴别研究

目的:对豆科植物猫豆Mucuna pruriens var.utilis进行系统的鉴别研究.方法:采用性状鉴定、显微鉴定和薄层色谱法.结果:猫豆具有其独特的生药性状、组织构造特征及薄层色谱鉴别结果.结论:本实验可为制定猫豆的药材质量标准及其进一步研究开发利用提供科学依据.     

RP-HPLC法测定猫豆中猫豆胍的含量

目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定猫豆中猫豆胍含量的方法。方法:色谱柱为PhenomenexTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol·L-1冰醋酸-甲醇(95∶5),流速为1.0mL·mim-1,检测波长为324nm。结果:猫豆胍质量浓度在0.00590～0.0944mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.92%,RSD=1.68%(n=9)。结论:本方法简便、准确、专属性强、重复性好,可作为猫豆药材或含猫豆胍的药物制剂中猫豆胍的含量测定方法。     

左旋多巴的强降解实验研究

目的为了顺利进行左旋多巴原料药物的工业化大生产，了解左旋多巴的降解因素，为包装材料的选择和药品储存提供科学依据，确保其使用期内的化学稳定性。方法通过碱降解、氧化降解、酸降解、加热降解、光照降解等强制降解试验，测定其含量，考察左旋多巴的化学稳定性。结果左旋多巴在酸溶解静置7h和110℃加热15h条件下稳定；在光照条件下放置5d和10d基本稳定，粉末颜色略有变黄；在氧化条件下不稳定；在碱性奈件下极不稳定。结论左旋多巴原料药物应该密闭，避光保存。     

绞股蓝的药理作用研究近况

绞股蓝[Gynostemma pentaphyllum（Thunb）Makino]为葫芦科绞股蓝属多年生草质藤本植物，又名七叶胆、甘茶蔓、七叶参等，早在我国《救荒本草》中已有记载。现已从绞股蓝中分离鉴定了80多种与人参皂苷有类似骨架的达玛烷型绞股蓝皂苷（Gygenosides，GP）。为了阐明绞股蓝药理作用的研究近况，本文从绞股蓝抗血栓、抗衰老、降血糖、护肝等8个方面进行了论述，说明绞股蓝具有多种生理活性作用及广泛的应用价值。     

717型阴离子交换树脂分离猫豆中的猫豆胍

目的考察717型阴离子交换树脂分离猫豆中猫豆胍（MDG）的工艺参数。方法以猫豆胍洗脱率为考察指标,应用正交试验法考察洗脱液浓度、用量和洗脱速度对洗脱效果的影响。结果在考察范围内,最佳分离条件为50倍量1％氨水、洗脱速度3．0mL／min。在此优化条件下,洗脱率为63．46％。结论该工艺方法简单,成本低廉,但效率低,不适合于工业化大生产。