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目的探讨脾原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床病理特征,组织起源及诊断、鉴别诊断。方法3例临床上以脾肿大或脾破裂入院患者,应用光镜、免疫组化技术对手术标本进行组织学及免疫表型观察,其中1例送电镜检查。结果巨检:均为巨脾,切面有单个或多个鱼肉状或多彩状结节。镜检:3例均由纤维母细胞样、组织细胞样及单核一多核瘤巨细胞混合组成,伴有炎细胞浸润,有吞噬现象及特征性车辐状结构。免疫表型:Vimentin,α-ACT,CD68均呈阳性反应,CD31,CD34,CK,Des及SMA呈阴性反应。电镜下可见幼稚的纤维母细胞及组织细胞,后者体积大,细胞膜有许多伪足样突起,胞浆宽,有丰富的溶酶体及内质网。结论脾恶性纤维组织细胞瘤是少见的脾脏恶性肿瘤,预后很差,根据组织学特点,结合免疫表型诊断,必要时辅以电镜检查可与其它恶性肿瘤区别。 相似文献
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淋巴结外恶性淋巴瘤常见于胃肠、皮肤、咽淋巴环、乳腺及睾丸等部位,原发在卵巢的非何杰金氏恶性淋巴瘤(OPNHL)非常少见。本文报告10例,并结合文献,讨论其诊断、治疗和预后。l临床资料本院近10年来先后遇到2例OPNHL,在读片会中收集到资料完整的8例。临床症状多数有腹胀、 相似文献
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<正> 胎盘原位滋养细胞肿瘤(简称PSTT)是子宫少见的一型滋养细胞疾病,均为生育年龄妇女。临床表现为闭经或阴道不规则流血,妊娠试验阳性或阴性,临床极易误诊。因此有必要对其组织学特征、鉴别诊断、免疫表型及治疗等问题加以分析,以提高我们对该病的认识。 相似文献
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近年来国内外文献关于重复癌的报告越来越多,已引起临床医生的重视。重复癌中绝大部分为二重癌,三重癌较少,而在三重癌中,同时性癌又占多数。异时性五重癌且均能行根治性手术治疗者,实属罕见,我们曾收治一例,报告如下. 相似文献
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目的:探讨胰腺上皮样血管平滑肌脂肪瘤(EAML)的临床病理学特点.方法:回顾复习1例胰腺EAML的临床、影像学资料,并进行组织病理、免疫组织化学分析及相关文献的复习.结果:切片镜下,肿瘤细胞为上皮样或梭形,胞浆丰富,透明或颗粒状,嗜酸性,呈片状或巢状分布,围绕间质中丰富的薄壁窦性血管形成器官样结构,可见少量厚壁血管,部分区域脂肪组织散在分布,背景中可见大量炎细胞浸润.免疫表型:肿瘤细胞HMB45阳性、Vimentin阳性,SMA及CD68散在阳性,CD34血管阳性,CD117、Desmin、S-100、CgA及AE1/AE3均阴性.结论:胰腺EAML是一种少见的间叶性肿瘤,容易误诊,需于胰腺内分泌肿瘤、副节瘤等肿瘤相鉴别,免疫组织化学染色是诊断及鉴别诊断的重要方法. 相似文献
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我院从1975年至1979年,遇到7例巨大胃溃疡合并霉菌感染的病例,现结合临床资料分析如下。资料分析7例中男性5例,女性2例。年龄35~40岁2例,41~50岁3例,51~59岁2例。本组病人中均有典型的胃溃疡病史。其中5例病史中均有饭后2小时左右腹痛,偶有嗳气反酸,疼痛发作时进食能缓解。这5例病人术中见到2例是胃小弯巨大溃疡,1例是胃体后壁巨大穿透性溃疡,2例垂直部巨大溃疡,其中1例为穿透性。另2例病人病史中饭后疼痛时间较前5例为迟,同时疼痛常发生在晚间,有呕酸水史。2例术中证明是胃窦部巨大溃疡伴有幽门不全梗阻。本组病人入院前均有疼痛加 相似文献