动态分析太白山茱萸清蒸过程对苷类成分的影响

目的动态分析山茱萸清蒸过程对苷类成分的影响。方法采用平行试验法,在山茱萸清蒸过程中每隔1 h抽取样品,按山茱萸生品含量测定方法制成供试液,以高效液相色谱指纹图谱技术结合莫诺苷、马钱苷含量综合优选蒸制时间。结果在清蒸山茱萸的8 h过程中,以莫诺苷、马钱苷为代表的苷类成分在蒸制6 h时均相对最大。结论山茱萸清蒸时最佳蒸制时间为6 h,如此可保证山茱萸中苷类成分含量,从而有效保证清蒸品的质量。     

秦艽总苷中龙胆苦苷在大鼠体内的药动学

目的:建立HPLC快速测定大鼠血浆中龙胆苦苷浓度的方法,研究秦艽总苷(total iridoid glucosides,TIG)中龙胆苦苷的药动学特点,评价秦艽总苷中其他组分对龙胆苦苷药动学的影响。方法:大鼠灌胃给予秦艽总苷,眼眶采血于肝素化试管,离心,取血浆适量用5倍量乙腈沉淀蛋白,取上清液过滤,用HPLC测定龙胆苦苷血药浓度,以C18为固定相,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(20∶80),于272 nm处检测,Kinetica程序软件处理数据。结果:龙胆苦苷血浆质量浓度在33.5～4 020.0μg·L-1线性良好,最低检出质量浓度为6.7μg·L-1,高、中、低浓度样品的提取回收率分别为80.82%,97.38%,89.10%。给大鼠灌胃TIG后药-时曲线符合非房室模型,主要药动学参数t1/2,Tmax,Cmax,MRT,HVD,AUC(0～∞)和CL相对稳定。结论:方法快速简便,准确灵敏,能较好地满足龙胆苦苷在大鼠体内的药动学研究。     

山茱萸总苷分离制备过程中马钱苷转移率的考察

目的对山茱萸总苷制备过程中马钱苷转移率进行考察,以评价所采用的系列分离技术的适应性和差异性。方法山茱萸采用水煎煮提取的药液,经浓缩、醇沉、明胶沉淀、D101型大孔树脂吸附与洗脱等分离技术获得系列提取物,再以RP-HPLC法测定马钱苷含量,"动态"追踪其分布及转移率变化。结果山茱萸中马钱苷水煎提取,其转移率为76.97%;药液经醇沉、明胶处理、大孔吸附树脂分离技术后其转移率依次为74.43%、72.98%、71.20%。结论初步可以揭示笔者所采用的分离技术能够有效富集山茱萸总苷。     

HPLC法测定维尔康胶囊中维生素E含量

目的首次建立HPLC法测定维尔康胶囊中维生素E含量。方法采用C18柱，甲醇为流动相，紫外检测器（检测波长为280nm，对维尔康胶囊中维生素E进行含量测定。结果维尔康样品处理简单，且能将方中维生素E与水溶性成分为主的苷类很好分离出来，维生素E进样量在2．08810．440μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数为0，9999；样品平均回收率99．04％，进样精密度RSD为0．28％（n=5）。结论本方法简便快速，样品分离效果好，回收率高，结果准确可靠。     

HPLC法测定参茸胶囊中人参皂苷含量

目的建立参茸胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法 ,色谱柱为Kromasil5 μmC1 8柱 ( 4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,流动相为 0 .0 5 %磷酸—乙腈 ( 80 :2 0 ) ,流速为1 .0ml.min- 1 ,检测波长为 2 0 3nm。结果人参皂苷Rg1进样量在 0 .990～ 6.60 0 μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9998;人参皂苷Re进样量在 0 .81 6～ 5 .440 μg的范围内与峰面积也呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9998。平均回收率分别为Rg1 =98.5 1 %、Re =98.5 0 % ;RSDRg1 =0 .82 % ,RSDRe=1 .0 7%。结论本方法简便快速 ,分离度好 ,结果准确可靠     

比色法测定金刚藤合剂中总甾体皂苷元的含量

目的建立金刚藤合剂中总甾体皂苷元的含量测定方法。方法采用皂苷类成分的专属性较强的显色法进行比色测定,先于400~800nm范围对标品和样品进行扫描,确定出最大吸收波长,然后于最大波长600nm下测定。结果菝葜皂苷元在0.00467mg·mL-1~0.02800mg·mL-1浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系,相关系数为0.9990;平均回收率为99.40%、RSD=0.96%。结论本方法重现性好,结果准确可靠。     

黄精不同炮制品配伍对黄精丸中6种成分含量的影响

目的 采用HPLC法测定黄精丸中绿原酸、香草酸、芦丁、阿魏酸、槲皮素、山柰酚等的含量,探讨黄精不同炮制品(黄精、蒸黄精、酒黄精)配伍对黄精丸成分含量的影响。方法 采用Hypurity C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长254 nm。结果 绿原酸、香草酸、芦丁、阿魏酸、槲皮素、山柰酚等在进样量范围内与峰面积的线性关系良好(r≥0.9999),平均加样回收率为93.8%～101.1%,RSD均<2.5%。与黄精丸Ⅰ(生黄精+生当归)比较,黄精丸Ⅱ(蒸黄精+生当归)和黄精丸Ⅲ(酒黄精+生当归)中绿原酸、阿魏酸、芦丁的含量显著降低,槲皮素的含量显著升高,香草酸和山奈酚的含量变化不明显。结论 所用方法准确、重复性好、操作简便,可用于控制黄精丸的质量。通过炮制,黄精丸所含黄酮类和酚酸类成分的含量变化显著。     

附子浙贝母合煎薄层指纹图谱研究

目的:以日常用药煎煮方法制备样品,考察中药"十八反"中附子与浙贝母在配伍过程中化学成分的变化情况。方法:采用薄层色谱法比较单煎液与附子、浙贝母合煎配伍后各种化学成分的变化情况。结果:薄层色谱显示合煎与单味药煎煮,薄层色谱出现变化,发现可能有新的化学成分的出现。     

太白米不同提取部位中阿魏酸含量测定研究

目的:建立太白米不同组分的高效液相测定方法,为太白米物质研究奠定基础。方法:通过紫外图谱分析和高效液相色谱技术,建立太白米不同组分的含量测定方法,明确其化学成分,并确定其含量。结果:太白米不同提取部位均含有酚酸类物质阿魏酸,其正丁醇提取部位含量最高。结论:阿魏酸可能是太白米药理作用的物质基础。